Streck Cell-Free 血浆游离RNA采血管

Streck 218976 Cell-Free RNA BCT®血浆游离RNA采血管,产品简介:
产品品牌:Streck
产品名称:Cell-Free RNA BCT®血浆游离RNA采血管
产品货号:218976
产品规格:100管/盒
Streck Cell-Free 血浆游离RNA采血管

Streck 218976 Cell-Free RNA BCT®

血浆游离RNA采血管

体外RNA极易降解,用特殊的采血管收集RNA样本,可以在采集同时稳定保护RNA.选用不同的采血管可以分别采集并保存:全血RNA和血浆游离RNA.。

Streck 218976 Cell-Free RNA BCT®血浆游离RNA采血管,产品简介:

产品品牌:Streck

产品名称:Cell-Free RNA BCT®血浆游离RNA采血管

产品货号:218976

产品规格:100管/盒

Streck Cell-Free 血浆游离RNA采血管

Streck 218976 Cell-Free RNA BCT®血浆游离RNA采血管,产品说明:

Streck Cell-Free RNA BCT血浆游 离RNA采血管可以直接抽取全血,采集并稳定血浆游离RNA,以及储存运输。能防止样品处理和贮存过程中的血细胞非目标背RNA的释放。注:本产品仅可用于科学研究,不可用于医学诊断。

无细胞DNA BCT®

用于体外诊断

无细胞DNA BCT是一种直接抽取的静脉全血采集设备,用于收集、稳定和运输静脉全血样本,用于与无细胞DNA下一代测序液体活组织检查一起使用,该方法已被批准用于无细胞DNA BCT设备中采集的样本

该装置的性能特征仅在Guardant360 CDx分析上确定。

【STRECK 218976Cell-Free RNA BCT血浆游离RNA采血管 产品英文介绍】

Streck 218976 Cell-Free RNA BCT Blood Collection Tube

Cell-Free RNA BCT isa blood collection tube with a patented preservative which stabilizes cell-free RNA in plasma and prevents the release of non-target background RNA from blood cells during sample processing and storage.

Cell-Free RNA BCT Blood Collection Tube reduces the need for immediate plasma preparation due to its unique stabilization properties. Cell-Free RNA is stable for up to 7 days at room temperature, allowing convenient sample collection, transport and storage.

STRECK Cell-Free RNA BCT Catalog Number

STRECKCell-Free RNA BCT 6-Tube Pack (RUO) 218975

STRECKCell-Free RNA BCT 100-Tube Box (RUO)218976

For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures in the U.S.

Streck 品牌其他热销产品:

Streck Cell-Free 血浆游离RNA采血管

Streck 液态活检系列产品

名称

规格

货号

Cell-Free DNA BCT

6-Tube Pack(10ml)

218961

100-Tube Pack(10ml)

218962

6-Tube Pack(2ml)

230242

100-Tube Pack(2ml)

230243

Cell-Free RNA BCT

6-Tube Pack

218975

100-Tube Pack

218976

Cell-Free DNA Urine Preserve

20×5ml

230216

5×5ml

230230

 

 

现货供应:美国Streck 218962 Cell-Free DNA BCTBlood Collection TubeDNA基因检测无创采血管

美国Streck 218976 Cell-Free RNA BCTBlood Collection Tube基因检测无创采血管,

Streck Cell-Free DNA Urine Preserve游离DNA尿液保存管规格:100管/盒,应用于:唐氏无创筛查采血管,游离DNA采血管,游离RNA采血管等等。

BD 362761 Vacutainer® CPT™ Cell Preparation Tube 肝素钠单核细胞制备管/采血管,60支/盒。

BD Vacutainer® 静脉真空采血系统 — 标本分析前处理系统产品

BD Vacutainer® 静脉真空采血系统可用于在*封闭状态采集、运输和处理临床科研及实验室所需的各种全血、血清或血浆标本。BD Vacutainer® 静脉真空采血管能有效减少标本的分析前误差,提高检测结果准确性,加强医院综合诊断治疗水平,严格控制血源性传染病的院内感染。同时减轻医务人员工作量,降低患者治疗成本,提高医院的综合效益。

 

Streck218976Cell-FreeRNA BCT游离RNA样本收集管

 

概要和原则

1.可以通过样品处理,运输和加工来影响cf-RNA的准确分析,从而导致裂解的有核血细胞和随后的细胞RNA释放。此外,由于…引起的cf-RNA降解核酸酶活性可能有问题。

