Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:STAT3抑制剂
产品货号:S1155 S3I-201
产品规格:10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:STAT3抑制剂

产品货号:S1155 S3I-201

产品规格:10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck S1155 S3I-201,STAT3抑制剂,产品描述:S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA结合活性,IC50为86 μM,而对STAT1和STAT5的抑制活性低。

产品特性:S3I-201是化学探测器抑制剂,可以除去乳腺瘤。

体外研究:S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞,可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。jixin研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞,加强 Cetuximab的抗增殖效果。

体内研究:5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时,显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤,显示出强抗癌活性,没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

Selleck S3I-201,STAT3抑制剂

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂
产品货号:S2215
产品规格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg
Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

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Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

产品货号:S2215

产品规格:10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品描述:

DAPT (GSI-IX, LY-374973) 是一种新型γ-secretase抑制剂,抑制 Aβ产生,在HEK 293细胞中IC50为20 nM。DAPT可促进人类舌癌细胞的凋亡并调节自噬

Selleck S2215 DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂,产品特性:DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。

体外研究:DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞,也抑制Aβ产量,作用于全部Aβ和Aβ42时, IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍jixin研究显示DAPT 抑制SK-MES-1 细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡

体内研究:DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠,产生强劲和持久的药效,1小时内脑中 DAPT水平超过100 ng/g ,且处理后,持续上升达18小时,3小时后的时候观察到jigao水平为490 ng/g。在此期间, DAPT 按100 mg/kg剂量处理,也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42,这种作用存在剂量依赖性,降低50%。 DAPT按40 mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层, 抑制LPS诱导的γ分泌酶活性,且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:选择性的BMP信号通路抑制剂
产品货号:S2618 LDN-193189
产品规格:2mg/5mg/25mg
Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的

BMP信号通路抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:选择性的BMP信号通路抑制剂

产品货号:S2618 LDN-193189

产品规格:2mg/5mg/25mg

Selleck S2618 LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂,产品简介:

LDN193189是一种选择性的转录活性形态发生蛋白(BMP)I型受体抑制剂,抑制活化素受体样激酶-2(ALK2)和ALK3,IC50值分别为5 nM和30 nM[1]。

在C2C12细胞中,LDN193189抑制BMP诱导的Smad信号(Smad1/5/8)和非Smad信号(包括p38和Akt)的磷酸化[2]。

在支气管上皮(Beas2B)细胞和C57BL/6小鼠中,LDN193189对BMP的药理学抑制可阻止BMP2诱导的E-钙粘蛋白下调。LDN193189也抑制细胞水平BMP诱导的上皮通透性的减少.

 体外研究:LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1,Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM,并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性,IC 50分别为5 nM和30 nM。此外,LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中,LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。

体内研究:在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中,与对7日龄(P7),LDN-193189(3 mg/kg,腹腔注射)导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化,并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓,自发性骨折,骨质密度下降或行为异常。 LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白(BMP)6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化,而对血管发育无影响。 在含PCa-118b瘤小鼠中,LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷(LDLR-/-)小鼠中,LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外,LDN-193189也表现出对相关的血管炎,成骨活性和钙化的抑制作用。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

 

Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂
产品货号:S1049
产品规格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

.

Selleck S1049 Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

产品货号:S1049

产品规格:10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

产品描述:Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂,无细胞试验中Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。

体外研究:Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性,Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化,而抑制多xingfenji而不是KCl,包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩,IC50为0.3-1 μM。Y-27632 作用于培养的细胞,抑制Rho诱导的, p160ROCK调节的应力纤维的形成。Y-27632处理,阻断 Rho调节的肌动球蛋白的激活,也阻断LPA刺激的MM1 细胞入侵活性,这种作用存在浓度依赖性。 10 μM Y-27632 处理在无血清悬浮(SFEB)培养基中的人类胚胎干细胞(hES),显著减少分离诱导的凋亡,提高克隆效率(从~1%提高到~27%), 转基因后促进亚克隆,且使SFEB培养的hES细胞存活及分化成Bf1+皮质和基底端脑祖细胞.

