标签归档：核酸

天根 GeneGreen核酸染料 500 μl

发表于由

RT210天根 GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl，产品简介：
产品品牌：天根
产品货号：RT210
产品名称：GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl
产品规格：500 μl
天根 GeneGreen核酸染料 500 μl

RT210天根 GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl

 天根生化科技（北京）有限公司是集研发、生产、销售、客户服务为一体的生物类高新技术企业；长期致力于为广大客户提供从样本保存到核酸ti取、检测为一体的整体解决方案。

天根的产品线包括基因组DNAti取，RNAti取，质粒ti取，DNA产物纯化和凝胶回收，PCR/RT-PCR及qPCR产品，表观遗传学相关（miRNAti取及检测试剂盒和甲基化相关试剂盒），二代测序（NGS）文库构建产品和科技服务，克隆和点突变产品，无细胞蛋白表达，蛋白质检测相关产品。还提供实验室常用仪器和自动化工作站，自动化核酸ti取仪及配套试剂，开放式主流自动化核酸ti取平台的整合方案。

我们上海金畔生物科技有限公司作为天根的经销商，为广大提供优质的产品，优惠的价格，为您的科研增添一份力量。

 

RT210天根 GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl，产品简介：

产品品牌：天根

产品货号：RT210

产品名称：GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl

产品规格：500 μl

RT210天根 GeneGreen核酸染料(RT210) 500 μl，产品说明：

本产品未获得医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗，仅可用于工业或者科研领域非医疗目的用途。

GeneGreen 核酸染料是一种以花菁为基础进行改良的油性大分子，降低了传统花菁类核酸染料在电泳过程中对核酸迁移率的影响，不会产生电泳条带弯曲现象。该染料不能穿透细胞膜进入活体细胞内，不易挥发而被吸入人体，诱变性远远低于EB。可在蓝色可见光激发装置下进行切胶回收，安全方便，是一种安全无毒、高灵敏的全新核酸染料。

 产品特点：

■ 安全无毒：du特的油性大分子特点使其不能穿透细胞膜进入细胞内，该染料的诱变性远小于EB。

■ wan美兼容：既适用于254 nm 紫外凝胶成像系统，也适用于蓝色可见光激发装置。在蓝光下进行切胶操作时，既可避免紫外切胶对操作人员眼睛和皮肤造成的伤害，又可避免核酸产物长时间暴露在紫外光下发生损伤。

■ 灵敏度高：荧光信号强，背景信号低，具有高信噪比。

天根 GeneGreen核酸染料 500 μl

灵敏度更胜yi筹

GeneGreen核酸染料荧光信号强，背景信号低，具有高信噪比，如右图所示，在紫外成像下灵敏度与EB相当，但在蓝光下灵敏度比EB更高，使用也更加灵活方便。

天根 GeneGreen核酸染料 500 μl

 以下是天根部分产品货号，如需其他产品请联系本店客服。

品牌

 货号

 产品名称

 规格

天根

 DP103-02

 质粒小提试剂盒(DP103)

 50次

天根

 DP103-03

 质粒小提试剂盒(DP103)

 200次

天根

 DP104-02

 高纯度质粒小提试剂盒(DP104)

 50次

天根

 DP105-02

 快速质粒小提试剂盒（DP105）

 50次

天根

 DP105-03

 快速质粒小提试剂盒（DP105）

 200次

天根

 DP106-02

 质粒小提中量试剂盒(DP106)

 50次

天根

 DP107-02

 高纯度质粒小提中量试剂盒(DP107)

 50次

天根

 DP117

 无内毒素质粒大提试剂盒(DP117)

 10次

天根

 DP118-02

 无内毒素质粒小提中量试剂盒(DP118)

 50次

天根

 DP112-02

 酵母质粒小提试剂盒(DP112)

 50次

天根

 DP204-03

 普通DNA产物纯化试剂盒(DP204)

 200次

天根

 DP204-02

 普通DNA产物纯化试剂盒(DP204)

 50次

天根

 DP214-03

 Universal DNA 纯化回收试剂盒(DP214)

 200次

天根

 DP214-02

 Universal DNA 纯化回收试剂盒(DP214)

 50次

天根

 DP209-02

 普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(DP209)

