红细胞裂解液是一种去除红细胞Z简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞（仅限于哺乳动物外周血）。

红细胞裂解液N0100

红细胞裂解液

是一种去除红细胞zui简便易行的方法，即用裂解液裂解红细胞，它既不损伤有核细胞又能充分的去除红细胞（仅限于哺乳动物外周血）。裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化，淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经裂解得到的组织细胞中不含红细胞，可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。

保存条件：2-8℃保存。

主要成分：NH₄Cl，NaHCO₃和EDTA。

本产品经无菌过滤。

使用说明

从全血中得到白细胞：

1，冰箱预冷，新鲜抗凝血或者冻存抗凝血，按1:3-5的比例向细胞沉淀中加入混匀。
2，800-1000rpm离心3-5分钟，离心弃去上层红色液体。
3，收集沉淀部分，再加入原血等体积的，用去尖吸头轻轻吹打起来。
4，800-1000rpm离心3-5分钟，离心弃去上清。
5，如果沉淀还有红色，可重复步骤2和3。
6，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次。
7，重悬细胞，用于培养实验。如想提取RNA，只裂解一次，立刻进入下一步实验。而想提取DNA，可以裂解两三次。直接进入下一步实验。

组织细胞样品：
1.新鲜组织经胰酶或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液。
2.从4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入3-5ml裂解液），轻轻吹打混匀。
3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液。
4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次。
5.如裂解不*可重复步骤2和3。
6.重悬细胞，用于后续实验。如提取RNA，是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液中进行。

注意事项

1.本产品经无菌处理，请在洁净台内进行操作。
2.为获得*的裂解效果，加入裂解液混匀后可置冰浴中放置3-5分钟。
3.裂解的所有步骤都可在冰上或4℃进行。
4.为了您的健康和安全，请穿实验服并戴一次性手套操作。

王不留行黄酮苷 53452-16-7 生化试剂

中文名称：王不留行黄酮苷
CAS号：53452-16-7
中文别名：王不留行黄酮苷 （王不留行黄酮甙）
英文名称：Vaccarin
分子式：C32H38O19
分子量：726.63272

王不留行黄酮苷 53452-16-7 生化试剂

王不留行黄酮苷 53452-16-7 生化试剂

中文名称：王不留行黄酮苷
CAS号：53452-16-7
中文别名：王不留行黄酮苷 (王不留行黄酮甙) 
英文名称：Vaccarin
分子式：C32H38O19
分子量：726.63272

王不留行黄酮苷 53452-16-7 生化试剂

伊红染色液
C0380 Jinpan 100/500ml 120.00/380.00
我们生产的操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。

C0380   伊红染色液 Jinpan 100/500ml 120.00/380.00

我们生产的伊红染色液操作简单，不使用汞、甲醇等有毒试剂，可以用于组织切片或培养细胞的染色。
本染色后细胞浆呈粉红色或红色。
本染色液可以和免疫荧光染色或免疫组化染色配合使用。一方面可以在本染色后进行免疫荧光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫组化染色后再进行伊红复染。

使用说明

1，样品处理
a） 对于石蜡切片：二甲苯中脱蜡5-10分钟，换用新鲜的二甲苯，再脱蜡5-10分钟，无水乙醇5分钟，90%乙醇2分钟，70%乙醇2分钟，蒸馏水2分钟。
b） 对于冰冻切片：经固定的切片置蒸馏水2分钟。
c） 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上，蒸馏水洗涤2分钟，换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2，伊红染色
染色染色30秒-2分钟（可以根据染色结果和要求调整时间）。

此时，如果需要直接观察，可以用70%乙醇洗涤2次。如需脱水、透明后封片按后续步骤进行，70%乙醇洗涤后仍可按照后续步骤进行脱水、透明和封片处理。
注：如果用于免疫组化等染色后的复染，可以参考上述步骤在其它染色完成后直接进行伊红染色。