体内研究:Y-27632按30 mg/kg剂量口服处理自发性高血压大鼠,肾性高血压大鼠,及去氧皮质酮醋酸(DOCA)盐高血压大鼠,显著降低血压,这种作用存在剂量依赖性。Y-27632按每小时0.55 μL通过植入泵持续处理表达Val14-RhoA的大鼠,持续11天,延迟 MM1 细胞入侵。Y-27632作用于肺循环,通过抑制ROCK, 降低 缺氧诱导的血管生成和血管重构。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck  Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

以下是与Selleck相关的其它品牌产品

品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
产品货号:S7086 IWR-1-endo
产品规格:10mg/25mg
Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

Selleck  IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

产品货号:S7086 IWR-1-endo

产品规格:10mg/25mg

Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂,产品描述:

IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂,在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM,诱导Axin2蛋白水平,并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。

体外研究:IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂,在体内外具有相似的药理作用,IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck  IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

S1036

PD0325901 MEK抑制剂

5mg/25mg/100mg

Selleck

S1263

CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S2618

LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

Selleck

S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

Selleck

S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

Selleck

S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg

/2mg/5mg/50mg/100mg

 

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品简介:
产品品牌:Selleck
产品名称:Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂
产品货号:S2248
Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),

选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

Selleck Chemicals创立于2006年,总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月,Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系,主要客户包括世界各大制药厂,生物科技公司,医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。

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Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品简介:

产品品牌:Selleck

产品名称:Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

产品货号:S2248

产品规格:10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品描述:

Silmitasertib (CX-4945)是有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,无细胞试验中IC50为1 nM,对 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(细胞试验中没有活性)。Silmitasertib可诱导自噬并促进细胞凋亡。Phase 1/2

Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,产品特性:
CX-4945是促进人类临床实验的CK2的diyi个口服生物相容性小分子抑制剂

体外研究:

CX-4945是CK2特异的抑制剂,它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%,这是CK2的IC50的500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分别为35 nM, 46 nM和56 nM,但是在细胞基础上的功能实验中10 μM的CX-4945对FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性jiguang泛,其EC50为1.71-20.01 μM。CX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应,但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt 或 PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt第129位丝氨酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路,而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少,而p21和p27整体水平则会升高,同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生,其IC50分别是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情况下BT-474和BxPC-3细胞用CX-4945处理,能阻断p53和pVHL下调,降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性,其IC50是0.1 μM

体内研究:

在BT-474模型中,一天两次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945,具有强效的抗癌活性,TGI分别为88% 和97%,每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中,一天两次用75 mg/kg的CX-4945处理,TGI为93%,在治疗期结束时,有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中,用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945处理,能抑制肿瘤生长,TGI分别为19%, 40%和86%

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

小分子化合物介绍:

小分子物质多为低分子量的有机化合物,会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应,已经成为干细胞研究的有力工具。

wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现,wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。

Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂

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品牌

货号

名称

规格

Selleck

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5mg/25mg/100mg

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S1263

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5mg/10mg/25mg/100mg

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LDN-193189,选择性的BMP信号通路抑制剂

2mg/5mg/25mg

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S1378

Ruxolitinib (INCB018424),鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂

5mg/10mg/25mg/100mg

Selleck

S1155

S3I-201,STAT3抑制剂

10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg

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S7086

IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂

10mg/25mg

Selleck

S1049

Y-27632 2HCI,ROCK1抑制剂

10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg

Selleck

S2215

DAPT (GSI-IX),y-secretase抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/

5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg

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S1082

Vismodegib (GDC-0449), 维莫德吉, hedgehog抑制剂

10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/

 10mg/ 50mg/100mg/200mg

Selleck

S1786

Verteporfin,维替泊芬,抑制YAP-TEAD

10mg/50mg

Selleck

S2248

Silmitasertib (CX- 4945),选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂

10mM(1mLinDMSO)/1mg/2mg

/5mg/50mg/100mg