 200次

天根

 DP209-03

 普通琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒(DP209)

 50次

天根

 DP305-03

 植物基因组DNAti取试剂盒 (DP305)

 200次

天根

 DP305-02

 植物基因组DNAti取试剂盒 (DP305)

 50次

天根

 DP304-03

 血液/细胞/组合基因组DNAti取试剂盒(DP304)

 200次

天根

 DP304-02

 血液/细胞/组合基因组DNAti取试剂盒(DP304)

 50次

天根

 DP320-03

 新型植物基因组ti取试剂盒(DP320)

 200次

天根

 DP320-02

 新型植物基因组ti取试剂盒(DP320)

 50次

天根

 DP350-03

 高效植物基因组DNA ti取试剂盒（DP350）

 200次

天根

 DP350-02

 高效植物基因组DNA ti取试剂盒（DP350）

 50次

天根

 DP321-03

 快捷型植物基因组DNAti取系统(DP321)

 200次

天根

 DP321-02

 快捷型植物基因组DNAti取系统(DP321)

 50次

天根

 DP316

 微量样品基因组DNAti取试剂盒(DP316)

 50次

天根

 DP302-02

 细菌基因组DNAti取试剂盒(DP302)

 50次

天根

 DP315

 病毒基因组DNA/RNAti取试剂盒(DP315)

 50次

天根

 DP431

 动物组织总RNAti取试剂盒(DP431)

 50次

天根

 DP432

 植物总RNAti取试剂盒(DP432)

 50次

天根

 DP441

 RNAprep Pure 多糖多酚植物总RNA ti取试剂盒(DP441)

 50次

天根

 DP430

 培养细胞/细菌总RNAti取试剂盒(DP430)

 50次

天根

 DP405-02

 TRNzol总RNAti取试剂(DP405)

 100ml

天根

 RT121-01

 DNase/RNase-Free去离子水(RT121)

 5*5ml

天根

 RT121-02

 DNase/RNase-Free去离子水(RT121)

 100ml

天根

 RK153-01

 洗脱缓冲液TB

 15ml

天根

 RT411

 DNaseI(RNase-Free)(RT411)

 1500U

天根

 RT405-02

 RNaseA溶液(RT405)

 1ml(10mg/ml)

天根

 RT405-12

 RNaseA溶液(RT405)

 500μL(100mg/ml)

天根

 OSE-470

 TGreen Monitor plus 蓝光电泳监测仪套装(OSE-470ML)

 套

天根

 OSE-MP25

 TGear Plate 微孔板离心机(OSE-MP25)

 套

天根

 OSE-MC8

 TGear微型离心机（OSE-MC8

 套

天根

 OSE-Y50

 TGrinder第三代变速组织研磨器套装（OSE-Y50）

 套

天根

 FP205-03

 SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)(FP205)

 20μl×5000次

天根

 FP205-02

 SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)(FP205)

 20μl×500次

天根

 FP205-01

 SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)(FP205)

 20μl×125次

天根

 KR106-03

 FastQuant RT Kit (With gDNase)(KR106)

 20μl×1000次

天根

 KR106-02

 FastQuant RT Kit (With gDNase)(KR106)

 20μl×100次

天根

 KR106-01

 FastQuant RT Kit (With gDNase)(KR106)

 20μl×25次

天根

 KR211-02

 miRcute增强型miRNA cDNA第一链合成试剂盒（kr211）

 50次

天根

 KR211-01

 miRcute增强型miRNA cDNA第一链合成试剂盒（kr211）

 25次

天根

 VT205-01

 pLB 零背景快速连接试剂盒（VT205）

 20次

天根

 RT119

 X-Gal_溶液(RT119)

 5ml

天根

 FP411-02

 miRcute增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411）

 20 μl×500 次

天根

 FP411-01

 miRcute增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411）

 20 μl×125 次

天根

 KT201-02

 2×Taq PCR Mastermix(KT201)

 5×1ml(含染料，蓝色)

天根

 KT201-01

 2×Taq PCR Mastermix(KT201)

 1ml（含染料，蓝色）

天根

 KT201-12

 2×Taq PCR Mastermix(KT201)

 5×1ml（不含染料，无色）

天根

 KT201-11

 2×Taq PCR Mastermix(KT201)

