天恩泽绿如蓝核酸染料（UV） 70303-1.5，产品简介：产品品牌：天恩泽产品名称：绿如蓝核酸染料（UV）英文名称：DNAGREEN（UV）产品货号：70303-1.5产品规格：1.5 mL
天恩泽绿如蓝核酸染料（UV） 70303-1.5
我们上海金畔生物公司作为天恩泽公司的代理商，先简单介绍一下天恩泽公司：
北京天恩泽公司的目标是研发出技术先进、质量稳定、价格合理的试剂精品。公司的创立宗旨是技术至上、质量至上、服务至上，公司的产品研发团队均为高学历并在海外有长期的科研经验；公司的管理团队已在行业内拥有超过20年管理经验；同样，公司的运营团队也有丰富的执行经验。
北京天恩泽公司充分了解客户的需求，并努力创新以满足客户不断发展的需求。我们将与我们的客户共同成长，成为生物技术领域中zhuoyue产品和服务的jijia提供者。
DNAout、RNAout、Erasol、天净沙、克必隆、归去来、好亦多均为天恩泽基因注册商标(试剂类)。
我们上海金畔生物科技有限公司作为天恩泽公司的代理，为客户提供，正规进口，保证原装正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
天恩泽绿如蓝核酸染料（UV） 70303-1.5，产品简介：
产品品牌：天恩泽
产品名称：绿如蓝核酸染料（UV）
英文名称：DNAGREEN（UV）
产品货号：70303-1.5
产品规格：1.5 mL
产品价格：390元
运输：常温
保存：4℃
有效期：1年
货期：现货
产品介绍：
无毒核酸电泳染料
天恩泽绿如蓝核酸染料（UV） 70303-1.5，产品特点：
目前jiaochang见的替代 EB 的核酸染料 SYBR Green I（属于花氰类染料）虽然毒性比 EB 低、灵敏度比 EB高，但由于其化学稳定性差（怕光、怕水、怕热），实验结果的重复性往往不尽人意；此外，SYBR Green I 在电泳过程中能在 DNA 分子间移位，很容易使 DNA 条带模糊和扭曲，电泳清晰度和分辨率也不如 EB。所以在实际应用中依然不能有效替代 EB。本产品是同时具有 EB稳定性和 SYBR Green I 低毒性的新性核酸
染料，其特点如下：
1. 低毒。其主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，有利于保护使用者的健康和保护日益恶化的环境。
2. 灵敏。检测灵敏度跟 EB相当，能满足常规核酸电泳实验要求。
3. 稳定。对光、水和热的稳定性跟 EB 相当，可加入琼脂糖凝胶中反复熔化。
4. 无分子间位移现象。不会出现 SYBR 染料常见的条带模糊和扭曲现象。
5. 使用方法多样。既可以加入熔化的胶中，也可以电泳后染色，还可用于 PAGE。
6. 跟各种常用的核酸电泳缓冲液（如 SuperBuffer-2、TBE、TAE）兼容，但在SuperBuffer-2 和 TBE中背景jiaodi。
7. 观察时不需要任何额外的仪器设备或 UV 光源，可以使用现成的观察 EB的300nm UV。
8. 可用于 RNA染色(也呈绿色)。
9. DNA 或 RNA浓度较高时还可以直接在日光下观察（需要将胶放在黑色背景下）。由于避免了 UV 对 DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。
规格及成分
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成 份 |
编 号 |
塑料袋包装 |
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绿如蓝核酸染料（UV 型） |
70303 |
1.5 mL（棕色管） |
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使用手册 |
70303sc |
1 份 |
运输及保存：常温运输，4℃保存，有效期一年。
自备试剂：电泳缓冲液和琼脂糖凝胶
使用方法：
注意:虽然本产品的主要成分未发现对人体有致癌性、未被列入有毒有害品，但操作时还是戴上塑料手套。
使用方法之一：电泳中染色 DNA （RNA的染色跟DNA *一样）。
本方法是将本产品直接加入溶化的凝胶中使用，只适用于琼脂糖凝胶电泳，不适用于PAGE。
1. 将本产品直接加入到融化的琼脂糖凝胶中，每 100mL 凝胶加 3-10 uL 本产品，混合均匀后倒胶。琼脂糖凝胶中不能含任何其他染料（如 EB 和 SYBR Green I，否则会相互干扰）。在 100mL 琼脂糖凝胶中加入本产品的量不要超过 10 uL，否则背景将很强。注意：一定要保证琼脂糖*熔化，尤其是在diyi次熔化胶的时候，否则未熔化的小颗粒将产生跟染料相同的荧光。
2. 将 DNA 样品与 DNA 上样液按比例混合后上样。注意：一定要使用不含 SDS等去污剂的上样液，否则 SDS会跟染料结合，jiaoda地降低灵敏度。
3. 上样后电泳，电泳参数同常规的电泳。如果使用天泽基因五分钟核酸电泳液SuperBuffer-2，需要较高电压，详见该产品使用手册。
4. 电泳结束后在 300 nm 左右 的 UV 下观察。注意：不要使用波长为 260 nm 或360 nm 的UV，否则检测灵敏度会降低。如果 DNA或 RNA 浓度较高，还可以直接在日光下直接观察（需要将胶放在黑色背景下），避免UV 对 DNA的伤害，尤其适用于胶回收实验。
注：显色结果：在紫外下，DNA 浓度非常高的时候是白色，浓度低的时候是绿色的，单链核酸有时是红色的。
5. 用配置了 520-550 nm 滤光片（一般呈黄色或深黄色）的相机拍照。注意：不要使用与 EB 兼容的红色滤光片（它能阻挡520-550 nm 的光）。如果能再加上能滤去 UV 的滤光片，效果会更好。
6. 后续 Southern、转膜或DNA 胶回收实验按常规操作进行。
使用方法之二：电泳后染色 DNA
本方法是在电泳后对 DNA 进行染色，适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE。但该方法需要单独的染色处理，染料用量较大，不推荐用于琼脂糖凝胶的染色。 1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用去离子水将本产品稀释 500 倍后（100 mL 水需要加0.2 mL 本产品） ，将凝胶放入，室温下摇晃染色 30 分钟（对琼脂糖凝胶）或 15 分钟（对PAGE）。
