核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L 核酸外切酶 T                货   号                  #M0265L

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端 

概述

核酸外切酶 T(Exo T),又称为 RNase T,是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶,该酶需要游离的 3´ 末端,以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白(MBP)进行 C-端融合后,过表达并纯化。随后用 Factor Xa 蛋白酶从核酸外切酶 T 上切除 MBP,最后纯化去除 Xa 因子 和 MBP。从 MBP 上切割的核酸外切酶 T 在 N 端多出一个氨基酸,且 Phe 替换了 Met(即 Glu-Phe-Exo T 而非 Met- Exo T)。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg (Ac)2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶和外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中,25℃ 条件下,30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性核苷酸所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

使用注意事项

Exo T 对 DNA 和 RNA 的反应效率不同,DNA 是 RNA 的 100 倍。对于 RNA,在标准反应条件下,完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T,反应结果通过凝胶电泳检测。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

Poly(U) 聚合酶 货 号 #M0337S-NEB酶试剂

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Poly(U) 聚合酶                              收藏

Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S Poly(U) 聚合酶               货   号                  #M0337S

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相关产品

小鼠 RNase 抑制剂
rNTP 套装

特性

 用 UTP 标记 RNA
 为 RNA 添加 poly(U) 尾,用于克隆
 研究 RNA 转染至真核细胞的稳定性和翻译效率
 2´ O-甲基的 3´ 修饰末端添加 poly(A) 尾 

概述

Poly(U) 聚合酶催化 UTP 或 ATP 转化的 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli ,携带有 Schizosaccharomyces pombe Cid1 的 Poly(U) 聚合酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ],加入 1 mM UTP(不随酶提供),37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,10 分钟催化 1 nmol 的 UMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

2,000 units/ml。

注意事项

在 NEBuffer 2 中 Poly(U) 聚合酶将催化 UTP 或 ATP 转化成 UMP 或 AMP 添加到 RNA 3´ 端。Poly(U) 加尾长度随 UTP 和引物浓度而变化。低引物浓度下(< 100 pmol) Poly(U) 聚合酶的掺入率十分高。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

E. coli Poly(A) 聚合酶 货 号 #M0276L-NEB酶试剂

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E. coli Poly(A) 聚合酶                              收藏

E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L E. coli Poly(A) 聚合酶               货   号                  #M0276L

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相关产品

5´ -三磷酸腺苷(ATP)
小鼠 RNase 抑制剂

特性

 用 5´ 三磷酸化虫草素(cordycepin 5´-triphosphate)或 ATP 标记 RNA
 为 RNA 添加 Poly(A) 尾,用于克隆或亲和纯化
 提高转染至真核细胞中 RNA 的翻译效率 

概述

E. coli Poly(A) 聚合酶催化由 ATP 转化成的 AMP 添加到 RNA 3´ 端,该反应不依赖模板的存在。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带克隆自大肠杆菌的 Poly(A) 聚合酶基因。 

反应条件

1X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.9 @ 25℃),250 mM NaCl,10 mM MgCl2],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供

10X Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
10 mM ATP 

质保声明

无 DNase、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中 37℃ 条件下, 10 分钟催化 1 nmol 的 AMP 掺入 RNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

XRN-1 货 号 #M0338L-NEB酶试剂

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XRN-1                              收藏

XRN-1               货   号                  #M0338L XRN-1               货   号                  #M0338L XRN-1               货   号                  #M0338L

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#M0338S
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1,069.00

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特性

 从 RNA 混合物中去除含有 5´ 单磷酸的 RNA 

概述

XRN-1 单磷酸存在时,是一种 方向的高效核糖核酸外切酶。该酶也可以作用于ssDNA 单磷酸,但效率较低。
 

来源

重组 E. coli 菌株携带有表达酵母 XRN-1 基因质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 3 [100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃ ) ],37℃ 温育。
热失活:70℃ 10 分钟。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下,1 小时消化 1 μg 磷酸化酵母 RNA 所需要的酶量。 

浓度

1,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

AMV 反转录酶 货 号 #M0277L-NEB酶试剂

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AMV 反转录酶                              收藏

AMV 反转录酶             货   号                  #M0277L

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特性

 合成 cDNA
 RNA 测序
 RT-PCR 

概述

禽骨髓母细胞瘤病毒(AMV)反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA(合成 cDNA 时)或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。 