2.包含在Streck's Cell-Free RNA BCT中的防腐剂可防止有核血细胞释放细胞RNA,并抑制核酸酶介导的cf-RNA降解,有助于整体两个cfRNA1,2,3和细胞RNA的稳定

3.Streck218976Cell-FreeRNA BCT增强了cf-RNA和细胞RNA的纯化,检测和分析。样本收集在Streck218976Cell-FreeRNA BCT在18°C至25°C之间的温度下稳定长达7天,方便样品收集,运输和储存。

试剂

Streck218976Cell-FreeRNA BCT含有抗凝血剂K3EDTA,核酸酶抑制剂,代谢抑制剂和细胞防腐剂在液体介质中。

注意:Streck218976Cell-FreeRNA BCT中的试剂表现为红色是正常现象。

注意事项

1.仅供研究使用。不用于诊断程序。

2.不要将细胞冻结在Streck218976Cell-FreeRNA BCT中,因为会导致破裂。

3.到期后不要使用管子。

4.不要使用管子收集要注入患者的物质。

5.产品预计供应使用。不要将其他组分稀释或添加到Streck218976Cell-FreeRNA BCT中。

6.过量填充或灌装不足的管会导致不正确的血液与添加剂的比例,并可能导致不正确分析结果或产品性能差。

警告

a.玻璃易碎,处理时应采取预防措施。

b.所有与它们接触的所有生物标本和材料都被认为是生物危害,应该被视为能够传播感染,按照生物安全法规处理,避免与皮肤和粘膜接触。

c.产品应与传染性医疗废物一起处置。

d.通过轻轻地将塞子从一侧摇动到另一侧或通过抓住来取出并重新插入塞子同时扭转和拉动。用于止动器拆卸的“拇指滚动”程序不推荐,可能导致管破裂和损伤。

存储和稳定性

1.在18°C至30°C储存时,空白的Streck218976Cell-FreeRNA BCT在有效期内稳定。

2.空载Streck218976Cell-FreeRNA BCT长达14天的时间,从2°C至40°C的短期储存是可以接受的。

3.不要冻结未经充填的Streck218976Cell-FreeRNA BCT。运输可能需要适当的绝缘

温度条件。

4.在Streck218976Cell-FreeRNA BCT中收集的血液样品在储存之前可以稳定长达7天

18°C至25°C。

产品检测说明

1.多浑浊或沉淀可见。

2.如果发生产品恶化的迹象,请联系Streck技术服务部门

使用说明

1.根据CLSI GP41-A65静脉穿刺收集标本。

防止回流 – 由于Streck218976Cell-FreeRNA BCT含有化学添加剂,重要的是避免可能从管回流。

为防止回流,请遵守以下注意事项:

a.在收集过程中,将患者的手臂置于向下的位置。

b.将止动器的管子保持在jigao位置,以使管内容物不接触止动器或样品收集期间针头的末端。

c.一旦血液开始流入管子,或者在2分钟内才能释放止血带。

2.遵循CL41 GP41-A65中概述的排列顺序的建议。可以绘制Streck218976Cell-FreeRNA BCT后EDTA管和氟化草酸盐(糖酵解抑制剂)管。如果是Streck218976Cell-FreeRNA BCT管立即按照抽取顺序的肝素管,Streck建议收集非添加剂或EDTA在Streck218976Cell-FreeRNA BCT中收集之前,将其作为废液管。

3.*填充管。

4.从适配器上取下管子,并轻轻搅拌8〜10次。不足或延迟混合可能导致不正确的分析结果或差的产品性能。一次反转是一个完整的转折的手腕,180度和背面

5.在推荐的温度范围内收集,运输和储存管子。

注意:

1.获得jijia效果,建议使用21G或22G针头。当使用较小的规格针时,可能会观察到较慢填充时间。

2.当使用用于静脉穿刺的翼状(蝴蝶)收集套装,Streck Cell-Free RNA BCT是diyi个拉伸管,先应该部分拉出非添加剂或EDTA废弃管,以消除空气或“死空间”从管道。

RNA提取

无细胞血浆RNA和细胞RNA的提取可以使用包括蛋白酶K处理步骤的大多数市售试剂盒来完成。

无细胞血浆RNA步骤1.为了分离血浆,在室温下以300×g离心全血20分钟。步骤2.取下上层等离子体层并转移到新的锥形管(未提供)。步骤3.以5000xg离心等离子体10分钟。步骤4.每个试剂盒制造商说明隔离无细胞RNA。为了获得jijia结果,在提取无细胞RNA时,在离液盐存在下,在60℃下,包括蛋白酶K处理步骤(≥30mAU/ mL消化)1小时。

