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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成
DNase I(无 RNase) 收藏
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#M0303L
5,000 units
3,159.00
有
有
有
有
无
#M0303S
1,000 units
779.00
有
有
无
有
有
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- compatible ends |
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特性
·转录反应后 DNA 模板的降解
·除去 RNA 样品中的基因组 DNA 污染
·DNase I 印迹分析
·切刻平移
概述
DNase I(无 RNase)是一种非特异性核酸内切酶,切割 DNA 产生具有 3´ 羟基和 5´ 磷酸末端的二核苷酸、三核苷酸和寡核苷酸产物。DNase I 可以作用于单链 DNA、双链 DNA、染色质和 RNA:DNA 杂交链。
来源
重组 E. coli 菌株,含有牛胰腺 DNase I 的 MBP 融合克隆。
反应条件
1X DNase I 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl (pH 7.6 @ 25℃) ,2.5 mM MgCl2,0.5 mM CaCl2],37℃ 温育。
热失活:75℃ 10 分钟。
热失活:75℃ 10 分钟。
质保声明
无 RNase 污染。
单位定义
1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟完全分解 1 μg pBR322 DNA 所需要的酶量。
完全降解是指绝大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
完全降解是指绝大多数的 DNA 片段降解成为四核苷酸或更短的核苷酸。
浓度
2,000 units/ml。
注意事项
为避免酶失活过程中 RNA 被降解,应添加终浓度为 5 mM 的 EDTA。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。