核酸外切酶 VII 货 号 #M0379L-NEB酶试剂

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核酸外切酶 VII                              收藏

核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L 核酸外切酶 VII                 货   号                  #M0379L

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#M0379L
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#M0379S
200 units
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特性

 去除单链寡核苷酸引物
 去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
 绘制基因组中内含子的位置图谱
 从双链 DNA 中去除单链 DNA 

概述

核酸外切酶 VII(Exo VII)来源于大肠杆菌,从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物,然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时,无需金属离子。 

来源

来源于 E. coli,其克隆有核酸外切酶 VII 基因(XseA 和 XseB)。 

反应条件

1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。单位活性检 测条件请联系我们。 www.neb.com 或 www.neb-china.com。

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

Msz 核酸外切酶 I 货 号 #M0527S-NEB酶试剂

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Msz 核酸外切酶 I                              收藏

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#M0527S
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899.00

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产品描述

 Msz 核酸外切酶 I            货   号                  #M0527S

· DNA-特异核酸外切酶
· 热失活:80℃ 加热 1 分钟。
 
 
Msz 核酸外切酶 I 适用于:
·   在温度较高的反应条件中(45°C-60°C)去除线性单链 DNA 片段。 
·   该酶是创新酶(Enzyme for Innovation, EFI)。创新酶工程由 NEB 发起,旨在为科研界提供独一无二的酶,从而为新的创新应用的发现创造条件。这些酶均具有独特的功能和特性。
 
Msz 核酸外切酶 I 分离自大肠杆菌菌株(E. coli,携带有克隆自 Methylocaldum szegediense pMC45-1 基因。Msz 核酸外切酶 I DNA 特异核酸外切酶,沿 3′→5′ 方向水解线性单链 DNA,在 45°C-60°C 反应条件下,rCutSmart™ 缓冲液中活性最佳。

 

 

热敏核酸外切酶 I 货 号 #M0568L-NEB酶试剂

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热敏核酸外切酶 I                              收藏

热敏核酸外切酶 I                货   号                  #M0568L 热敏核酸外切酶 I                货   号                  #M0568L 热敏核酸外切酶 I                货   号                  #M0568L 热敏核酸外切酶 I                货   号                  #M0568L

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#M0568L
15,000 units
3,839.00

#M0568S
3,000 units
949.00

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特性

去除 DNA 测序或 SNP 分析前 PCR 反应体系中单链引物

去除巢式 PCR 反应体系中单链引物
从双链 DNA 中去除单链 DNA
 

概述

 具有从 3’→5’方向水解单链 DNA 的外切酶活性。

反应条件

1X NEBuffer 3.1,37℃ 温育。

热失活:80℃ 加热 1 分钟。
 

单位定义

 1 单位指在 37℃ 条件下,100 μl 体系,6 分钟内催化释放 2 nmol 的酸可溶性核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

浓度

 20,000 units/ml

核酸消化混合液 货 号 #M0649S-NEB酶试剂

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核酸消化混合液                              收藏

核酸消化混合液              货   号                  #M0649S 核酸消化混合液              货   号                  #M0649S

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#M0649S
50 reactions
1,489.00

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特性

  Convenient one-step protocol
  Digests both DNA and RNA to single nucleosides
  Low-glycerol formulation significantly reduces glycerol-induced ion suppression during MS analysis

概述

核苷消化混合液是复合酶,能一步将 DNA 或 RNA 消化成单核苷,省去了多步耗时的消化步骤,特别适用于液相色谱-质谱(LC-MS)定量分析。

反应条件

1X Nucleoside Digestion Mix Reaction Buffer.   Incubate at 37°C.

贮存温度

-20°C

注意事项

1.  Dilution of the Nucleoside Digestion mix may result in a decrease of enzymatic activity and incomplete

      digestion of substrate. Therefore, we recommend using 1 µL of the Nucleoside Digestion Mix for

      digestion of samples containing < 1 µg of DNA or RNA substrate.
2.  Samples containing a large number of modifications (particularly modifications at the ribose 2´-position)

     may benefit from overnight incubation with the Nucleoside Digestion Mix in order to achieve complete

     digestion. No signal deterioration has been observed by incubating DNA or RNA samples with the

      Nucleoside Digestion Mix for up to 24 hours at 37°C. Alternatively, the ratio of Nucleoside Digestion

      Mix:nucleic acid may be increased from 1 μl/μg substrate to 5-10 μl/μg substrate to ensure complete

      digestion.
3.  Although it is not necessary to stop the reaction prior to LC-MS, the mix can be inactivated by the

     addition of EDTA (5 mM, final concentration).
4.  In order to reduce the ion suppression effects of glycerol, the Nucleoside Digestion Mix has been

     formulated to contain very little glycerol (<1%) and therefore the mix will freeze when stored at -20°C.