 1ml（不含染料，无色）

天根

 FP207-01

 FastFire qPCR PreMix（SYBR Green）(FP207)

 20μl×125次

天根

 FP207-02

 FastFire qPCR PreMix（SYBR Green）(FP207)

 20μl×500次

天根

 FP207-03

 FastFire qPCR PreMix（SYBR Green）(FP207)

 20μl×5000次

天根

 KR118-01

 FastKing一步法除基因组cDNA第一链合成预混试剂（KR118）

 20μl×25次

天根

 KR118-02

 FastKing一步法除基因组cDNA第一链合成预混试剂（KR118）

 20μl×100次

天根

 KR118-03

 FastKing一步法除基因组cDNA第一链合成预混试剂（KR118）

 20μl×1000 次

天根

 MD115-01

 200bp DNA Ladder(MD115)

 50次

天根

 MD115-02

 200bp DNA Ladder(MD115)

 200次

天根

 KP201-01

 2×Pfu PCR MasterMix(KP201)

 1ml(含染料，蓝色)

天根

 KP201-02

 2×Pfu PCR MasterMix(KP201)

 5×1ml(含染料，蓝色)

天根

 KP201-11

 2×Pfu PCR MasterMix(KP201)

 1ml(不含染料，无色)

天根

 KP201-12

 2×Pfu PCR MasterMix(KP201)

 5×1ml(不含染料，无色)

天根

 PM020

 Anti-DDDDK-tag pAb

 100ul

天根

 D291-3

 Anti-His-tag mAb

 200 ug/200 uL

天根

 CB101-01

 DH5a 感受态细胞(CB101)

 10×100μl

天根

 CB101-02

 DH5a 感受态细胞(CB101)

 20×100μl

天根

 RT210

 GeneGreen核酸染料(RT210)

 500 μl

天根

 RT410-02

 Lyticase溶壁酶(RT410)

 3000U

天根

 MD114-02

 D2000 DNA Marker(MD114)

 200次

天根

 MD114-01

 D2000 DNA Marker(MD114)

 50次

天根

 MD206-02

 pBR322 DNA MspI(MD206)

 100次

天根

 MD206-01

 pBR322 DNA MspI(MD206)

 20次

天根

 ET101-02-01

 Taq DNA Polymerase(ET101)

 500U，2.5U/μl

天根

 ET101-02-02

 Taq DNA Polymerase(ET101)

 500U，2.5U/μl

天根

 RT401

 Lysozyme溶jun酶溶液(RT401)

 1ml

天根

 MD111-02

 1kb DNA Ladder(MD111)

 200次

天根

 MD111-01

 1kb DNA Ladder(MD111)

 50次

天根

 MD109-02

 100bp DNA Ladder(MD109)

 200次

天根

 MD109-01

 100bp DNA Ladder(MD109)

 50次

 

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂

发表于由

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0265L
1,250 units
3,219.00
无
无
无
无
无

#M0265S
250 units
799.00
有
有
无
有
无

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）进行 C-端融合后，过表达并纯化。随后用 Factor Xa 蛋白酶从核酸外切酶 T 上切除 MBP，最后纯化去除 Xa 因子 和 MBP。从 MBP 上切割的核酸外切酶 T 在 N 端多出一个氨基酸，且 Phe 替换了 Met（即 Glu-Phe-Exo T 而非 Met- Exo T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg (Ac)2，1 mM DTT (pH 7.9 @ 25℃) ]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 20 分钟。 

质保声明

无核酸内切酶和外切酶污染。 

单位定义

1 单位指 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟从 1 nmol [3H]-标记的多聚胸腺嘧啶生成 0.1 nmol TCA 可溶性核苷酸所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

使用注意事项

Exo T 对 DNA 和 RNA 的反应效率不同，DNA 是 RNA 的 100 倍。对于 RNA，在标准反应条件下，完全消化 1.0 pmol rA20 需要 1 单位 Exo T，反应结果通过凝胶电泳检测。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L-NEB酶试剂

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Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0262L
5,000 units
3,229.00
有
有
有
无
有

#M0262S
1,000 units
799.00
有
有
有
有
有

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特性

 高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA，沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。 

来源

E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因融合表达。亲和层析后，从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶，并纯化除去 MBP。 

