上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
牛痘病毒加帽系统 收藏
货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存
#M2080S
400 units
1,539.00
有
有
有
有
有
Download:
- isoschizomers |
- compatible ends |
- single letter code
相关产品
小鼠 RNase 抑制剂
特性
体内或体外翻译前 mRNA 的加帽
标记 mRNA 5´ 末端
概述
牛痘病毒加帽体系利用牛痘病毒加帽酶及其它组份,将 7-甲基鸟苷帽结构(Cap 0)加到 RNA 的 5´ 末端。在真核生物中,该类末端帽结构影响到 mRNA 的稳定、转运和翻译。使用酶促反应为 RNA 加帽是一种简单有效的方法,对用于体外转录、转染和显微注射的 RNA,能改善其稳定性和翻译能力。另外,反应中所用到的标记 GTP 还能提供一种便捷的标记方法,将 5´ 末端带有三磷酸的任何 RNA 进行标记。
牛痘病毒加帽酶由两个亚基(D1 和 D12)组成,具有三种酶活性(D1 亚基具有 RNA 三磷酸酶和鸟苷转移酶活性;D12 亚基具有鸟嘌呤甲基转移酶活性),所有这些活性都是添加一个完整的 Cap 0 结构,即 m7Gppp (5´ ) N 所必需的。加帽反应不仅高效而且方向正确,不像共转录会添加上一些帽类似物。
来源
携带牛痘病毒(WR)加帽酶基因的 E. coli 菌株。
反应条件
1X 加帽反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2],37℃ 温育。
提供的试剂
牛痘病毒加帽酶
加帽缓冲液(10X)
GTP 溶液(10 mM)
SAM 溶液(32 mM)
SAM 溶液(32 mM)
质保声明
无单链或双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶和 RNase 污染。
单位定义
1 单位指 37℃ 条件下,1 小时内将 10 pmol (α-32P) GTP 掺入到一条 80 个核苷酸的转录产物上所需要的酶量。
浓度
10,000 units/ml。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。