3，进行其它染色
如果进行免疫荧光染色，染色后，70％乙醇洗涤2次，每次2分钟,再用PBS或生理盐水、TBS、TBST等用于免疫染色或荧光染料染色的溶液浸泡5分钟，然后就可以进行免疫荧光染色或其它的染色。

注意事项
1，染色液可以重复使用多次，认为效果不佳时再更换新的染色液。样品数量很多时，可使用染色架和染色缸，以便于操作。

2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

3，*次使用本试剂时建议先取1-2个样品做预实验。

文多灵（文朵灵） 2182-14-1 生化试剂

中文名称：文朵灵
CAS号：2182-14-1
中文别名：文多灵; 长春花朵灵; 文朵靈鹼
英文名称：Vindoline
EINEC:218-558-0
分子式：C25H32N2O6
分子量：456.54

文多灵（文朵灵） 2182-14-1 生化试剂

文多灵(文朵灵) 2182-14-1 生化试剂

中文名称：文朵灵
CAS号：2182-14-1
中文别名：文多灵; 长春花朵灵; 文朵靈鹼
英文名称：Vindoline
EINEC:218-558-0
分子式：C25H32N2O6
分子量：456.54

文多灵(文朵灵) 2182-14-1 生化试剂

天狼猩红是阴离子强酸染料, 易与胶原纤维中的碱性基团反应。所以苦味酸天狼猩红染液可使胶原纤维特异性地着染为猩红色,非胶原纤维部分不见猩红色背景,这样的染色结果使得胶原纤维的图像识别效果良好。为心室胶原容积分数测量的准确性提供了保证。此产品为1g天狼猩红,溶解于1000ml苦味酸饱和液中。

S0920   天狼猩红染色液 Jinpan 100ml 450.00

天狼猩红染色液使用说明

天狼猩红是阴离子强酸染料, 易与胶原纤维中的碱性基团反应。所以苦味酸天狼猩红染液可使胶原纤维特异性地着染为猩红色,非胶原纤维部分不见猩红色背景,这样的染色结果使得胶原纤维的图像识别效果良好。为心室胶原容积分数测量的准确性提供了保证。此产品为1g天狼猩红,溶解于1000ml苦味酸饱和液中。

保质期：2-8度6个月（暂定）

操作步骤

1、标本处理：固定过的冰冻切切直接用水洗两到三次;石蜡切片常规脱蜡至水（参考流程: 二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。）

2、染色方法：将节片泡在染色液中30-60分钟.（因染色时间久,滴加的话染液可能干固）

3、脱水,透明,中性树胶封片。（参考流程95％乙醇（I）min→95％乙醇（Ⅱ）1min→100％乙醇（I）1min→100％乙醇（Ⅱ）1min→二甲苯石碳酸（3：1）1min→二甲苯（I）1min→二甲苯（Ⅱ）1min→中性树脂封固）

4、染色结果, 镜下观察.常规显微镜可观察心肌胶原纤维被染成红色, 余心肌组织被染成黄色,或者无色.偏振光显微镜下可以区分型和III型胶原.

注意事项:

1、天狼猩红染色后,可用苏木素复染细胞核，以便看清组织结构（但在胶原纤维定量分析中请不要复染核）, 使其在光镜下更有助于确定胶原纤维在组织内的分布及与周围细胞的关系。

2、苦味酸有一定毒性，使用此染液请注意防护

1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 生化试剂

中文名称：1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖
CAS号：14937-32-7
中文别名：1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖
英文名称：b-D-Glucopyranose,1,2,3,4,6-pentakis（3,4,5-trihydroxybenzoate）
分子式：C41H32O26
分子量：940.677194595337

1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 生化试剂

中文名称：1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖
CAS号：14937-32-7
中文别名：1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖
英文名称：b-D-Glucopyranose,1,2,3,4,6-pentakis(3,4,5-trihydroxybenzoate)
分子式：C41H32O26
分子量：940.677194595337 