来源

禽骨髓母细胞瘤病毒(AMV)。 

反应条件

1X AMV 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-acetate (pH 8.3 @ 25℃),75 mM KOAc,8 mM Mg(OAc)2,10 mM DTT],加入 dNTPs(不随酶提供),37-42℃ 温育。 

 

质保声明

无核酸内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指以 poly(rA) 为模板,oligo(dT) 为引物,37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入酸不溶性沉淀物中所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

贮存注意

解冻后,请立即贮存于-20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 货 号 #M0351L-NEB酶试剂

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T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q                              收藏

T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L

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2,000 units
799.00

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相关产品

通用 miRNA 克隆接头

 
 

特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
 将腺苷化单链引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
 将腺苷化单链引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建 

概述

 
 

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQT4 Rnl2tr KQ能特异性将 末端预腺苷化的 DNA RNA 连接到RNA 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。

T4 Rnl2tr KQ T4 RNA 连接酶 2,截短型(NEB#M0242)的双点突变体。 K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性, K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。

因为不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性,所以连接反应的背景可以降至最低。该酶已用于二代测序 Small RNA的文库构建中,优化了接头的连接过程。

 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前249 个氨基酸序列。 T4 Rnl2tr K227Q 是将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。 T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
 
 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000 

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。
 

单位定义

200 单位指 20 μl 反应体系中, 25℃ 条件下, 1 小时能将 80% 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(NEB#S1315] 所需的酶量。单位活性检测条件请登www.neb-china.com www.neb.com
 

浓度

200,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

RNase HII 货 号 #M0288L-NEB酶试剂

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RNase HII                              收藏

RNase HII               货   号                  #M0288L RNase HII               货   号                  #M0288L RNase HII               货   号                  #M0288L

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#M0288S
250 units
849.00

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特性

 对掺入有 rNTP 的聚合酶产物进行切刻
 与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有 rNTP 的区域位点处产生双链断裂
 降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分

 

概述

核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切刻切割。 

来源

重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli Factor Xa 蛋白酶将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP Factor Xa 蛋白酶。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸Ile-Ser-Glu-Phe)。
 

反应条件

1X ThermoPol 反应缓冲液[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。 

质保声明

无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻切割 100 pmol 合成的双链 RNA 底物产生相同的荧光信号所需的酶量。该合成的双链底物在荧光/淬火基团对的淬火基团附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们。www.nebchina.com 或 www.neb.com 。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

与 0.1% SDS 一起温育足以失活 RNase HII。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH) 货 号 #M0356S-NEB酶试剂

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RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)                              收藏

RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S

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#M0356S
200 units
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特性

 将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
 制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
 分析 RNA 5´ 末端修饰 

概述

细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)能从 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 单磷RNARppH 蛋白又叫 NudH/YgdP,可以将二腺苷五磷酸 (diadenosine penta-phosphate) 分解成 ADPATP
 

来源

纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 2 [10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],37℃ 温育。 

随酶提供的试剂

10X NEBuffer 2。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

NEBuffer 1.1(10X) 货 号 #B7201S-NEB酶试剂

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产品资料 – 限制性内切酶 – 缓冲液稀释液

NEBuffer 1.1(10X)                              收藏

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#B7201S
5.0 ml
339.00

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停产通知

该产品于 2021 年 12 月 15 日停产,替代产品为 NEBuffer r1.1(NEB #B6001)

概述

为确保内切酶发挥 100% 的酶切活性,NEB公司随酶免费提供 10X 反应缓冲液(NEBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。

贮存条件

 -20℃。

NEBuffer 成分

NEBuffer 1.1(黄):
10 mM Bis Tris Propane-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
NEBuffer 2.1(蓝):
50 mM NaCl, 10 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer 3.1(红):
100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart 缓冲液(绿):
50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 100 μg/ml
BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
NEBuffer EcoRI:

50 mM NaCl, 100 mM Tris-HCl, 10 mM MgCl2, 0.025% Trition® X-100 (pH 7.5 @ 25℃)。

注意:使用前,反应缓冲液(NEBuffer)应彻底融化并混匀。

热敏磷酸酶 货 号 #M0289L-NEB酶试剂

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热敏磷酸酶                              收藏