     The mix is stable for >2 years when stored at -20°C and can withstand 50 freeze-thaw cycles without

     significant activity loss.
5.  As carryover of certain reaction components (e.g., EDTA, detergents, etc) from upstream steps may

     result in incomplete digestion, it is highly recommended that DNA or RNA substrates be purified

     (column purification/phenol chloroform extraction) before digestion with the Nucleoside Digestion

     Mix.

核酸内切酶 VIII 货 号 #M0299L-NEB酶试剂

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核酸内切酶 VIII                              收藏

核酸内切酶 VIII                 货   号                  #M0299L 核酸内切酶 VIII                 货   号                  #M0299L 核酸内切酶 VIII                 货   号                  #M0299L 核酸内切酶 VIII                 货   号                  #M0299L 核酸内切酶 VIII                 货   号                  #M0299L

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#M0299L
5,000 units
3,359.00

#M0299S
1,000 units
829.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

大肠杆菌核酸内切酶 VIII 既有 N-糖基化酶活性也有 AP-裂解酶活性。N-糖基化酶活性可释放双链 DNA 上受损的嘧啶碱基,产生一个脱嘧啶(AP)位点。AP-裂解酶活性则分别在 AP 位点的 3´ 和 5´ 端切割磷酸二酯键,产生 5´ 磷酸和 3´ 磷酸末端。能被核酸内切酶 VIII 识别并切除的受损碱基包括:尿素、5,6-二羟基胸腺嘧啶、胸腺嘧啶乙二醇、5-羟基-5-甲内酰脲、尿嘧啶乙二醇、6-羟基-5,6-二氢胸腺嘧啶和甲基羟丙二酰脲 。尽管核酸内切酶 VIII 与核酸内切酶 III 的活性相似,但核酸内切酶 VIII 具有 β 和 δ 裂解酶活性,而核酸内切酶 III 只有 β 裂解酶活性。 

来源

克隆有 nei 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X Endonuclease VIII 反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl,75 mM NaCl,1 mM EDTA(pH 8.0 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 VIII 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
*AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104~1:105。详细步骤请联系我们。  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

T7 核酸内切酶 I 货 号 #M0302L-NEB酶试剂

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T7 核酸内切酶 I                              收藏

T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L T7 核酸内切酶 I                 货   号                  #M0302L

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#M0302L
1,250 units
3,369.00

#M0302S
250 units
839.00

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特性

 识别错配 DNA
 分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
 检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
 随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆

概述

T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。 

来源

重组 E. coli 菌株,其携带有麦芽糖结合蛋白(MBP)和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。 

反应条件

1X NEBuffer 2
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。 

质保声明

T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 50 μl 反应体系,37℃ 条件下,1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC(AT)* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
www.neb.com 或 www.neb-china.com。
* pUC(AT)来自 pUC19,在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。 

浓度

10,000 units/ml。 

注意事项

T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时,必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时,会增加非特异性核酸酶活性。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸内切酶 IV 货 号 #M0304L-NEB酶试剂

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核酸内切酶 IV                              收藏

核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0304L 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0304L 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0304L 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0304L 核酸内切酶 IV                 货   号                  #M0304L

货 号
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#M0304L
5,000 units
3,359.00

#M0304S
1,000 units
829.00

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特性

 单细胞凝胶电泳(彗星试验)
 碱洗脱
 碱解旋 

概述

核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶(AP)核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点。切割 AP 位点 5´ 端的第一个磷酸二酯键,产生 3´ 羟基和 5´ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3´ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3´ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5´ -磷酸和磷酸。 

来源

克隆有 Endo IV 基因的重组 E. coli 菌株。 

反应条件

1X NEBuffer 3
[100 mM NaCl,50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:85℃ 加热 20 分钟。