反应条件

1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.4 @ 25℃），2.5 mM MgCl2，50 μg/ml BSA]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L-NEB酶试剂

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T7 核酸外切酶                              收藏

T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L T7 核酸外切酶 货 号 #M0263L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0263L
5,000 units
2,879.00
有
有
有
无
无

#M0263S
1,000 units
709.00
有
有
有
有
有

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特性

 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

本酶作用于双链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除 5´ 单核苷酸，它既能从 5´ 末端起始消化，也能从双链 DNA 的切刻或缺口处起始消化。它既能降解 5´ 磷酸化 DNA 也能降解 5´ 去磷酸化 DNA。据报道，它能沿 5´ →3´ 方向降解RNA/DNA 杂交双链上的 RNA 或 DNA，但不能降解双链或单链 RNA。 

来源

纯化自含 TYB12 内含肽融合子的 E. coli 菌株。
 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，25℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 1 nmol 的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.nebchina.com。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L-NEB酶试剂

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RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L RecJf 核酸外切酶 货 号 #M0264L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0264L
5,000 units
3,129.00
无
无
有
无
有

#M0264S
1,000 units
779.00
有
有
有
有
有

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特性

 特异性 5´ →3´ 单链 DNA 核酸外切活性
 从 DNA 上切下单磷酸脱氧核苷酸 

概述

 RecJf 作用于单链 DNA，沿 5´ →3´ 方向催化去除单磷酸脱氧核苷酸。RecJf 与麦芽糖结合蛋白（MBP）融合表达，增强了 RecJf 的溶解度。

当底物为 5´ 端突出了 22 个核苷酸的 DNA 时，经RecJf 酶切后可得到含有以下三种末端的混合产物：平齐末端、5´ 突出末端（1-5 个核苷酸）和5´ 凹陷末端（1-8 个核苷酸）。RecJf 发挥活性时无需 5´ 末端磷酸化。

来源

RecJf 作为麦芽糖结合蛋白（MBP） C 端融合蛋白而表达。MBP 不影响 RecJf 的催化活性，但提高了其溶解度。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

RecJf 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内产生 0.05 nmol 可溶于 TCA 的脱氧核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

30,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 T                              收藏

核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L 核酸外切酶 T 货 号 #M0265L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0265L
1,250 units
3,219.00
无
无
无
无
无

#M0265S
250 units
799.00
有
有
无
有
无

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特性

 去除 DNA 或 RNA 3´ 突出末端生成平末端
 

概述

核酸外切酶 T（Exo T），又称为 RNase T，是一种单链 RNA 或 DNA 特异性核酸酶，该酶需要游离的 3´ 末端，以 3´ →5´ 方向去除核苷酸。核酸外切酶 T 对于 DNA 的活性比 RNA 高十倍。核酸外切酶 T 可用于含有 3´ 突出末端的 RNA 或 DNA 的末端平滑化。

来源

核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后，核酸外切酶 T 从 MBP 切下，N 端多出一个氨基酸，且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替（即 Glu-Phe-核酸外切酶 T，替换了原来的 Met-核酸外切酶 T）。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9）]，25℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 T 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA，在标准反应条件下，通过凝胶电泳检测，1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 I（E. coli）                              收藏

核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L 核酸外切酶 I（E. coli） 货 号 #M0293L

货 号
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#M0293L
15,000 unit
3,059.00
有
有
有
有
有

#M0293S
3,000 units
759.00
有
有
有
有
有

#M0293V
1,500 units
399.00
有
有
有
有
有

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特性

 3´ →5´ 单链外切酶活性
 PCR 扩增后降解引物 

概述

具有从 3´ →5´ 方向水解单链 DNA 的外切酶活性。 

来源

重组 E. coli 菌株，其携带有从 E. coli NM554 克隆的 exo I 基因。 

反应条件

1X 核酸外切酶 I 反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.5 @ 25℃），6.7 mM MgCl2 ，10 mM 2-巯基乙醇]，37℃ 温育。
热失活：80℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟内催化释放 10 nmol 的酸溶性核苷释放所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

20,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 V（RecBCD）                              收藏

核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L 核酸外切酶 V（RecBCD） 货 号 #M0345L

货 号
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#M0345L
5,000 units
3,429.00
有
无
有
无
无