细胞RNA步骤

1.为了分离白细胞,要么将红细胞裂解并洗涤,要么离心全血并收集血沉棕黄层。步骤

2.分离每个试剂盒制造商说明书的基因组RNA。为了获得jijia结果,在提取细胞基因组RNA时,在离液盐存在下,在60℃下,包括蛋白酶K处理步骤(≥30mAU/ mL消化)2小时。

注意:

1.无细胞RNA BCT不稀释血液样品;因此,不需要稀释因子校正。

2.与大多数临床实验室标本一样,溶血,黄疸和脂血症可能影响用无细胞RNA BCT保存的血液样品获得的结果。

以下是Streck 218976 Cell-Free RNA blood collection tube 血浆游离RNA采血管,同类产品型号:

 

品牌

货号

名称

规格

Streck

218962

Cell-Free DNA血浆游离DNA采血管

100管/盒

Streck

230253

Cell-Free DNA血浆游离DNA采血管(混合塑料)

100管/盒

Streck

218976

Cell-Free RNA BCT® 血浆游离RNA样品收集管

100管/盒

Streck

230216

Cell-Free DNA Urine Preserve游离DNA尿液保存管

20x5mL

Streck

230230

Cell-Free DNA Urine Preserve游离DNA尿液保存管

5X5mL

Streck

230306

4.0mL CYTO-CHEX® BCT 4.0mL全血标本保鲜管

100管/盒

BD

367957

3.5mL血清分离胶管,SSTTI分离胶、促凝剂,

金黄色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367955

5.0mL血清分离胶管,SSTTI分离胶、促凝剂,

金黄色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367812

4.0mL血清管,促凝剂,红色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367874

 10.0mL肝素钠管,150USP单位肝素钠 绿色一-般盖

100支/包,1000支/箱

BD

367878

6.0mL肝素钠管,90USP单位肝素钠,绿色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367884

4.0mL肝素锂管,60USP单位肝素锂,绿色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367886

6.0mL肝素锂管,90USP单位肝素锂,绿色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367863

6.0mL EDTA血常规管,K2EDTA,紫色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367525

10.0mL EDTA血常规管,K2EDTA,紫色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367841

2.0mL EDTA血常规管,K2EDTA ,紫色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367856

3.0mL EDTA血常规管,K2EDTA,紫色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

367861

4.0mL EDTA血常规管,K2EDTA,紫色安全盖

100支/包,1000支/箱

BD

364606

8.5mL ACD全血玻璃管,A型ACD溶液:枸橼三钠、

枸橼酸、右旋葡萄糖,黄色一般盖

100支/盒,1000支/箱

BD

362788

5.0mL血浆准备管,K2EDTA分离胶,白色安全盖

1000支/箱

BD

362753

8.0mL单核细胞准备管, 至少120USP单位的肝素钠,红/绿一般盖

60支/箱

BD

362761

8.0mL单核细胞准备管,0.100M的柠檬酸钠1.0mL,浅蓝/黑色- -般盖

60支/箱

BD

762165

2.5mL全血RNA管,6.9mL添加剂,红色安全盖

100支/箱

BD

366448

8.5mL采血量( 3.5mL血浆体积) P100采血管15. 8mgK2EDTA,特制蛋白质稳定剂(冻干),红色安全盖

24支/箱

BD

366420

2.0mL P800采血管,DPP-IV、 酯酶、蛋白酶抑制剂混合添加剂,3.6mg K2EDTA ,半透明安全盖

100支/箱

BD

366421

8.5mL P800采血管,DPP-IV、酯酶、蛋白酶抑制剂混合添加剂,15.3mg K2EDTA,半透明安全盖

100支/箱

BD

367237

BD Vacutainer一次性使用采血组件

200个/箱

BD

367238

BD Vacutainer一次性使用采血组件

200个/箱

 

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 货 号 #E7770L-NEB酶试剂

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – 二代测序 RNA 文库制备试剂

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒                              收藏

货 号
规 格
价 格(元)
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上海库存
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#E7770L
96次反应
36,299.00

#E7770S
24次反应
10,679.00

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NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒

NEBNext Ultra II RNA 定向文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒 – 含纯化磁珠