1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖 生化试剂

组成规格（50ml）规格（500ml）
瑞氏染色液50ml500ml
磷酸缓冲液50ml500ml

C0350   瑞氏染色液 Jinpan 50ml/500ml

瑞氏染色液产品简介

（Wright’s Stain Solution）由碱性染料美蓝（Methylene Blue）和酸性染料伊红（Eosin Y）混合配制而成，也称伊红－美蓝染料。其中伊红的有色部分为阴离子，无色部分为阳离子，其有色部分为酸性，故习称伊红为酸性染料。美蓝通常为氯盐是碱性的，呈色部分为阳离子，无色部分为阴离子，恰与伊红相反。细胞成分因选择性吸附其中的有色物质而着色。新配制的瑞氏染液染色效果较差，久置,其中的美蓝因被氧化,而含有天青，美蓝天青与伊红能使细胞核染成紫红色，但不能使胞浆染为蓝色，而多余的美蓝则可以使胞浆染成蓝色。瑞氏染色主要是化学作用，是离子彼此结合的反应。

使用说明

1.按常规方法制备血涂片，待血膜干后用蜡笔划好染色范围，以防滴加染液时外溢。

2.滴加染液，使覆盖全部血膜，30秒至1分钟后滴加等量的磷酸缓冲液（pH6.8），轻轻摇动载玻片，使蒸馏水和染液混合均匀，此时出现一层灿铜色浮膜（染色）。

3.染色3～5分钟后，用自来水缓慢从玻片一端冲洗（注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗），凉干后镜检。

脱氧五味子素 61281-38-7 生化试剂

中文名称：五味子甲素
CAS号：61281-38-7
中文别名：脱氧五味子素;五味子素 A;五味子甲素（标准品）
英文名称：deoxyschizandrin
分子式：C24H32O6
分子量：416.51

脱氧五味子素 61281-38-7 生化试剂

脱氧五味子素 61281-38-7 生化试剂

中文名称：五味子甲素
CAS号：61281-38-7
中文别名：脱氧五味子素;五味子素 A;五味子甲素(标准品)
英文名称：deoxyschizandrin
分子式：C24H32O6
分子量：416.51

脱氧五味子素 61281-38-7 生化试剂

组成规格（100ml）规格（1L）规格（5L）
姬姆萨原液（10×）10ml100ml500ml
姬姆萨稀释液（10×）10ml100ml500ml

姬姆萨染色液

C0330 姬姆萨染色液 Jinpan 100ml/1L 80.00/480.00

保质期12个月，阴凉处保存。

产品简介：
姬姆萨染料为天青色素、伊红、次甲蓝的混合物，本染色液zui适于血液涂抹标本、血球、疟原虫、立克次体以及骨髓细胞、脊髓细胞等的染色。染前用蛋白酶等进行处理，然后再用姬姆萨染液染色，在染色体上，可以出现不同浓淡的横纹样着色。姬姆萨染液可将细胞核染成紫红色或蓝紫色，胞浆染成粉红色，在光镜下呈现出清晰的细胞及染色体图像。

染色步骤：

1.根据需要量，取8ml双蒸水，加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml，混匀即为工作液，此工作液常温可保存两周（如果无法短期用完，请确保姬姆萨原液不要见到水或者其他缓冲液）。

2.按常规方法制备血涂片，待血膜干后,用甲醇固定 2 ～ 3 分钟；

3.将血涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加稀释好的染色液，使覆盖全部血膜，室温染色15～30分钟。

4.用自来水缓慢从玻片一端冲洗（注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗），凉干后镜检。

注意：

1.如果染色过浓或者过淡，请调整姬姆萨原液加入量（姬姆萨原液zui常用的稀释比例是10倍，但有时候可能会稀释5倍或者15倍）。

2.姬姆萨原液采用常规方法配制（姬姆色素：甘油：甲醇=1：66：66），请在使用时小心不要接触到水。否则时间长了会失效。

3为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

五味子乙素（－） 61281-37-6 生化试剂

中文名称：五味子乙素
CAS号：61281-37-6
中文别名：五味子醇甲,五味子醇;贝西冈新;五味子醇甲;五味子酯A;五味子醇乙（标准品）;五味子醇乙, 来源于五味子;戈木辛A,五味子酯A、五味子醇B
英文名称：Gomisin A
分子式：C23H28O7
分子量：416.46422