质保声明

核酸内切酶 IV 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能切割 1 pmol 含一个 AP 位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。更多信息请联系我们。 
* AP 位点的创建方法如下:37℃ 条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA 糖基化酶(UDG)处理 10 pmol 含一个尿嘧啶碱基的 34 mer 寡核苷酸双链 2 分钟。 

彗星试验的推荐稀释倍数

1:104~1:105。详细步骤见  

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

核酸内切酶 V 货 号 #M0305S-NEB酶试剂

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核酸内切酶 V                              收藏

核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S 核酸内切酶 V                 货   号                  #M0305S

货 号
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#M0305S
250 units
839.00

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特性

 切割含脱氧次黄嘌呤核苷的寡核苷酸
 切割错配 

概述

核酸内切酶 V 是在 E. coli 中发现的一种 DNA 修复酶。它识别 DNA 中的脱氧次黄嘌呤核苷,即脱氧腺苷的去氨基产物。核酸内切酶 V,也称为脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 内切酶,识别含脱氧次黄嘌呤核苷(无论配对与否)的双链或单链 DNA。也可识别含脱碱基(AP)位点或尿素、碱基错配、插入/缺失错配、发夹结构、未配对 loop 环、折叠 flaps 和类 -Y 型结构的 DNA,但是识别后者的能力不如前者。普遍认为核酸内切酶 V 发挥 DNA 修复功能时,还需另外一种蛋白的存在,因为它不能切除 DNA 上的脱氧次黄苷或受损碱基。
 
核酸内切酶 V 对错配脱氧次黄嘌呤核苷 3´ 端第二个磷酸二酯键进行切割,产生一个 3´ 羟基、5´ 磷酸的切刻。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有 Endo V 基因与编码麦芽糖结合蛋白(MBP)基因的融合基因。融合蛋白纯化后具有生物活性。该蛋白含 223 个氨基酸,分子量为 24.9 kDa。 

反应条件

1X NEBuffer 4
[50 mM KAc,20 mM Tris-Ac,10 mM Mg(Ac)2 ,1 mM DTT(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。 

质保声明

核酸内切酶 V 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。  

单位定义

1 单位指在 10 μl反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含单脱氧次黄嘌呤核苷位点* 的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。

* 脱氧次黄嘌呤核苷位点的制备:合成 34 mer 寡核苷酸双链时,在其一条链的中间掺入脱氧次黄嘌呤核苷(dI)碱基。 

浓度

10,000 units/ml。 

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献,请联系我们。  

切割错配核酸内切酶 I 货 号 #M0678S-NEB酶试剂

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs(NEB)酶试剂全线产品,欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 修复蛋白

切割错配核酸内切酶 I                              收藏

货 号
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价 格(元)
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上海库存
广州库存
成都库存
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#M0678S
4,000 units
1,799.00

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产品特点

 切割错配核酸内切酶 I            货   号                  #M0678S

DNA 核酸内切酶
催化切割一些 DNA 错配(T:T,G:G 和 G:T)
在两条链上错配碱基 5端的第三个磷酸二酯键处切割,切割后产生 5 bp 粘性末端,含 3′-OH 和 5′- 磷酸
对于 T 错配切割效果最好;无法识别所有类型的 DNA 错配
 

产品描述

切割错配核酸内切酶 I 是一种依赖 Mg2+ 的 DNA 核酸内切酶,可特异切割错配碱基对(T:T、G:G 和 T:G 错配)。切割错配核酸内切酶 I 在两条链上错配碱基 5端的第三个磷酸二酯键处切割,切割后产生 5 bp 粘性末端。切割错配核酸内切酶 I 优先切割的 DNA 错配为:T:T、G:G 和 T:G,也可轻松切割 T:I、G:I 和 G:U 错配。此外,实验证明:切割错配核酸内切酶 I 在 T:C 类型的 DNA 错配中可在含 T 的链上形成切刻。该酶还能切割 DNA:RNA 杂交链上的 T:G 和 T:U 错配,但其切割效率低于 DNA:DNA 错配。

 

图 1.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配
切割错配核酸内切酶 I            货   号                  #M0678S