概述

在您的 RNA 测序实验中,是否对灵敏度和特异性有更高的要求?您的测序反应中是否有起始 RNA样本量非常低的情况?为了应对这些挑战,我们的二代测序 RNA 文库制备试剂盒在流程的每一步上都进行了配方的优化,使文库产量得到成倍的增长、起始样本量要求更低、PCR 循环数更少。这些试剂盒工作流程经过改进,更加适合于自动化操作。既有定向(链特异性,使用“dUTP 方法”)文库制备,又有非定向文库制备,还可提供 SPRISelect 磁珠进行片段筛选和纯化。 

NEBNext Ultra II RNA 文库制备试剂盒            货   号                  #E7770L

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶) 货 号 #M0204L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)                              收藏

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)                货   号                  #M0204L T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)                货   号                  #M0204L T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)                货   号                  #M0204L T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)                货   号                  #M0204L

货 号
规 格
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上海库存
广州库存
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苏州库存

#M0204L
5,000 units
2,939.00

#M0204S
1,000 units
729.00

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相关产品

5´ -三磷酸腺苷(ATP)
通用 miRNA 克隆接头

特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸 

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。 

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。 

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。 

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP(NEB #M0204中包含)或 100 mM
 ATP(NEB #M0437中包含)
 50% PEG 8000 

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。  

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

SP6 RNA 聚合酶 货 号 #M0207S-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

SP6 RNA 聚合酶                              收藏

SP6 RNA 聚合酶              货   号                  #M0207S SP6 RNA 聚合酶              货   号                  #M0207S

货 号
规 格
价 格(元)
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#M0207S
2,000 units
779.00

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相关产品

T3 RNA 聚合酶
T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链,调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶) 货 号 #M0239L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)                              收藏

T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)                货   号                  #M0239L T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)                货   号                  #M0239L T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)                货   号                  #M0239L T4 RNA 连接酶 2(dsRNA 连接酶)                货   号                  #M0239L

货 号
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#M0239L
750 units
3,549.00

#M0239S
150 units
889.00

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特性

 连接粘性末端接头
 连接双链 RNA 中切刻的最佳选择
 可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3´ 羟基与 DNA 5´ 磷酸基的连接 

概述

T4 RNA连接酶 2,也被称为 T4 Rnl2gp24.1),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA 连接酶 1NEB #M0204)不同的是, T4 RNA 接酶 2 对双链 RNA 切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻。
 

来源

纯化自携带 T4 RNA 连接酶 2 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶 2 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),2mM MgCl2,1 mM DTT,400 μM ATP],37℃ 温育。 

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶污染
 

单位定义

1 单位指 20 μl 反应体系中, 37℃ 条件下, 30 分钟完全连接 0.4 μg 23-mer 17-mer RNA等摩尔混合物所需的酶量。单位活性检测的检测条件请登录 www.neb-china.com www.neb.com
 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T4 RNA 连接酶 2,截短型 货 号 #M0242L-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 2,截短型                              收藏

T4 RNA 连接酶 2,截短型                货   号                  #M0242L T4 RNA 连接酶 2,截短型                货   号                  #M0242L T4 RNA 连接酶 2,截短型                货   号                  #M0242L T4 RNA 连接酶 2,截短型                货   号                  #M0242L

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#M0242L
10,000 units
3,219.00

#M0242S
2,000 units
799.00

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相关产品

通用 miRNA 克隆接头

特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
 将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
 将单链腺苷化引物连接至 RNA 上,用于链特异 cDNA 文库构建 

概述

T4 RNA 连接酶 2,截短型(T4 Rnl2 截短型)可特异性地将 端预腺苷化的 DNA RNA连接到 RNA 3´ 末端。该酶连接时不需要 ATP,但需要预腺苷化底物。 T4 Rnl2 截短型的表达来自E. coli 质粒,该质粒编码 T4 RNA 连接酶 2 基因的前 249 个氨基酸。与全长的 T4 RNA 连接酶 2 同, T4 Rnl2 截短型不能将底物的 末端腺苷化,因此无法将 RNA DNA 磷酸末端连接到 RNA端。该酶即 Rnl21-249),可用于 microRNA 克隆中接头连接的优化,因为此酶只能利用腺苷化的引物,因此可以降低连接背景。
 

来源

携带 T4 RNA 连接酶 2, 截短型基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000 

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。
 

单位定义

200 单位指 20 μl 反应体系中, 25℃ 条件下, 1 小时将 80% 31-mer RNA 连接到预腺苷17-mer DNA 末端[miRNA 通用性克隆接头(NEB#S1315]末端所需的酶量。单位活性检测条件见www.neb-china.com www.neb.com
 

