通过基于SYBR Green的qPCR获得的优异结果
•通过新型热启动机制获得的特异性
•通过内置颜色指示剂实现准确的反应构建
•精确、灵敏的检测低至单拷贝的靶序列
•采用超快速PCR技术，提高样本通量和反应速度
•与QuantiTect Primer Assay实现无缝对接

通过基于SYBR Green的qPCR获得的优异结果

• 通过新型热启动机制获得的特异性
• 通过内置颜色指示剂实现准确的反应构建
• 精确、灵敏的检测低至单拷贝的靶序列
• 采用超快速PCR技术，提高样本通量和反应速度
• 与QuantiTect Primer Assay实现无缝对接

QuantiNova SYBR Green PCR Kit具有更高特异性、敏感度、反应速度和处理安全性，为SYBR Green-based qPCR技术树立了全新标准。创新的热启动技术显著增加了real-time PCR特异性，通过使用优化的试剂，能够在任何real-time PCR仪上从cDNA或gDNA——甚至是数量低至1个拷贝的靶标——获得精确的定量检测结果。此外，内置的颜色指示剂帮助确保加样的准确性。

Performance

精确、灵敏的进行单DNA分子检测

QuantiNova SYBR Green PCR Kit具有高灵敏度，即便是对数量低至单个拷贝的靶标，亦能准确、可靠的检测（参见Robust and sensitive detection of single-copy targets）。即便在超快速的循环条件下，QuantiNova SYBR Green PCR Kit也能实现出色的灵敏度。 

QuantiNova SYBR Green PCR Kit适用的模板用量线性范围广。其性能横跨8个数量级模板（从100 ng到100 fg的cDNA），无论使用何种设备，均可获得准确、可靠的定量检测结果（参见Accurate quantification over a wide dynamic range）。

多种real-time PCR仪均可获得高度*的结果

QuantiNova试剂严谨的特异性和的灵敏度能够在QIAGEN Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪上获得出色结果，同时也兼容任何real-time PCR仪——无论它们是何种形式的设备，是否兼容快速循环，以及是否需要阴性参比染料。如有需要，只需将QuantiNova SYBR Green PCR Kit中所附带的ROX染料加入反应预混液即可。使用Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪、Agilent Technologies的Mx3005P、Applied Biosystems的7900 HT Fast、ViiA 7、StepOnePlus和7500 Fast、Roche的LightCycler 480、以及Bio-Rad的CFX96均能实现高度灵敏的扩增和定量结果（参见Consistent and sensitive results with a range of real-time PCR cyclers）。

同类SYBR Green PCR试剂盒难以匹敌的性能

相对于其他SYBR Green PCR试剂盒，QuantiNova SYBR Green PCR Kit能够获得更为优异的反应结果（参见Superior results compared to similar SYBR Green PCR kits）。无论使用何种循环条件或反应设备，QuantiNova技术均能生成更低的C_T值，实现更好的可重复性和更高的反应效率。 

内置的颜色指示剂，有助于准确建立反应体系

QuantiNova Probe PCR Kit中的预混液含有蓝色惰性染料，不会干扰real-time PCR，但会使反应液在管中或孔板中便于观察。QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer含有黄色惰性染料。当稀释在QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer中的模板核酸被加入预混液时，溶液颜色由蓝色变为绿色（参见Accurate reaction setup indicated by the built-in pipetting control），便于观察移液和反应体系构建是否正确。

在构建反应期间，QuantiNova Yellow Template Dilute Buffer可让您高枕无忧，使用QuantiNova SYBR Green PCR Kit时，不必采用QuantiNova Yellow Template Dilute Buffer也能获得出色结果（参见Maximum performance with and without QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer）。QuantiNova技术设计十分灵活，可整合入任何现有工作流程中。因此，无论对何种扩增靶标、设备和稀释缓冲液，都能实现性能（参见Superior and flexible performance of QuantiNova SYBR Green PCR Kit）。
 

Principle

QuantiNova Probe PCR Kit采用新型的抗体介导的热启动技术，可对cDNA或gDNA进行高度特异性分析（参见Principle of the novel QuantiNova hot-start mechanism）。在温度较低时，QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和新型添加剂QuantiNova Guard的作用下，处于非活性状态。严格的热启动机制能够防止非特异性退火引物的延伸，并防止生成引物二聚体。将温度升至95°C，两分钟后，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase被激活，开始PCR扩增反应。

此外，QuantiNova技术能够简化您的工作流程，同时维持PCR的灵敏度和高效性。预混液及QuantiNova Yellow Dilution Buffer中的惰性染料能够作为颜色指示剂，确保每个反应体系正确构建。预混液的蓝色能够增加反应管中体系的可视性，在QuantiNova Yellow Dilution Buffer中加入核酸模板进行稀释的过程中（该蓝色指示剂）还会转变为绿色。QuantiNova SYBR Green PCR Kit中PCR缓冲体系的*配方显著提升了热启动反应的严谨性并减少了循环步骤，使您的PCR反应以更迅速地完成，进而提高通量。

Procedure

含有即用型预混液，因此无需优化反应和循环条件。只需将gDNA或cDNA模板、引物和探针加入预混液，按照试剂盒使用手册中的实验方案进行反应，就可在任何real-time PCR仪上快速获得可靠结果。ROX参比染料在单管中另外提供，染料浓度可依据PCR仪种类进行调节，因此QuantiNova SYBR Green PCR Kit几乎可用于所有real-timePCR仪，不受仪器类型或循环条件限制。