热敏磷酸酶                货   号                  #M0289L 热敏磷酸酶                货   号                  #M0289L 热敏磷酸酶                货   号                  #M0289L 热敏磷酸酶                货   号                  #M0289L

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#M0289L
5,000 units
3,209.00

#M0289S
1,000 units
769.00

#M0289V
500 units
409.00

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特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化,防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中,对线性载体去磷酸化,防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活,因此,在连接或末端标记之前,可以不用去除热敏磷酸酶。  

来源

克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株,该基因最初克隆于质粒 pNI 中,后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。  

反应条件

1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙烷 HCl,1 mM MgCl2,0.1 mM ZnCl2(pH 6.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 5 分钟。  

质保声明

热敏磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下,30 分钟能使 1 μg 经 HindIII(产生 5´ 突出末端)、EcoRV(产生平齐末端)或 PstI(产生 5´ 凹陷末端)消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能抑制 > 95% 的 DNA 再环化(通过转化 E. coli 细胞来检测)。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。   

无机焦磷酸酶(E. coli) 货 号 #M0361L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

无机焦磷酸酶(E. coli)                              收藏

无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L 无机焦磷酸酶(E. coli)               货   号                  #M0361L

货 号
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#M0361L
50 units
3,009.00

#M0361S
10 units
749.00

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特性

 反转录反应中提高 RNA 产量
 增强 DNA 复制 能力

概述

无机焦磷酸酶(PPase)催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2 

 

来源

无机焦磷酸酶(E. coli)纯化自携带 E. coli 无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶(酵母)纯化自重组 E. coli 菌株,携带有从酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司(现在是Quidel 公司的全资子公司)研发,由 New England Biolabs 生产。

质保声明

无机焦磷酸酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指标准反应条件下每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

100 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶 货 号 #M0366S-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶                              收藏

mRNA 帽结构 2 mRNA 帽结构 2

货 号
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#M0366S
2,000 units
669.00

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特性

 提高 RNA 的翻译效率
 改善 mRNA 在显微注射和转染后的表达 

概述

该酶能在 RNA 5´ 末端紧邻帽结构的第一个核苷酸的 2´ -O 上添加甲基基团。利用 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)作为甲基供体,使带帽 Cap O 甲基化为 Cap 1。 

来源

纯化自携带牛痘病毒 mRNA 帽结构 2´ –O-甲基转移酶基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X 加帽缓冲液
[50 mM Tris-HCl,5 mM KCl,1 mM DTT,1 mM MgCl2,(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 的条件下,1 小时内将 10 pmol 80 nt 的带帽 RNA 转录子甲基化所需酶量。 

浓度

50,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品性能和应用的相关文献请联系我们。  

Q5® 定点突变试剂盒(不含感受态细胞) 货 号 #E0552S-NEB酶试剂

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Q5® 定点突变试剂盒(不含感受态细胞)                              收藏

Q5®  定点突变试剂盒(不含感受态细胞)             货   号                  #E0552S

货 号
规 格
价 格(元)
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#E0552S
10 次反应
1,629.00

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相关产品

NEB PCR 克隆试剂盒
NEB PCR 克隆试剂盒(不含感受态细胞)
KLD 酶混合液

特性

 Q5®  定点突变试剂盒(不含感受态细胞)             货   号                  #E0552S

概述

Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定
的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和
插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒
长度可达 14.3 kb。

应用

• 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变

 

Q5®  定点突变试剂盒(不含感受态细胞)             货   号                  #E0552S

Q5定点突变试剂盒包含

 – Q5 热启动超保真预混液(2X)

– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
 
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板
(5 ng/μl)
 
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
 
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
 
– SOC Outgrowth 培养基

质保声明

 Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请

登陆
 

ProtoScript® II 反转录酶 货 号 #M0368L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – cDNA 合成

ProtoScript® II 反转录酶                              收藏

ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L ProtoScript® II 反转录酶               货   号                  #M0368L

货 号
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广州库存
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#M0368L
10,000 units
1,699.00