浓度

200,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶 货 号 #M0319L-NEB酶试剂

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5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶                              收藏

5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶               货   号                  #M0319L 5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶               货   号                  #M0319L 5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶               货   号                  #M0319L

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相关产品

通用 miRNA 克隆接头

特性

 二代测序文库构建中连接单链 DNA 和腺苷化的 DNA 接头
 构建 small RNA 二代测序文库时,可在较高温度下连接预腺苷化的接头和 RNA 

概述

5´ App DNA/RNA 热稳定连接酶来自嗜热碱甲烷杆菌(Methanobacterium thermoautotrophicum),RNA 连接酶催化亚基的赖氨酸点突变体。该酶连接时不需要 ATP,但需要 预腺苷化的接头才能将其连接到 RNA 或单链 DNA 3´ OH 末端。该酶也可催化 端被 2´ -O-甲基化的 RNA 预腺苷化接头的连接反应。连接反应的最适反应温度60-65℃。连接酶的点突变体不能使 RNA 或单DNA 端磷酸腺苷化,因此降低非特异性的串联和环化。

该酶能在 65℃ 反应,此温度下降低了 RNA 二级结构对连接反应的制约。

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 His 标签的 5´ AppDNA/RNA 连接酶基因。 

反应条件

1X NEBuffer 1 [10 mM Bis-Tris-Propane-HCl (pH 7.0 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],65℃ 温育。 

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、核酸外切酶、 RNase 和磷酸酶污染。
 

浓度

20 μM。 

使用注意事项

建议连接单链 DNA 和预腺苷酸化接头时,使用含镁离子的 NEBuffer 1。 

参考文献

有关该产品性质及应用的相关文献请联系我们。  

T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0251L-NEB酶试剂

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T7 RNA 聚合酶                              收藏

T7 RNA 聚合酶              货   号                  #M0251L T7 RNA 聚合酶              货   号                  #M0251L

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相关产品

T3 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶
 

特性

 制备放射标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 RNA 反义链,调控基因表达  

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q 货 号 #M0351L-NEB酶试剂

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T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q                              收藏

T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L T4 RNA 连接酶 2,截短型 K227Q               货   号                  #M0351L

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相关产品

通用 miRNA 克隆接头

 
 

特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
 将腺苷化单链引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
 将腺苷化单链引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建 

概述

 
 

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQT4 Rnl2tr KQ能特异性将 末端预腺苷化的 DNA RNA 连接到RNA 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。

T4 Rnl2tr KQ T4 RNA 连接酶 2,截短型(NEB#M0242)的双点突变体。 K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性, K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。

因为不再使用 ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性,所以连接反应的背景可以降至最低。该酶已用于二代测序 Small RNA的文库构建中,优化了接头的连接过程。

 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前249 个氨基酸序列。 T4 Rnl2tr K227Q 是将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。 T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
 
 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。 

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000 

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。
 

单位定义

200 单位指 20 μl 反应体系中, 25℃ 条件下, 1 小时能将 80% 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(NEB#S1315] 所需的酶量。单位活性检测条件请登www.neb-china.com www.neb.com
 

浓度

200,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH) 货 号 #M0356S-NEB酶试剂

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RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)                              收藏

RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)               货   号                  #M0356S

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特性

 将 5´ 三磷酸 RNA 转化为单磷酸 RNA
 制备用于连接的 5´ 磷酸 RNA
 分析 RNA 5´ 末端修饰 

概述

细菌 RNA 5´ 焦磷酸水解酶(RppH)能从 末端三磷酸化的 RNA 中去除焦磷酸盐产生 单磷RNARppH 蛋白又叫 NudH/YgdP,可以将二腺苷五磷酸 (diadenosine penta-phosphate) 分解成 ADPATP
 

来源

纯化自携带有 RppH 基因的 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 2 [10 mM Tris-HCl,50 mM NaCl,1 mM DTT,10 mM MgCl2,( pH 7.9 @ 25℃ ) ],37℃ 温育。 

随酶提供的试剂

10X NEBuffer 2。 

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 μg 300-mer RNA 转录产物转化成 XRN-1 可消化的 RNA 所需要的酶量。 

浓度

5,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ 货 号 #M0373L-NEB酶试剂

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T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ                              收藏

T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQ               货   号                  #M0373L

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#M0373L
10,000 units
3,219.00