五味子乙素（－） 61281-37-6 生化试剂

五味子乙素(－) 61281-37-6 生化试剂

中文名称：五味子乙素
CAS号：61281-37-6
中文别名：五味子醇甲,五味子醇;贝西冈新;五味子醇甲;五味子酯A;五味子醇乙(标准品);五味子醇乙, 来源于五味子;戈木辛A,五味子酯A、五味子醇B
英文名称：Gomisin A
分子式：C23H28O7
分子量：416.46422

五味子乙素(－) 61281-37-6 生化试剂

我们生产的结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。

结晶紫染色液

我们生产的结晶紫染色液（Crystal Violet Staining Solution）是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。
结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色

配制：结晶紫乙醇饱和液（结晶紫2g溶于20mL95%乙醇中）20mL，1%草酸铵水溶液80mL 将两液混匀置24h后过滤即成。

使用说明：

1，样品处理

a） 对于石蜡切片：常规用二甲苯脱蜡，经各级乙醇至水洗：二甲苯（I）5min→二甲苯（Ⅱ）5min→100％乙醇2min→95％的乙醇1min→80％乙醇1min→75％乙醇1min→蒸馏水洗2min。

b） 对于冰冻切片：蒸馏水2分钟。

c） 对于培养细胞：用4%多聚甲醛固定10分钟以上。蒸馏水洗涤2分钟。换用新鲜的蒸馏水，再洗涤2分钟。

2，结晶紫染色

对于上述处理好的样品：

染色10分钟（可以根据染色结果和要求调整时间）。

用蒸馏水或自来水充分洗涤后即可进行观察和拍照。

五味子酯甲 58546-56-8 生化试剂

中文名称：五味子酯甲
CAS号：58546-56-8
中文别名：北五味子提取物;五味子酯甲（标准品）
英文名称：Schisantherin A
分子式：C30H32O9
分子量：536.56968

五味子酯甲 58546-56-8 生化试剂

五味子酯甲 58546-56-8 生化试剂

中文名称：五味子酯甲
CAS号：58546-56-8
中文别名：北五味子提取物;五味子酯甲(标准品)
英文名称：Schisantherin A
分子式：C30H32O9
分子量：536.56968

五味子酯甲 58546-56-8 生化试剂

瑞氏-姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky Stain 技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对中的酸性染料（曙红）和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。

瑞氏-姬姆萨染色液

产品简介

瑞氏–姬姆萨染色液主要应用于血液和骨髓涂片染色，它是利用Romanowsky Stain 技术原理改良而成的。细胞的着色过程是染料透入被染物并存留其内部的一种过程，此过程既有物理吸附作用，又有化学亲和作用。各种细胞及细胞的各种成分由于其化学性质不同，对瑞氏–姬姆萨染色液中的酸性染料（曙红）和碱性染料（亚甲蓝）的亲和力也不一样。因此，标本涂片经瑞氏–姬姆萨染色液染色后，相应各类细胞呈现不同的着色，从而达到辨别其形态特征的目的。

瑞氏–姬姆萨染色液

使用说明

1、滴加瑞氏–姬姆萨染色液（约0.5~0.8ml）于涂片上，并让染液覆盖整个标本涂片染色1分钟；

2、再将磷酸缓冲液滴加于瑞氏-姬姆萨染色液上面（滴加之量与瑞氏-姬姆萨染色液等体积），以嘴或洗耳球吹出微风使液面产生涟漪状，使两液充分混合，染色5~10分钟。

3、用自来水缓慢从玻片一端冲洗（注意勿先倒去染液或直接对血膜冲洗），凉干后镜检。

或者取等量的瑞氏–姬姆萨染色液和磷酸缓冲液混合，直接滴回在血涂片上染色十分钟。接下来用自来水冲洗。