#M0345S
1,000 units
849.00
有
有
有
有
无

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特性

 去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用 

概述

核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。 

来源

纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活：70℃ 加热 30 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 VII                              收藏

核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L 核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L

货 号
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#M0379L
1,000 units
7,889.00
无
有
有
无
无

#M0379S
200 units
1,969.00
无
有
无
有
无

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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活：95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S-NEB酶试剂

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Msz 核酸外切酶 I                              收藏

货 号
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#M0527S
1,000 units
899.00
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无
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产品描述

 Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S

· DNA-特异核酸外切酶
· 热失活：80℃ 加热 1 分钟。
 
 
Msz 核酸外切酶 I 适用于：
·   在温度较高的反应条件中（45°C-60°C）去除线性单链 DNA 片段。 
·   该酶是创新酶（Enzyme for Innovation, EFI）。创新酶工程由 NEB 发起，旨在为科研界提供独一无二的酶，从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。
 
Msz 核酸外切酶 I 分离自大肠杆菌菌株（E. coli）,携带有克隆自 Methylocaldum szegediense 的 pMC45-1 基因。Msz 核酸外切酶 I 为 DNA 特异核酸外切酶，沿 3′→5′ 方向水解线性单链 DNA，在 45°C-60°C 反应条件下，rCutSmart™ 缓冲液中活性最佳。

 

 

热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L-NEB酶试剂

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热敏核酸外切酶 I                              收藏

热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L 热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L

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#M0568L
15,000 units
3,839.00
无
无
无
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#M0568S
3,000 units
949.00
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有
有
有

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特性

去除 DNA 测序或 SNP 分析前 PCR 反应体系中单链引物

去除巢式 PCR 反应体系中单链引物
从双链 DNA 中去除单链 DNA
 

概述

 具有从 3’→5’方向水解单链 DNA 的外切酶活性。

反应条件

1X NEBuffer 3.1，37℃ 温育。

热失活：80℃ 加热 1 分钟。
 

单位定义

 1 单位指在 37℃ 条件下，100 μl 体系，6 分钟内催化释放 2 nmol 的酸可溶性核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

 20,000 units/ml

核酸消化混合液 货 号 #M0649S-NEB酶试剂

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核酸消化混合液                              收藏

核酸消化混合液 货 号 #M0649S 核酸消化混合液 货 号 #M0649S

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#M0649S
50 reactions
1,489.00
有
有
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特性

  Convenient one-step protocol
  Digests both DNA and RNA to single nucleosides
  Low-glycerol formulation significantly reduces glycerol-induced ion suppression during MS analysis

概述

核苷消化混合液是复合酶，能一步将 DNA 或 RNA 消化成单核苷，省去了多步耗时的消化步骤，特别适用于液相色谱-质谱（LC-MS）定量分析。

反应条件

1X Nucleoside Digestion Mix Reaction Buffer.   Incubate at 37°C.

贮存温度

-20°C

注意事项

1.  Dilution of the Nucleoside Digestion mix may result in a decrease of enzymatic activity and incomplete

      digestion of substrate. Therefore, we recommend using 1 µL of the Nucleoside Digestion Mix for

      digestion of samples containing < 1 µg of DNA or RNA substrate.
2.  Samples containing a large number of modifications (particularly modifications at the ribose 2´-position)

     may benefit from overnight incubation with the Nucleoside Digestion Mix in order to achieve complete

     digestion. No signal deterioration has been observed by incubating DNA or RNA samples with the

      Nucleoside Digestion Mix for up to 24 hours at 37°C. Alternatively, the ratio of Nucleoside Digestion

      Mix:nucleic acid may be increased from 1 μl/μg substrate to 5-10 μl/μg substrate to ensure complete

      digestion.
3.  Although it is not necessary to stop the reaction prior to LC-MS, the mix can be inactivated by the

     addition of EDTA (5 mM, final concentration).
4.  In order to reduce the ion suppression effects of glycerol, the Nucleoside Digestion Mix has been

     formulated to contain very little glycerol (<1%) and therefore the mix will freeze when stored at -20°C.