A)构建四个在同一位点包含特定突变质粒(p1-p4),使用差异磷酸化引物(正向或反向)扩增生成 8 个双链 PCR 片段,长度约 672 bp ds1-ds8)。经 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒(NEB #T1030)纯化后,使用 5 units Lambda 核酸外切酶,经37℃孵育 60 分钟,以特异性降解双链片段中的磷酸化链(2.2 µg),从而产生一系列单链(正链/负链),同一位点碱基为 A/T/C/G。随后使用 Monarch PCR & DNA 纯化试剂盒(NEB #T1030)对这些单链片段(ss1-ss8)进行纯化。

B)将纯化后的含有 A/T/C/G 的单链片段进行混合,可形成精准配对的 DNA(绿色 √ 框)或含单碱基错配的双链片段(黄色 × 框)。为了生含错配碱基的双链,在下述条件下,选择特定的正/反义链进行混合:在 1X NEBuffer 2.1 中重新退火,加热至 95℃,再冷却至室温。上述实验可产生 8 DNA 错配(A:AA:CA:GC:CC:TG:GG:TT:T)。(C)如下方法检测该酶切割 dsDNA 中特定错配的能力:在 200 ng 含错配的 dsDNA 中加入 80 units 切割错配核酸内切酶 I37℃孵育 30 分钟。后将产物进行琼脂糖(1.2%)凝胶电泳并用溴化乙锭染色观察。

 

图 2.切割错配核酸内切酶 I 能够切割双链 DNA 上的 T:T、G:T 和 G:G 错配 

 

切割错配核酸内切酶 I            货   号                  #M0678S

使用前端带有 FAM 荧光标记(蓝色示踪染料),末端带有 ROX 荧光标记(红色示踪染料)的双链 DNA 片段与80 units 切割错配核酸内切酶 I(+M0678)在 NEBuffer r2.1 中,37℃孵育 30 分钟,用于测定切割错配核酸内切酶 I 切割 dsDNA 中特定错配的能力。样品经毛细管电泳分析显示:酶解样品(+M0678 样品)与未经酶处理的样品(-M0678)相比,T:T、G:T 和 G:G 错配的底物峰发生偏移。此外,在 30 分钟内即可看到 T:C 错配中的含 T 链(蓝色链)出现一些轻微切割。该酶在 T:C 错配底物上的切刻活性随着时间的推移而增加(最多 18 小时,本数据未显示)。
 

盐酸胍溶液(8mol/L) N0264 核酸分离纯化

盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化
产品名称:盐酸胍溶液(8mol/L)
品牌:Jinpan
货号:N0264
规格:100ml
储存条件:室温,18个月。
用途:提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性。
注意事项:主要由盐酸胍、去离子水组成。
货期:现货
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盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化 100ml

 

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盐酸胍溶液(8mol/L) Jinpan N0264 核酸分离纯化

产品名称:盐酸胍溶液(8mol/L)

品牌:Jinpan

货号:N0264

规格:100ml

储存条件:室温,18个月

用途:提取细胞总RNA实验中的强烈变性剂,使蛋白质变性。

注意事项:主要由盐酸胍、去离子水组成。

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分子生物学:Sigma、Roche、Qiagen、Merck、Promega、Thermo、NEB、Pierce、

细胞生物学:Invitrogen、Gibco、Hyclone、Peprotech、Lonza、Cellgro、Sciencell

抗体:abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend

分析及化学:Bio-Rad、Biovision、Amresco、TCI、MPbio、国药、阿拉丁试剂

实验室耗材:Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore

即用型自产缓冲液:蛋白电泳/提取、核酸分离/纯化/电泳、细胞培养/凋亡/染色/显色、免疫组化、抗生素等相关液体试剂、水试剂

即用型细菌冻存液 N9011 核酸分离纯化

即用型细菌冻存液 Jinpan N9011 核酸分离纯化
产品名称:即用型细菌冻存液
品牌:Jinpan
货号:N9011
规格:50ml
储存条件:室温,12个月。
用途:各种常见细菌的冷冻保存。
注意事项:主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
货期:现货
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即用型细菌冻存液 Jinpan N9011 核酸分离纯化 50ml

 

