胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红

我们生产的胰蛋白酶消化液一共有三种,分为胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚红);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚红);胰蛋白酶消化液(不含酚红),可根据客户的需要来选择。
其中,胰蛋白酶含量为0.25%(2.5g/L),EDTA含量为0.02%(0.2g/L)。PBS为常用的不含钙镁的细胞培养用PBS。经无菌过滤,可直接使用。

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红

C0210   胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚红 Jinpan 125ml   90.00

简称胰酶EDTA消化液

液体,2.5g 猪胰蛋白酶和0.2g EDTA溶于1升PBS。不含钙和镁。-20℃保存, 过滤除菌,-20℃保存

此试剂使用前,可适当分装一下,使用时,是预热到37度,镜下控制消化时间。

产品简介:
我们生产的胰蛋白酶消化液一共有三种,分为胰蛋白酶-EDTA消化液(不含酚红);胰蛋白酶-EDTA消化液(含酚红);胰蛋白酶消化液(不含酚红),可根据客户的需要来选择。
其中,胰蛋白酶含量为0.25%(2.5g/L),EDTA含量为0.02%(0.2g/L)。PBS为常用的不含钙镁的细胞培养用PBS。经无菌过滤,可直接使用。

保存条件:
-20℃保存,一年有效。客户收到产品后,可以适当的分装后冻存,每次取一支出来使用。

使用说明:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量消化液,略盖过细胞即可,室温放置30秒至2分钟或者更长时间。不同的细胞消化时间有所不同,必要时可放37℃消化。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,则加入胰酶细胞消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。

2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项:
1.在分装胰蛋白酶-DETA消化液的过程中要特别注意避免消化液被细菌污染。
2.胰蛋白酶-DETA消化液消化细胞时间不宜过长,否则细胞铺板后生长状况会较差。
3.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

C0170

10×PBS,PH7.2-7.4,10倍浓缩液,液体

Jinpan

500ml

100.00

C0260

1M Hepes溶液(细胞培养)

Jinpan

125ml

236.00

C0140

D-Hanks(HBSS)不含钙镁,不含酚红

Jinpan

500ml

100.00

C0130

D-Hanks(HBSS)不含钙镁,含酚红

Jinpan

500ml

100.00

C0100

D-PBS(DPBS)

Jinpan

500ml

80.00

C0120

Hanks(HBSS)含钙镁,不含酚红

Jinpan

500ml

100.00

C0110

Hanks(HBSS)含钙镁,含酚红

Jinpan

500ml

100.00

C0190

L-谷氨酰氨溶液(L-Glutamine,Liquid)(200mM)

Jinpan

125ml

80.00

C0160

PBS缓冲液(液体)PH7.2-7.4

Jinpan

500ml

80.00

C0200

丙酮酸钠溶液(Sodium Pyruvate)100mM

Jinpan

125ml

100.00

C0250

非必需氨基酸溶液(100×)

Jinpan

125ml

140.00

C0240

青链霉素混合液(100×)

Jinpan

125ml

80.00

C0050

细胞冻存液

Jinpan

100ml

360.00

C0210

Jinpan

125ml

90.00

P0220

胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红

Jinpan

125ml

90.00

C0230

胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚红

Jinpan

125ml

90.00

N0080

2×HEPES缓冲盐溶液

Jinpan

100ml

100.00