Lambda 核酸外切酶 货 号 #M0262L-NEB酶试剂

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Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L Lambda 核酸外切酶                货   号                  #M0262L

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特性

 高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
 切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸 

概述

Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA,沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA,也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。 

来源

E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)的基因融合表达。亲和层析后,从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶,并纯化除去 MBP。 

反应条件

1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH(pH 9.4 @ 25℃),2.5 mM MgCl2,50 μg/ml BSA],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。活性检测条件请联系我们。  

浓度

5,000 units/ml。 

注意事项

5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

Lambda DNA 货 号 #N3011L-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – 克隆质粒 & DNA

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#N3011L
1,250 μg
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250 μg
809.00

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特性

• 常用的 DNA 底物 

浓度

500 μg/ml 

分子量/长度

31.5 x 106 Da/48,502 bp 

Lambda DNA (不含 N6-甲基腺嘌呤) 货 号 #N3013L-NEB酶试剂

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Lambda DNA (不含 N6-甲基腺嘌呤)                              收藏

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#N3013L
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250 μg
869.00

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特性

• 常用的 DNA 底物 

浓度

500 μg/ml 

分子量/长度

31.5 x 106 Da/48,502 bp 

Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP) 货 号 #P0753L-NEB酶试剂

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Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP)                              收藏

Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP)               货   号                  #P0753L Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP)               货   号                  #P0753L Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP)               货   号                  #P0753L

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#P0753L
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相关产品

p-Nitrophenyl Phosphate (PNPP)
Sodium Orthovanadate (Vanadate)
 

概述

Lambda 蛋白磷酸酶(Lambda PP)是一种 Mn2+ 依赖型蛋白磷酸酶,对磷酸化的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸残基均有活性。Lambda PP 也可作用于磷酸化的组氨酸残基。

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 Lambda 噬菌体 ORF221开放阅读框(Dr.D.Barford 惠赠)。

反应条件

1X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液 [50 mM HEPES(pH 7.5 @ 25 ℃),100 mM NaCl,2 mMDTT 和 0.01% Brij 35] 。添加 1 mM MnCl2,30℃ 温育。
热失活:在 50 mM Na2EDTA 存在的条件下,65℃ 加热 1 小时。

随酶提供的试剂

10X 蛋白金属磷酸酶(PMP)缓冲液
10X MnCl2(10 mM)

分子量

25 kDa。

质量保证

无蛋白酶污染。

单位定义

1 单位指 50 μl 反应体系中,30℃ 条件下 1 分钟内水解 1 nmol 的对硝基苯酚磷酸盐(50mM,NEB #P0757)所需要的酶量。

浓度

400,000 units/ml。

参考文献

有关该产品特性和应用的相关文献请联系我们。

Lambda PFG Ladder 货 号 #N0341S-NEB酶试剂

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产品资料 – Markers 和 Ladders (DNA/RNA 和蛋白质) – DNA Ladders

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#N0341S
50 gel lanes 
1,929.00

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概述

Lambda PFG Ladder 是专为脉冲场凝胶电泳(PFG)设计的分子量标准参照,它以胶条的形式贮存于注射器(GelSyringe™)中,可满足 50 次上样。递增的 Lambda DNA cl857 ind 1 Sam7)共聚体包埋于 1% LMP 琼脂糖凝胶中。分子量范围:48.5-1,018 kb

 

 

使用建议:

Lambda PFG Ladder            货   号                  #N0341S

图片显示为Lambda PFG Ladder CHEF装置进行脉冲场凝胶电泳的结果。电泳条件:1% 琼脂糖凝胶,电泳缓冲液为 0.5 X TBE 50 mM Tris-HCL50 mM boric acid1 mM EDTA,使用 Milli-Q® 水配置),电压 4.5 volts/cm,脉冲时间 5-120 秒,15℃ 条件下电泳 48 小时。胶图上显示 15-21 Lambda DNA 条带。推荐上样量为 5-10 μl10μl 的胶条(注射器上的一小刻度)含约 0.5 μg DNA。每管胶可使用 50 次以上上样量。小心的从注射器中(GelSyringe)推出琼脂糖胶,用锋利的刀片切下胶条。一小块胶条足够凝胶电泳的一条泳道。将胶条置于加样孔前缘,并用融胶封埋(融胶温度约 42-45℃)。注意不要形成气泡。勿将胶条融化,否则会使 Lambda DNA 共聚体变性,导致 DNA 断裂。在凝胶灌注之前,不要将 Lambda Ladder 胶条粘在胶梳上。固体胶受热会导致 Lambda DNA 共聚体变性断裂。

 

浓度

50 μg/ml。

Lambda DNA-HindⅢ 消化 货 号 #N3012L-NEB酶试剂

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产品资料 – Markers 和 Ladders (DNA/RNA 和蛋白质) – 常规 DNA Markers

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#N3012L
750 gel lanes
3,119.00

#N3012S
150 gel lanes
789.00

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Lambda DNA-HindⅢ 消化
Lambda DNA-BstEⅡ 消化
ΦX174 DNA-HaeⅢ消化
pBR322 DNA-BstNI 消化
pBR322 DNA-Msp I 消化

概述

NEB 提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准,可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。

各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或登陆网站 www.neb-china.com,www.neb.com 查询。


此外,这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量,关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。

Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果,可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用,能提供简单、清晰的凝胶图像。
 

浓度

pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。 

使用建议

可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。

60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。 
 

Lambda DNA-HindⅢ 消化            货   号                  #N3012L

Lambda DNA-BstEⅡ 消化 货 号 #N3014S-NEB酶试剂

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#N3014S
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819.00

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浓度

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使用建议

可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释,因为这样会引起 DNA 降解。

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#N3019S
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