     The mix is stable for >2 years when stored at -20°C and can withstand 50 freeze-thaw cycles without

     significant activity loss.
5.  As carryover of certain reaction components (e.g., EDTA, detergents, etc) from upstream steps may

     result in incomplete digestion, it is highly recommended that DNA or RNA substrates be purified

     (column purification/phenol chloroform extraction) before digestion with the Nucleoside Digestion

     Mix.

核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L-NEB酶试剂

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核酸内切酶 VIII                              收藏

核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L 核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L

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#M0299L
5,000 units
3,359.00
无
无
无
无
无

#M0299S
1,000 units
829.00
无
无
无
无
无

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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基，产生一个脱嘧啶（AP）位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键，产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括：尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似，但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性，而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。 

来源

克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，75 mM NaCl，1 mM EDTA（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L-NEB酶试剂

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T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L

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#M0302L
1,250 units
3,369.00
有
有
无
有
有

#M0302S
250 units
839.00
有
有
有
有
有

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特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株，其携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC（AT）来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时，会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L-NEB酶试剂

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核酸内切酶 IV                              收藏

核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L 核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L

货 号
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#M0304L
5,000 units
3,359.00
无
无
无
无
无

#M0304S
1,000 units
829.00
无
无
无
无
无

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特性

 单细胞凝胶电泳（彗星试验）
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶（AP）核酸内切酶，水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键，产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性，能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。 

来源

克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：85℃ 加热 20 分钟。

质保声明

核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们。 
* AP 位点的创建方法如下：37℃ 条件下，用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104～1:105。详细步骤见  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

核酸内切酶 V 货 号 #M0305S-NEB酶试剂

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核酸内切酶 V                              收藏

核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S 核酸内切酶 V 货 号 #M0305S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0305S
250 units
839.00
无
无
无
无
有

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特性

 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
 切割错配 

概述

核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷，即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V，也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶，识别含脱氧次黄嘌呤核苷（无论配对与否）的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基（AP）位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA，但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时，还需另外一种蛋白的存在，因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
 
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个磷酸二酯键进行切割，产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸，分子量为 24.9 kDa。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备：合成 34 mer 寡核苷酸双链时，在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷（dI）碱基。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。  

切割错配核酸内切酶 I 货 号 #M0678S-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

切割错配核酸内切酶 I                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
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#M0678S
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产品特点

 切割错配核酸内切酶 I 货 号 #M0678S

• DNA 核酸内切酶
• 催化切割一些 DNA 错配（T:T，G:G 和 G:T）
• 在两条链上错配碱基 5’端的第三个磷酸二酯键处切割，切割后产生 5 bp 粘性末端，含 3′-OH 和 5′- 磷酸
• 对于 T 错配切割效果最好；无法识别所有类型的 DNA 错配
 

产品描述

切割错配核酸内切酶 I 是一种依赖 Mg2+ 的 DNA 核酸内切酶，可特异切割错配碱基对（T:T、G:G 和 T:G 错配）。切割错配核酸内切酶 I 在两条链上错配碱基 5’端的第三个磷酸二酯键处切割，切割后产生 5 bp 粘性末端。切割错配核酸内切酶 I 优先切割的 DNA 错配为:T:T、G:G 和 T:G，也可轻松切割 T:I、G:I 和 G:U 错配。此外，实验证明：切割错配核酸内切酶 I 在 T:C 类型的 DNA 错配中可在含 T 的链上形成切刻。该酶还能切割 DNA:RNA 杂交链上的 T:G 和 T:U 错配，但其切割效率低于 DNA:DNA 错配。

 

图 1.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配
切割错配核酸内切酶 I 货 号 #M0678S

（A）构建四个在同一位点包含特定突变质粒（p1-p4），使用差异磷酸化引物（正向或反向）扩增生成 8 个双链 PCR 片段，长度约 672 bp （ds1-ds8）。经 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒（NEB #T1030）纯化后，使用 5 units Lambda 核酸外切酶，经37℃孵育 60 分钟，以特异性降解双链片段中的磷酸化链（2.2 µg），从而产生一系列单链（正链/负链），同一位点碱基为 A/T/C/G。随后使用 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒（NEB #T1030）对这些单链片段（ss1-ss8）进行纯化。