#M0368S
4,000 units
849.00

#M0368X
40,000 units
6,049.00

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相关产品

RNase H
 

特性

 不同起始量的 RNA 均能高效反转录
 提高热稳定性
 合成至少 10 kb 长度的 cDNA 

概述

ProtoScript II 反转录酶是一种重组的 M-MuLV 反转录酶,其 RNase H 酶活性降低且热稳定性增加。与野生型 M-MuLV 反转录酶相比, ProtoScript II 可在更高的温度下合成第一链 cDNA。 ProtoScript II 活性温度高达 50℃,且具有特异性高、产量高和 合成 cDNA更长的特点,合成 cDNA长度可达 12 kb。本产品曾用名为 M-MuLV 反转录酶(RNase H)。 

来源

来自重组 E. coli 菌株,携带有突变的 MMuLV 反转录酶(RNase H)编码基因,经高度纯化而获得。 

反应条件

1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃),75 mM KCl,3 mM MgCl2],10 mM DTT,200 units ProtoScript II ,0.5 mM dNTPs(不随酶提供)和 5 μM dT23VN(不随酶提供),42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。
热失活:65℃ 20 分钟。 

质保声明

通过 RT-PCR 验证,以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。 

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,以 poly(rA) 为模板,以 oligo(dT)18 为引物,37℃ 条件下,10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶性沉淀物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或www.neb.com。 

浓度

200,000 units/ml。 

虾碱性磷酸酶(rSAP) 货 号 #M0371L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

虾碱性磷酸酶(rSAP)                              收藏

虾碱性磷酸酶(rSAP)                货   号                  #M0371L 虾碱性磷酸酶(rSAP)                货   号                  #M0371L 虾碱性磷酸酶(rSAP)                货   号                  #M0371L 虾碱性磷酸酶(rSAP)                货   号                  #M0371L

货 号
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#M0371L
2,500 units
2,929.00

#M0371S
500 units
729.00

#M0371V
250 units
389.00

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特性

 DNA 和 RNA 的去磷酸化

 克隆载体去磷酸化,防止载体自连
 测序或 SNP 分析前除去 PCR 反应中dNTP 和焦磷酸盐
 T4 PNK 标记 5´ DNA 末端前的去磷酸化

概述

虾碱性磷酸酶(rSAP)是热敏感的重组碱性磷酸酶,rSAP 与野生型酶一样,不包含任何亲和标签或其他修饰。rSAP 非特异性的催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外,rSAP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸(NTP 和 dNTP)。rSAP 在分子生物学研究中应用广泛,如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团,用于后续的克隆和探针末端标记。rSAP 也可以用来处理 PCR 反应中的 dNTP,用于制备测序模板和 SNP 分析。rSAP 在 65℃ 温育 5 分钟即可完全、不可逆失活,因此,在连接或末端标记之前,可以不用去除 rSAP。  

来源

来自毕赤酵母菌(Pichia pastoris),其克隆有北极虾(Pandalus borealis)碱性磷酸酶基因(1, 2)。  

反应条件

1X CutSmart 反应缓冲液。37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 5 分钟。  

质保声明

rSAP 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

单位定义

1 单位是指 1 ml 反应体系中,37℃ 条件下水解 1 μmol 对硝基苯酚磷酸盐 PNPP(NEB #P0757)所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

1,000 units/ml。  

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。   

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒 货 号 #E0553L-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                              收藏

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E0553L
200 次反应 (50 μl 反应体系)
2,329.00

#E0553S
50 次反应 (50 μl 反应体系)
679.00

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相关产品

Phusion® 超保真 DNA 聚合酶

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 HF 缓冲液 )

Phusion® 超保真 PCR 预混液( 提供 GC 缓冲液 )

Phusion® 热启动 Flex DNA 聚合酶

Phusion® 热启动 Flex 2X 预混液

Phusion 聚合酶信息

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L

概述

在扩增后需要正确序列的应用中,高保真DNA 聚合酶是非常重要的。由 NEB 生产、质量控制的 ThermoScientific® Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个增强持续合成能力的结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的剂型包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择,适用于高特异性的扩增。Phusion DNA 聚合酶也是克隆实验的理想选择,可用于长片段的扩增。

其它剂型

Phusion 和 Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR 试剂盒包含 Phusion 聚合酶、Phusion HF 和 GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO 和 DNA
Marker。