#M0373S
2,000 units
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相关产品

通用 miRNA 克隆接头
 

特性

 将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
 将腺苷化单链引物连接至小 RNA 上,用于 cDNA 文库构建
 将腺苷化单链引物连接至 RNA 上,用于链特异性 cDNA 文库构建  

概述

 
 T4 RNA 连接酶 2,截短型 KQT4 Rnl2tr KQ能特异性将 末端预腺苷化的 DNA RNA 连接到RNA 3´ OH 末端。反应无需 ATP,但需预腺苷化接头。

T4 Rnl2tr KQ T4 RNA 连接酶 2,截短型(NEB#M0242)的双点突变体。 K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性, K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接(串联体和环)。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K,提高了酶的连接活性,使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
因为不再使用
ATP,而改用预腺苷化接头,同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性,所以连接反应的背景可以降至最低。该酶已用于二代测序 Small RNA的文库构建中,优化了接头的连接过程。

 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 MBP 融合表达的质粒,该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前249 个氨基酸序列。 T4 Rnl2tr K227Q 是将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。 T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 位置进行了突变,精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。

 

 

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。  

随酶提供的试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000  

质保声明

无单链和双链 DNA 核酸内切酶、外切酶、 RNase 以及磷酸酶的污染。

 

单位定义

200 单位指 10 μl 反应体系中,25℃ 条件下,1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头(NEB #S1315)] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

200,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T3 RNA 聚合酶 货 号 #M0378S-NEB酶试剂

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T3 RNA 聚合酶                              收藏

T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S T3 RNA 聚合酶              货   号                  #M0378S

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相关产品

T7 RNA 聚合酶
SP6 RNA 聚合酶

特性

 制备放射性标记的 RNA 探针
 合成用于体外翻译的 RNA
 合成用于 RNA 结构、加工和催化性能研究的 RNA
 合成 反义 RNA,调控基因表达 

概述

T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性,可进行准确剪切。实验证实,用靶标 DNA 反向转录所产生的反义 RNA 能特异性阻断体内 mRNA 的翻译。由于RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定,因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。

来源

SP6 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。 T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株,该菌株携带含可诱导的 lac UV5 启动子及其控制的 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株,该菌株携带可表达T3 基因载体。

反应条件

1X RNAPol 反应缓冲液 [40 mM Tris-HClpH 7.9),6 mM MgCl22 mM 亚精胺,1 mM DTT]。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA,在 37 ℃ 温育。

质保声明

无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位指在 37℃ 条件下, 1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度) 货 号 #M0437M-NEB酶试剂

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度)                              收藏

T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度)                货   号                  #M0437M T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度)                货   号                  #M0437M T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度)                货   号                  #M0437M T4 RNA 连接酶 1(ssRNA 连接酶)(高浓度)                货   号                  #M0437M

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#M0437M
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相关产品

5´ -三磷酸腺苷(ATP)
 

 通用 miRNA 克隆接头

特性

 连接单链 RNA 和 DNA
 用 5´ -[32P] pCp 进行 RNA 3´ 末端标记
 RNA 和 DNA 分子内及分子间的连接
 合成单链寡脱氧核苷酸
 蛋白质中掺入非天然氨基酸  

概述

催化 3´ →5´ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端连接,伴随着 ATP 水解为 AMP 和 PPi。作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。  

来源

携带 T4 RNA 连接酶 1 基因的 E. coli 菌株。  

反应条件

1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃),10 mM MgCl2,1 mM DTT],加入 1 mM ATP,37℃ 温育。热失活:65℃ 15 分钟或煮沸 2 分钟。  

使用注意事项

pCp 的连接需要加入终浓度为10%(v/v)的 DMSO。  

随酶提供试剂

10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
10 mM ATP(NEB #M0204中包含)或 100 mM ATP(NEB #M0437中包含)50% PEG 8000  

质保声明

无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 和磷酸酶污染。  

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5´ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。   

浓度

10,000 或 30,000 units/ml。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

T7 RNA 聚合酶(高浓度) 货 号 #M0460T-NEB酶试剂

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

T7 RNA 聚合酶(高浓度)                              收藏

货 号
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苏州库存

#M0460T
50,000 units
6,389.00

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浓度

1,000,000 units/ml

特性

 使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 T7 RNA 聚合酶(NEBM0251

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品提供 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 T7 RNA 聚合酶(高浓度)的浓度为标准 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)的 20 倍,是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液,可进一步调试不同条件,例如核苷酸浓度。