（B）将纯化后的含有 A/T/C/G 的单链片段进行混合，可形成精准配对的 DNA（绿色 √ 框）或含单碱基错配的双链片段（黄色 × 框）。为了生含错配碱基的双链，在下述条件下，选择特定的正/反义链进行混合：在 1X NEBuffer 2.1 中重新退火，加热至 95℃，再冷却至室温。上述实验可产生 8 种 DNA 错配（A:A、A:C、A:G、C:C、C:T、G:G、G:T、T:T）。（C）如下方法检测该酶切割 dsDNA 中特定错配的能力：在 200 ng 含错配的 dsDNA 中加入 80 units 切割错配核酸内切酶 I，37℃孵育 30 分钟。后将产物进行琼脂糖（1.2%）凝胶电泳并用溴化乙锭染色观察。

 

图 2.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配 

 

切割错配核酸内切酶 I 货 号 #M0678S

使用前端带有 FAM 荧光标记（蓝色示踪染料），末端带有 ROX 荧光标记（红色示踪染料）的双链 DNA 片段与80 units 切割错配核酸内切酶 I（+M0678）在 NEBuffer r2.1 中，37℃孵育 30 分钟，用于测定切割错配核酸内切酶 I 切割 dsDNA 中特定错配的能力。样品经毛细管电泳分析显示：酶解样品（+M0678 样品）与未经酶处理的样品（-M0678）相比，T:T、G:T 和 G:G 错配的底物峰发生偏移。此外，在 30 分钟内即可看到 T:C 错配中的含 T 链（蓝色链）出现一些轻微切割。该酶在 T:C 错配底物上的切刻活性随着时间的推移而增加（最多 18 小时，本数据未显示）。
 

盐酸胍溶液（8mol/L） N0264 核酸分离纯化

发表于由

盐酸胍溶液（8mol/L） Jinpan N0264 核酸分离纯化
产品名称：盐酸胍溶液（8mol/L）
品牌：Jinpan
货号：N0264
规格：100ml
储存条件：室温,18个月。
用途：提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性。
注意事项：主要由盐酸胍、去离子水组成。
货期：现货
需详细资料的请客服

盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化 100ml

 

上海金畔生物科技有限公司供应盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化；现货供应盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化量大优惠，咨询

 

盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化

产品名称：盐酸胍溶液(8mol/L)

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用途：提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性。

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货期：现货    

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专业提供实验室试剂、耗材、仪器及技术服务

分子生物学：Sigma、Roche、Qiagen、Merck、Promega、Thermo、NEB、Pierce、

细胞生物学：Invitrogen、Gibco、Hyclone、Peprotech、Lonza、Cellgro、Sciencell

抗体：abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend

分析及化学：Bio-Rad、Biovision、Amresco、TCI、MPbio、国药、阿拉丁试剂

实验室耗材：Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore

即用型自产缓冲液：蛋白电泳/提取、核酸分离/纯化/电泳、细胞培养/凋亡/染色/显色、免疫组化、抗生素等相关液体试剂、水试剂

即用型细菌冻存液 N9011 核酸分离纯化

发表于由

即用型细菌冻存液 Jinpan N9011 核酸分离纯化
产品名称：即用型细菌冻存液
品牌：Jinpan
货号：N9011
规格：50ml
储存条件：室温,12个月。
用途：各种常见细菌的冷冻保存。
注意事项：主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
货期：现货
需详细资料的请客服

即用型细菌冻存液 Jinpan N9011 核酸分离纯化 50ml

 

上海金畔生物科技有限公司供应即用型细菌冻存液 Jinpan N9011 核酸分离纯化；现货供应量大优惠，咨询

 

产品名称：即用型细菌冻存液

品牌：Jinpan

货号：N9011

规格：50ml

储存条件：室温,12个月。

用途：各种常见细菌的冷冻保存。

注意事项：主要由无菌甘油、防腐剂等组成。

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细胞生物学：Invitrogen、Gibco、Hyclone、Peprotech、Lonza、Cellgro、Sciencell

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分析及化学：Bio-Rad、Biovision、Amresco、TCI、MPbio、国药、阿拉丁试剂

实验室耗材：Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore

即用型自产缓冲液：蛋白电泳/提取、核酸分离/纯化/电泳、细胞培养/凋亡/染色/显色、免疫组化、抗生素等相关液体试剂、水试剂