浓度

2,000 units/ml。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L
Phusion 超保真 DNA 聚合酶扩增片段的产量更高,延伸时间更短。使用不同的聚合酶扩增一段 1.2 kb 长
度的 C. elegans 基因组片段。所有扩增反应按照厂家推荐条件重复进行(30 个循环、30 秒或 2 分钟的延伸时间)并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L
Phusion 热启动 Flex DNA 聚合酶具有超强扩增能力。
除了 1.3 kb C. elegans 扩增片段,其它扩增片
段模板均为 human Jurkat。扩增长度如上胶图所示。所有扩增反应按照厂家推荐条件(30 个热循
环)重复进行并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

* Phusion DNA Polymerase was developed by Finnzymes Oy, now a part of Thermo Fisher Scientific.
This product is manufactured by New England Biolabs, Inc. under agreement with, and under the performance specifications of Thermo Fisher Scientific. Phusion® is a registered trademark and property of Thermo Fisher Scientific.

许可/专利/免责:参见 390-391 页。

Phusion® 超保真 PCR 试剂盒                 货   号                  #E0553L

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ 货 号 #M0373L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ                              收藏

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0373L
10,000 units
3,219.00

#M0373S
2,000 units
799.00

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相关产品

通用 miRNA 克隆接头
 

特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
 将腺苷化单链引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
 将腺苷化单链引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建  

概述

 
 T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQT4 Rnl2tr KQ能特异性将 末端预腺苷化的 DNA RNA 连接到RNA 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。

T4 Rnl2tr KQ T4 RNA 连接酶 2,截短型(NEB#M0242)的双点突变体。 K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性, K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
因为不再使用
ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性,所以连接反应的背景可以降至最低。该酶已用于二代测序 Small RNA的文库构建中,优化了接头的连接过程。

 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前249 个氨基酸序列。 T4 Rnl2tr K227Q 是将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。 T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。

 

 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。  

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000  

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。

 

单位定义

200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(NEB #S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

200,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

Q5® 定点突变试剂盒 货 号 #E0554S-NEB酶试剂

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5® 定点突变试剂盒                              收藏

Q5® 定点突变试剂盒             货   号                  #E0554S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#E0554S
10 次反应
3,299.00

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相关产品

NEB PCR 克隆试剂盒
NEB PCR 克隆试剂盒(不含感受态细胞)
KLD 酶混合液

 

特性

Q5® 定点突变试剂盒             货   号                  #E0554S 

概述

Q5 定点突变试剂盒可以在 2 小时内快速对双链质粒 DNA 进行定点突变,该试剂盒使用稳定
的 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶,结合客户自行设计的引物,在各种质粒中引入替换、缺失和
插入突变。为保证效率,将产物转入试剂盒提供的高效级 NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞,质粒
长度可达 14.3 kb。

应用

• 在质粒 DNA 上产生替换、插入、缺失突变

 

Q5® 定点突变试剂盒             货   号                  #E0554S

Q5定点突变试剂盒包含

– Q5 热启动超保真预混液(2X)
 
– KLD 酶混合液(10X)和反应缓冲液(2X)
 
– 对照引物混合液(各 10 μM)和 DNA 模板(5 ng/μl)
 
– NEB 5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
 
– pUC19 转化对照质粒(5 pg/μl)
 
– SOC Outgrowth 培养基

质保声明

Q5 定点突变试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请
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SplintR® 连接酶 货 号 #M0375L-NEB酶试剂

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

SplintR® 连接酶                              收藏

SplintR®  连接酶               货   号                  #M0375L SplintR®  连接酶               货   号                  #M0375L SplintR®  连接酶               货   号                  #M0375L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0375L
6,250 units
5,379.00

#M0375S
1,250 units
1,199.00

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特性

 连接被互补 RNA 固定的相邻的单链 DNA
 鉴定 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs  

概述

SplintR 连接酶也称为 PBCV-1 DNA 连接酶或 Chorella 病毒 DNA 连接酶,它能够高效催化相邻的 DNA 核苷酸的连接,这个连接过程需要一条互补的 RNA 在两条 DNA 单链间起“夹板”或“桥梁”的固定作用。这种以前没有报道过的活性可能推动一些创新性 miRNAs 和 mRNAs,包括 SNPs 的分析方法。在二代测序和分子诊断等众多领域中,SplintR 是富集目的基因的理想选择。它具有稳定的生物活性,对 RNA 介导固定的 DNA 底物亲和性强(米氏常数 Km = 1 nM),能够在复杂的混合物中检测到亚纳摩尔级的特定 RNA。因此,在 RNA 检测技术中,SplintR 连接酶不失为最佳选择用酶。  