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产品名称:即用型细菌冻存液

品牌:Jinpan

货号:N9011

规格:50ml

储存条件:室温,12个月

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细菌冻存液 N9010 核酸分离纯化

细菌冻存液 Jinpan N9010 核酸分离纯化
产品名称:细菌冻存液
品牌:Jinpan
货号:N9010
规格:50ml
储存条件:室温,12个月。
用途:各种常见细菌的冷冻保存。
注意事项:主要由无菌甘油、防腐剂等组成。
货期:现货
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细菌冻存液 Jinpan N9010 核酸分离纯化 50ml

 

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产品名称:细菌冻存液

品牌:Jinpan

货号:N9010

规格:50ml

储存条件:室温,12个月

用途:各种常见细菌的冷冻保存。

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溴化乙锭清除液 N9001 核酸分离纯化

溴化乙锭清除液 Jinpan N9001 核酸分离纯化
产品名称:溴化乙锭清除液
品牌:Jinpan
货号:N9001
规格:50T/100T
储存条件:室温,12个月。
用途:又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。
注意事项:主要由A液 100ml和B液200ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。
货期:现货
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溴化乙锭清除液 Jinpan N9001 核酸分离纯化 50T/100T

 

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产品名称:溴化乙锭清除液

品牌:Jinpan

货号:N9001

规格:50T/100T

储存条件:室温,12个月

用途:又称溴化乙锭清除剂,专门用于溴化乙锭/EB污染。

注意事项:主要由A液 100ml和B液200ml组成,常采用A:B:水=1:2:100使用。

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二苯胺试剂(1.5%) N2802 核酸电泳相关产品

二苯胺试剂(1.5%) Jinpan N2802 核酸电泳相关产品
产品名称:二苯胺试剂(1.5%)
品牌:Jinpan
货号:N2802
规格:100ml
储存条件:4℃,避光,3个月。
用途:DNA片段化定量。
注意事项:主要由二苯胺、冰乙酸、乙醛等组成。
货期:现货
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二苯胺试剂(1.5%) Jinpan N2802 核酸电泳相关产品 100ml

 

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产品名称:二苯胺试剂(1.5%)

品牌:Jinpan

货号:N2802

规格:100ml

储存条件:4℃,避光,3个月

用途:DNA片段化定量。

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抗体:abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend

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实验室耗材:Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore

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二苯胺试剂(1%) N2801核酸电泳相关产品

二苯胺试剂(1%) Jinpan N2801核酸电泳相关产品
产品名称:二苯胺试剂(1%)
品牌:Jinpan
货号:N2801
规格:100ml
储存条件:4℃,避光,3个月。
用途:检测DNA。
注意事项:主要由二苯胺、冰乙酸等组成。
货期:现货
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二苯胺试剂(1%) Jinpan N2801核酸电泳相关产品 100ml

 

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二苯胺试剂(1%) Jinpan N2801核酸电泳相关产品

产品名称:二苯胺试剂(1%)

品牌:Jinpan

货号:N2801

规格:100ml

储存条件:4℃,避光,3个月

用途:检测DNA。

注意事项:主要由二苯胺、冰乙酸等组成。

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分子生物学:Sigma、Roche、Qiagen、Merck、Promega、Thermo、NEB、Pierce、

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抗体:abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend

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实验室耗材:Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore

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Taq稀释缓冲液 N6834 核酸电泳相关产品

Taq稀释缓冲液 Jinpan N6834 核酸电泳相关产品
产品名称:Taq稀释缓冲液
品牌:Jinpan
货号:N6834
规格:100ml
储存条件:4℃,12个月。
用途:Taq稀释液。
注意事项:主要由Tris-HCl、EDTA、NP40组成。。
货期:现货
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Taq稀释缓冲液 Jinpan N6834 核酸电泳相关产品 100ml

 

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产品名称:Taq稀释缓冲液

品牌:Jinpan

货号:N6834

规格:100ml

储存条件:4℃,12个月

用途:Taq稀释液。

注意事项:主要由Tris-HCl、EDTA、NP40组成。。

货期:现货    

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N6834 Taq稀释缓冲液 100ml PCR相关 Jinpan
N6840 明胶水溶液(2%,PCR级) 50ml PCR相关 Jinpan
N6850 二磷酸腺苷溶液(ADP,1mmol/L) 10ml PCR相关 Jinpan