3. 用水脱色10-30 分钟，具体时间需根据背景强弱决定，其余同方法一。
注意：电泳后染色液可以反复使用次数。
疑难解答：
Q：本产品可否用于 RNA染色？
A： 可以，不论 RNA 是在甲醛变性胶中电泳，还是在普通的 SuperBuffer-2、TBE或TAE胶中电泳，RNA 染色后在300nm下都跟 DNA一样呈绿色，
Q：本产品是否可以加入上样液中进行染色？
A：不行，本产品只能直接加入凝胶中进行染色或电泳后再染色。
Q：为何前端（靠近正极）的 DNA 条带很淡或根本看不见？
A：跟 EB 一样，电泳时本产品朝负极方向移动，当前端的 DNA（小片段）进入没有本产品的区域时，已经结合的染料分子会逐渐从 DNA 分子上脱落，所以条带会变淡或根本看不见。解决办法之一是缩短电泳时间或电泳后再染色；之二是在每100 mL电泳缓冲液中补加3-5uL 染料。
Q：本产品在哪种缓冲液中效果kehao？
A：本产品在不同缓冲液中背景荧光强度不同，从弱到强的顺序是：SuperBuffer-2、TBE、TAE。在背景较强的缓冲液体中，可以适当降低染料的用量，比如100mL胶中加 3-5 uL。jijia浓度需要稍做摸索。
Q: 为何电泳后前面部分（靠近正极）的胶呈白色，后面的胶呈黑色？
A: 本产品带正电，电泳时往上走，胶的黑色部分是染料上移后留下的无染料胶。本产品在TAE中背景jihao，可参考上个问题答案更换电泳液以降低背景值。
Q：用 SYBR 染色的 DNA 在电泳时为何容易发生条带模糊和扭曲现象？
A：SYBR染料一般与 DNA 的小沟结合，但在常规电泳条件下该结合并不牢固，染料分子可以在标记的和未标记的 DNA 分子之间转移，使 DNA分子的泳动速度时快（无染料结合时）时慢（有染料结合时），发生条带模糊和扭曲现象。嵌入型染料（如 EB和本产品）与 DNA 结合牢固，则无此现象。
Q：核酸染料是否都有毒性？
A：核酸染料对动物和人的毒性由多方面决定。
一是染料的膜通透性，EB 被归类为强诱变剂是由于其分子量较小，容易进入细胞内。而 EB二聚体 Ethidium Homodimer（EthD）嵌入 DNA 的能力比 EB 强上千倍，但毒性很小，就是由于其分子比 EB大，不能透过细胞膜，所以毒性反而更低。SYBR系列染料虽然低毒，但由于一般都溶于 DMSO（因为容易水解，不能使用水溶液做溶剂）中，所以如果溅到皮肤表面，更容易进入皮肤。
二是染料是否容易被人体降解。比如 EB 在体外就很难降解，一旦进入体内能在人体内残留的时间可能比较长，增加了毒性；而 SYBR Green I等染料（也能以嵌入方式与 DNA 结合）由于不稳定，比较容易自然降解，所以毒性自然较低。
三是降解产物是否有毒性，比如用很多方法（如强碱法）降解 EB 得到的产物有的比 EB 毒性更大，而有的染料降解产物毒性却低很多，甚至无毒。
四是染料进入细胞核以后是否能跟DNA 结合，很多实验结果显示即使 EB染料也很难嵌入型到染色体中，因为染色体中的 DNA 已经紧密地与各种组蛋白结合。
五是细胞修复突变的能力，正常人体都有很强的修复突变的能力，如修复日光中UV 诱导的DNA突变。总之，一种 DNA染料的毒性强弱是多种因素综合的结果。
关联产品：PCR级 DNAGREEN (CAT#:70909)。
以下是天恩泽品牌部分热销产品，如需其他品牌产品请咨询本店客服：
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品牌 |
产品货号 |
货品名称 |
规格 |
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天恩泽 |
200101-50 |
第二代病毒采运试剂盒（低敏型）原拭子病毒采运试剂盒，核酸诊断用 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
200201-50 |
第三代免提核酸提取病毒采运试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
200601-50 |
荧光及可视化LAMP试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
200603-50 |
荧光及可视化RT-LAMP试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
200108-2.5L |
xinguan病毒灭活液A型 |
2.5L/瓶 |
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天恩泽 |
91103-250 |
非冻型拭子病毒保存液 |
250ml/瓶 |
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天恩泽 |
15-81920 |
SARS-CoV-2冠状病毒N基因探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
16-81920 |
SARS-CoV-2冠状病毒N基因荧光及可视化RT-LAMP试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
15-23000 |
African Swine Fever Virus(ASFV)非洲猪瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
16-23000 |
African Swine Fever Virus(ASFV)非洲猪瘟病毒LAMP试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
15-29420 |
Yersinia pestis鼠疫耶尔森菌(鼠疫杆菌)探针法荧光定量PCR试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
71201-50 |
柱式动物RNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
71001-50 |
柱式病毒RNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
60705-50 |
一管式植物DNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