Applications

QuantiNova SYBR Green PCR Kit可用于基于SYBR Green的cDNA基因表达分析和定量gDNA分析，适用于所有类型的real-time PCR仪，包括Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent的PCR仪，当然也适用于Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪

基于SYBR Green I的一步法qRT-PCR用于基因表达分析
•*的两步热启动程序使得体系构建可在室温条件下进行
•可显色的加样对照，减少加样错误
•内质控可用于验证RT-PCR是否成功的阳性对照
•可在几个数量级范围内对模板精确定量
•超快速、通用实验方案，适用于任何标准或快速PCR仪

基于SYBR Green I的一步法qRT-PCR用于基因表达分析

• *的两步热启动程序使得体系构建可在室温条件下进行
• 可显色的加样对照，减少加样错误
• 内质控可用于验证RT-PCR是否成功的阳性对照
• 可在几个数量级范围内对模板精确定量
• 超快速、通用实验方案，适用于任何标准或快速PCR仪

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit基于SYBR Green I染料方法，可对RNA靶标进行灵敏的一步法实时定量检测。该试剂盒具有多重综合保障设置，可有效去除各种波动因素并消除人为误差，确保获得可靠的基因表达谱。*的两步热启动流程与预混液形式的PCR缓冲体系搭配，使您可以在室温条件下进行实验体系构建，并保证在任何一台实时PCR仪上均能获得高度灵敏的qRT-PCR结果。QuantiNova Internal Control RNA可用于检测逆转录和扩增反应是否成功，可反映仪器或反应试剂是否正常，以及构建的反应体系是否存在错误，包括是否存在抑制剂。另外，可视化的颜色指示剂有助于减少加样错误，确保可在１小时之内完成超快速的RT-PCR处理。

Performance

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit使用两步法的热启动操作流程。这一操作流程包括，在50°C下热激活HotStaRT-Script逆转录酶，在95°C下热激活PCR聚合酶。在低于50°C时，HotStaRT-Script和一种RT-Blocker分子形成复合体，进入失活状态。当温度达到50°C时，复合物分解， 释放出活性状态的HotStaRT-Script酶。QuantiNova DNA Polymerase在QuantiNova Antibody和一种新型添加剂QuantiNova Guard的作用下一直处于失活状态，其中QuantiNova Guard起着保持复合物稳定性的作用。这种设计使得热启动操作流程的严格程度进一步提高，避免了非特异性退火引物延伸或形成引物二聚体。温度达到95°C后两分钟内，QuantiNova Antibody和QuantiNova Guard发生变性，QuantiNova DNA Polymerase激活，PCR扩增开始。这一*的两步法热启动操作流程使得反应构建工作可在室温下稳定保持2小时以上，消除了假阳性结果出现的可能，并可实现体系构建的自动化。

新研发的内质控是一种成分明确的转录本（RNA分子），可直接加入您的样本并被同时逆转录为cDNA。这种内质控可以直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。由于内质控的表现和真实转录本相似，因而可用来确认逆转录和PCR扩增过程的成功与否。

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit随附的预混液中包含一种惰性蓝色染料，这种染料不会干扰逆转录或real-time PCR进行，但可增加试管或板孔中液体溶液的可见性。QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer包含一种惰性黄色染料，将使用QuantiNova Yellow Template Dilution Buffer稀释的模板核酸加入预混液后，溶液的颜色会从蓝色变为绿色，从而通过颜色变化指示出加样和反应构建正确与否。

QuantiNova DNA Polymerase以及RT-PCR缓冲液的*配方组合，使您可以灵敏地定量检测低拷贝RNA靶标，并且可以在任何一台普通PCR仪上进行宽线性范围的精确定量。

Principle

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit包含经优化的即用型预混液，可通过SYBR Green I荧光染料进行高度特异、灵敏的实时定量检测RNA靶标。该试剂盒包含一种*的K⁺和NH₄⁺离子平衡PCR缓冲液，可以提高引物退火特异性，实现检测的高特异性和高灵敏度。此外，HotStaRT-Script合成cDNA可兼容的模板量范围极广，同时，QuantiNova DNA Polymerase具有严格的热启动程序，避免了非特异性产物的生成。*的两步法热启动流程使得体系构建可在室温下稳定保持２小时以上，并可支持自动化体系构建。

​内置的可视化显色对照可用来指示模板是否已加入反应体系，从而避免实验操作过程中的加样错误。

检测cDNA的合成情况，可以验证实验结果的可重复性。我们新研发的内质控是一种序列已知的转录本（RNA分子），可选择性加入到您的样本中并被同时逆转录为cDNA。其可直接反应仪器或相应试剂是否正常，实验构建的体系是否存在错误，以及反应体系中是否存在抑制剂。

Procedure

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit使您不需要对反应条件进行优化，省去了大量麻烦，节省了时间。只需将引物、RNA模板和逆转录混合物加入即用型SYBR Green RT-PCR预混液，反应即可开始。根据QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit说明书内的实验方案操作，即可在任意一台real-time PCR仪上迅速获得可靠的结果。

Applications

QuantiNova SYBR Green RT-PCR Kit可用于在任何一台real-time PCR仪上检测RNA靶标的表达水平。其适用的PCR仪包括QIAGEN的Rotor-Gene Q实时荧光定量PCR分析仪，以及Applied Biosystems、Bio-Rad、Cepheid、Eppendorf、Roche和Agilent等公司的仪器。