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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白
T4 PDG 嘧啶二聚体糖基化酶（T4 核酸内切酶 V） 收藏
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特性
DNA 损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星实验）
单细胞凝胶电泳（彗星实验）
概述
T4 PDG（T4 嘧啶二聚体糖基化酶）既有 DNA 糖基化酶活性，又有 AP 裂解酶活性。16 KD 的蛋白质可识别因紫外线照射引起的 cis-syn 型环丁烷嘧啶二聚体。该酶切割嘧啶二聚体的 5´ 端糖苷键，同时其内切酶活性切割 AP 位点上的磷酸二酯键。
来源
含有编码 T4 denV 基因质粒的 E. coli 菌株。
反应条件
1X T4 PDG 反应缓冲液
[25 mM Na2PO4（pH 7.2 @ 25℃），100 mM NaCl，1 mM EDTA，1 mM DTT]。加入 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
质保声明
T4 嘧啶二聚体糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。
单位定义
1 单位指 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内使超过95% 的 0.5 μg 经紫外线照射诱变的超螺旋 pUC19 DNA 变成切刻型质粒的酶量。切刻可通过琼脂糖凝胶电泳来检测。诱变后的质粒 DNA 平均含有 3-5 个嘧啶二聚体。单位活性检测条件请联系我们。
浓度
10,000 units/ml。
注意事项
为取得最佳使用效果，建议温育时间不超过 30 分钟。
参考文献
关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。