3070-100 |
动物RNA提取试剂盒（TRIzol） |
100mL/瓶 |
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天恩泽 |
81027-50 |
TRIzol伴侣 |
50次/套 |
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天恩泽 |
70701-50 |
柱式病毒DNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
3674-50 |
一管式病毒DNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
90404-50 |
柱式植物RNA提取试剂盒2.0 |
50次/套 |
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天恩泽 |
60802-50 |
柱式细菌DNA提取试剂盒 |
50次/盒 |
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天恩泽 |
71203-50 |
柱式植物RNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
60602-50 |
柱式植物DNA提取试剂盒 |
50次/套 |
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天恩泽 |
90315-250 |
非冻型尿液DNA保存液 |
250mL/瓶 |
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天恩泽 |
3660-250 |
非冻型组织DNA保存液 |
250mL/瓶 |
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天恩泽 |
3060-250 |
非冻型组织RNA保存液 |
250m/瓶 |
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天恩泽 |
90805-10 |
即用型PCR试剂盒3.0 |
1ml×10/盒 |
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天恩泽 |
90708-1.5 |
即用型高保真PCR试剂盒 |
1.5mL/瓶 |
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天恩泽 |
90408-1 |
2X 染料法荧光定量PCR Mix(2x SYBR qPCR Mix） |
1ml/管 |
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天恩泽 |
190303-1 |
2X 探针法qPCR Mix （TaqMan探针法荧光定量PCR试剂盒） |
1ml/管 |
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天恩泽 |
101005-100 |
即用型易错PCR试剂盒 |
100次/套 |
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天恩泽 |
160903-100 |
可调式易错PCR试剂盒 |
100次/套 |
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天恩泽 |
3090-250 |
天净沙RNase清除剂A型（原固相RNase清除剂） |
250mL/瓶 |
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天恩泽 |
3091-1.5 |
天净沙RNase清除剂B型（原液相RNase清除剂） |
1.5mL/套 |
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天恩泽 |
140648-250 |
PCR污染清除剂 |
250 mL/瓶 |
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天恩泽 |
70902-1.5 |
PCR级甜菜碱溶液，5M |
1.5mL/管 |
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天恩泽 |
100805B-250 |
Tris饱和酚-lvfang-yiwuchun混合液（DNA提取用） |
250ml/瓶 |
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天恩泽 |
130502-50 |
无内毒素水 |
50mL/瓶 |
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天恩泽 |
160251-250 |
4%中性甲醛固定液 |
250mL/瓶 |
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天恩泽 |
100302-100 |
包涵体蛋白溶解及复性套装 |
100次/次 |
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天恩泽 |
200604 |
核酸释放剂(DNA-RNA通用型) |
300次/盒 |
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天恩泽 |
61202-10 |
天净沙核酸释放剂 |
10mL/瓶 |
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天恩泽 |
70303-1.5 |
绿如蓝核酸染料（UV） |
1.5mL/管 |
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天恩泽 |
70503 |
DNA电泳分子量标准系列 |
50次/管 |
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天恩泽 |
小师弟 |
高压快速电泳预制胶 |
10块/盒 |