来源

来自重组的 E. coli 菌株,其携带编码 PBCV-1 DNA 连接酶的基因。 

反应条件

1X SplintR 连接酶反应缓冲液,25℃ 温育,最佳连接温度是 16℃。热失活:65℃ 温育 20分钟。  

质保声明

SplintR 连接酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。   

单位定义(粘性末端活性单位)

1 单位指 20 μl 反应体系中,1X SplintR 连接酶反应缓冲液,16℃ 条件下,15 分钟内能使 2 pmol(完成 50%)三重 FAM 标记的 DNA:RNA 杂交底物连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

25,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶特性和产品应用的参考文献,请联系我们。   

Q5® 超保真 PCR 试剂盒 货 号 #E0555L-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 高保真PCR

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                              收藏

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#E0555L
200 次反应(50 μl 反应体系)
2,799.00

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50 次反应(50 μl 反应体系)
919.00

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Q5 聚合酶信息

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                  货   号                  #E0555L

概述

Q5 超保真 DNA 聚合酶,以其无与伦比的扩增保真性(> Taq 酶的 100 倍)及其超低的错配率,建立了高保真聚合酶的新标准。Q5 DNA 聚合酶是一种新型聚合酶,携带具有持续合成能力的 Sso7d DNA
结合域,能够提高反应速度、保真度和稳定性。
Q5 反应缓冲液系统使扩增范围更广泛,无论模板 GC 含量的高低,Q5 超保真 DNA 聚合酶均以最少的优化,表现出卓越的扩增能力。对于常规或 GC 含量 ≤ 65% 的复杂模板,使用 Q5 反应缓冲液可以进行可靠的、超强的扩增;对于高 GC 含量的模板(> 65%),添加 Q5 High GC Enhancer 确保最大的扩增性能。

Q5 热启动 DNA 聚合酶

与化学修饰或基于抗体结合的热启动机制相比,NEB 的 Q5 采用了独特的核酸适配体修饰的热启动方式。该核酸适配体结构通过非共价键作用与聚合酶结合,在建立反应时可有效封闭聚合酶活性。Q5 热启动聚合酶在常规热循环条件下才能发挥作用,因此可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动 DNA 聚合酶无需额外的高温激活
步骤,从而减少了样品降解的可能性,缩短了反应时间,使操作更为简便。无论 GC 含量高低,Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶都能表现出高特异性扩增性能和广泛的模板适应性,是您理想的选择。为了加样方便,Q5 和 Q5 热启动 DNA 聚合酶均有单酶或预混液剂型可供选择。预混液中包含 dNTPs、Mg++ 和所有必需的缓冲液组份。

其它剂型

为了加样方便,Q5 DNA 聚合酶有预混液或试剂盒剂型可供选择。Q5 超保真 PCR 试剂盒包含 Q5 超保真 2X Master Mix、无核酸酶污染的水、Quick-Load 紫色 2-Log DNA Ladder。关于 Q5 定点突变试剂盒(包含或不包含感受态细胞)的详细信息见 104 页。

浓度

2,000 units/ml。

更多信息请联系我们。 www.Q5PCR.com

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                  货   号                  #E0555L
Q5 (A) 和 Q5 热启动 (B) 超保真 DNA 聚合酶具有超强扩增能力,可用于任何 GC 含量的扩增。使用 Q5 或 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人类基因组 DNA。使用 Q5 热启动的反应在室温下建立,所有的反应均为 30 个循环并用微流控芯片技术(microfluidic LabChip® analysis)检测。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                  货   号                  #E0555L
单酶附带反应缓冲液,可以对富含 AT 和常规的模板进行超强扩增。加入 High GC Enhancer 可以对富含 GC 和复杂的模板进行扩增。为了加样方便,预混液可对多种模板进行超强扩增。

Q5® 超保真 PCR 试剂盒                  货   号                  #E0555L