对于标准 RNA 合成和高产量反应,我们推荐使用 T7 RNA 聚合酶(NEB#M0251)和 HiScribe™ 试剂盒。HiScribe 试剂盒特别适合在短时间内以最少的优化,合成出高质量、高产量的 RNA。

体外转录除了 T7 RNA 聚合酶外还涉及多种成分,包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂,这些均可单独购买。详细信息请参考“相关产品”部分。如需更多转录优化方案,请参阅相关文献。

噬菌体 T7 RNA 聚合酶是一种 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性。该酶的分子量为 99 kD,它以 T7 启动子后的 DNA 序列为模板催化体外 RNA 合成。使用 T7 RNA 聚合酶合成的 RNA 适用于科研和生物技术的诸多应用。

产品来源
来源于 E.coli 菌株,携带 T7 RNA 聚合酶基因。

随产品提供的试剂
 
 

储运温度(°C)

浓度

RNAPol Reaction Buffer

-20

10 X

MgCl2 solution

 

0.2 M


产品类别:miRNA & siRNA 产品、RNA 相关试剂

应用:RNA 分析,体外合成(IVT)
 

特色应用

Ÿ   mRNA 用于体外翻译和显微注射

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   制备 RNA 疫苗

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度) 货 号 #M0470T-NEB酶试剂

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Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度)                              收藏

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特性

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶适合在较高温度下进行体外转录,在 37-56℃ 有活性

Ÿ   使用 T7 噬菌体启动子进行体外转录

Ÿ   该产品为高浓度版本的 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(NEBM0658

Ÿ   使用帽类似物时,提高共转录的加帽效率

Ÿ   由于减少了 dsRNA 副产物的形成,从而使高温合成 RNA 的免疫原性降低

Ÿ   适用于有经验的体外转录用户

Ÿ   随产品带有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁

概述

 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(高浓度)的浓度为标准 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(NEBM0658)的 20 倍,是希望自己建立和优化体外转录反应体系的有经验用户的理想选择。该酶配有 Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶反应缓冲液和氯化镁溶液,可进一步调试不同条件,例如核苷酸浓度。

体外转录除了 RNA 聚合酶外还涉及多种成分,包括核糖核苷酸、无机焦磷酸酶和 RNase 抑制剂,这些均可单独购买。详细信息请参考相关产品部分。

Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶是一种经基因工程改造的 DNA 依赖性 RNA 聚合酶,对 T7 噬菌体启动子具有高度特异性,跟野生型噬菌体 T7 RNA 聚合酶相比,它可在更高的温度下进行反应。Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶的最佳温度为 50-52°C 

 

在更高的体外转录反应温度下,Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶(高浓度)减少了 dsRNA 副产物

 Hi-T7 RNA 聚合酶(高浓度)            货   号                  #M0470T

使用 dsRNA 抗体(J2)进行免疫印记实验显示:在 37℃ 进行体外转录实验时,T7 和 Hi-T7 的转录产物均含有 dsRNA 副产物,HPLC 纯化可消除体外转录 RNA 中的 dsRNA 副产物。在 50℃ 条件下使用 Hi-T7 进行体外转录实验时,dsRNA 副产物明显减少。

 

产品来源

来源于 E.coli 菌株,携带经基因工程改造的 T7 RNA 聚合酶基因。

 
随产品提供的试剂
 

 

储运温度(°C)

浓度

Hi-T7® RNA Polymerase Reaction Buffer

-20

 

MgCl2 solution

 

0.2 M

 

产品类别: RNA 相关试剂、RNA 合成产品

 

应用:RNA 分析,体外合成(IVT)

 

特色应用

 Ÿ   mRNA 用于体外翻译、显微注射以及转染

Ÿ   放射标记的 RNA 探针

Ÿ   非同位素 RNA 标记

Ÿ   靶基因的向导 RNA

Ÿ   RNA 的结构、加工以及催化作用的研究

Ÿ   基因表达实验中的反义 RNA

Ÿ   RNA 扩增

Ÿ   等温扩增

E. coli RNA 聚合酶,核心酶 货 号 #M0550S-NEB酶试剂

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E. coli RNA 聚合酶,核心酶             货   号                  #M0550S

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E. coli RNA 聚合酶, 核心酶

E. coli RNA 聚合酶, 全酶

特性

 E. coli 启动子启动的 RNA 合成
 转录起始研究
 PURExpress 体外转录 

概述

E. coli RNA 聚合酶,核心酶由 5 种亚基组成,分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子,因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后,本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。 

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。 

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。 

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。 

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。 

浓度

1,000 units/ml。 

E. coli RNA 聚合酶,全酶 货 号 #M0551S-NEB酶试剂

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E. coli RNA 聚合酶,全酶             货   号                  #M0551S

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E. coli RNA 聚合酶,全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成,能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。  

来源

大肠杆菌 RNA 聚合酶,核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。  

反应条件

40 mM Tris-HCl,pH 7.5,150 mM KCl,10 mM MgCl2,0.01% Triton-X-100,1 mM DTT,每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。  

质保声明

无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。  

单位定义

1 单位是指在 37℃ 条件下,10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量,单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com 或 www.neb.com 。  

浓度

1,000 units/ml。  

Hi-T7 RNA 聚合酶 货 号 #M0658S-NEB酶试剂

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Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S

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特性

Hi-T7 RNA 聚合酶                货   号                  #M0658S

反应条件

 1X RNAPol 反应缓冲液。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP(不随酶提供)和带有启动子的模板 DNA。于 37℃( T3、T7 和 SP6 )或 50℃(Hi-T7)条件下温育。

概述

 T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。现已开发出多种载体,可将目的基因序列克隆到T3、 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中,以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。


Hi-T7 RNA 耐热聚合酶是经基因工程改造的热启动 T7 RNA 聚合酶。Hi-T7 使用 T7 RNA 聚合酶启动子。在合成过程中,可提高加帽效率并消除 dsRNA 副产物的产生
 

单位定义

 1 单位指在 37℃50℃(Hi-T7)条件下,1 小时内将 1 nmol ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 www.neb-china.com www.neb.com

浓度

 T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml;SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml; Hi-T7 耐热 RNA 聚合酶:50,000 units/ml。

T4 RNA Ligase Reaction Buffer Pack 货 号 #B0216L-NEB酶试剂

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产品资料 – Buffers – Buffers

T4 RNA Ligase Reaction Buffer Pack                              收藏

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#B0216L
3 ml
659.00

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Monarch RNA 纯化离心柱 货 号 #T2007L-NEB酶试剂

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产品资料 – 核酸纯化 – RNA提取和纯化

Monarch RNA 纯化离心柱                              收藏

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#T2007L
100 个离心柱和离心管
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Monarch DNA/RNA 保护试剂
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Monarch总RNA小量提取酶试剂(含DNase I蛋白酶K和缓冲液)
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Monarch RNA 漂洗缓冲液
 

性能

 可应用于各种类型样本
 纯化回收几乎所有片段大小的 RNA,包括 miRNA 和 > 20 nt 的小 RNA
 提供 DNase I、gDNA 去除离心柱、蛋白酶 K 和稳定试剂

概述

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒是一款提取并纯化总 RNA 的全能解决方案试剂盒,能做到样本保存、细胞裂解、gDNA 去除,适用于各种生物样本,如培养细胞、血液和哺乳动物组织,也适用于难裂解样本,如细菌、酵母和植物,只要增加一步来提高裂解效率。该试剂盒还可以用于纯化、酶学反应后的样本或者 TRIzol® 提取的样本,提取纯化后的 RNA 具有极高质量:A260/280 和 A260/230 比值均 ≥1.8、高 RIN 值和无 gDNA 残留;并且 RNA 片段包含完整的 miRNAs 和完整的 rRNAs。另外,改变结合条件可以选择性地筛选小于 200 nt 的 RNA,包含miRNA、5S rRNA 和 tRNA。提取纯化得到的 RNA 可用于 RT-qPCR、
cDNA 合成、RNA-seq、Northern blot 分析等下游实验。

特性

• 结合能力:100 µg RNA
• RNA 大小:> 20 nt
• 纯度:A260/280 和 A260/230 ≥1.8
• 起始样本量:最多 107 或 50 mg 组织
• 洗脱体积:50-100  µl
• 得率:依样本类型而定
• 下游应用:NGS RNA 文库制备、RT-PCR、RT-qPCR 和 Northern blots

Monarch 总 RNA 小量提取试剂盒组成:

– Monarch 总 RNA 小量提取酶试剂(含 DNase I、蛋白酶 K 和缓冲液)
– Monarch 无核酸酶水
– Monarch RNA 纯化离心柱
– Monarch DNA/RNA 保护试剂
– Monarch RNA 裂解缓冲液
– Monarch RNA 结合缓冲液
– Monarch RNA 漂洗缓冲液
– Monarch gDNA 去除离心柱
– Monarch 收集管 II