上海金畔生物科技有限公司供应胃蛋白酶抑制剂Pepstatin A 26305-03-3量大优惠，咨询 ：
胃蛋白酶抑制剂Pepstatin A 26305-03-3
上海金畔生物科技有限公司供应胃蛋白酶抑制剂Pepstatin A 26305-03-3量大优惠，咨询 ： 2743691513
说明：酸性蛋白酶抑制剂，包括胃蛋白酶、血管紧张肽原酶和
组织蛋白酶D以及很多其他蛋白酶。有效浓度为1μM。
别名：抑肽素
分子式：C34H63N5O9 分子量：685.89
CAS＃：26305-03-3
外观：白色粉末
特性：溶解性：溶于乙醇，10mg/ml，溶液微浑浊，除去浑浊后，再加50ul冰醋酸/ml乙醇。也可溶于DMSO，25mg/ml。熔点：233 ℃
S： 22-24/25
储存条件：2-8℃
上海金畔生物科技有限公司供应 Aprotinin蛋白酶抑制剂 9087-70-1 量大优惠，咨询 ：
Aprotinin蛋白酶抑制剂 9087-70-1
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说明：抑制丝氨酸蛋白酶：如血浆酶，血管舒缓素，胰蛋白胰凝乳蛋白酶。
别名：抑肽酶；Trypsin inhibitor （basic）
分子式：C284H432N84O79S7 分子量：6511.51
CAS＃：9087-70-1
外观：白色粉末
特性：活性（KIU/mg）：>4500
纯度（HPLC）：PASS
R：42/43 S：36/37/39
储存条件：2-8℃
使用说明：贮存液10mg/ml（溶于水，pH7-8）
工作浓度：0.6-2ug /ml
储存条件：2-8℃
StemRD DKK-100DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂 ，产品简介：产品品牌：StemRD产品名称：人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂产品货号：DKK-100产品规格：100μgStemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD DKK-100DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD公司坐落于美国旧金山海湾，专业生产干细胞研究所需gaoduan产品。拥有蛋白质表达和纯化的多项技术，可以高效生产传统方法难以获取的各种重要因子，例如WNT, Hedgehog和TGF-ß家族产品。另外还提供几种干细胞生长和分化所需的高度纯化和生物反应性的人源蛋白。StemRD公司科技咨询和顾问都是干细胞研究领域的*科学家，都拥有PhD学位并接受博士后培养。
StemRD美国一家聚焦于干细胞研究的公司，拥有蛋白表达和纯化方面的zhuanli技术，使StemRD能够保证高效的生产那些用传统方法很难得到的重要干细胞因子。StemRD 拥有被美国FDA认证的可用于GMP生产治疗型多肽的设施。StemRD的实验室也拥有包括组织培养、细胞处理、超离心、超过滤、FPLC、HPLC和LC/MS等一系列先进设备。
StemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD DKK-100DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂 ，产品简介：
产品品牌：StemRD
产品名称：人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
英文名称：DKK-1,human Dickkopf-related protein-1
产品货号：DKK-100
产品规格：100μg
StemRD DKK-100DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂 ，产品说明：
DKK-1是Dickkopf相关蛋白-1，是DKK蛋白家族的成员，包括DKK-1到DDK-4。DKK初被确认为爪蟾的头部形成分子。机制研究表明，DKK-1通过与共受体LRP5/6形成抑制复合物抑制Wnt/β-catenin信号通路。抑制Wnt/β-catenin信号传导对脊椎动物的后部模式和前部发育至关重要，DKK-1基因敲除小鼠缺乏头部形成的发现支持了这一点。
StemRD以含有235个氨基酸残基的37-40kda糖蛋白在293细胞中表达重组人DKK-1。通过一系列色谱法（包括高效液相色谱法）对其进行纯化。
配方在PBS的无菌过滤溶液中冻干。
重建在重建之前，建议短暂旋转，以击落任何从管底部脱落的物质。冻干后的蛋白质应该在无菌的h2o里重组到所需的浓度。
稳定性如果在-80°C下储存，冻干蛋白质至少可稳定一年。重组蛋白在4°C下至少稳定4周，但应在-80°C下保存较长时间。避免反复冻融。
经SDS-PAGE分析，纯度大于90%
生物活性用TCF报告基因法测定培养的人细胞的活性。抑制100 ng/ml WNT-3a活性的IC50范围为100-500 ng/ml。其他分析中的活性
StemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
以下是与StemRD相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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StemRD |
W3a-H-005 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
5μg |
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StemRD |
W3a-H-025 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
25μg |
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StemRD |
W3a-H-100 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
100μg |
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StemRD |
W5a-H-005 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
5μg |
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StemRD |
W5a-H-025 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
25μg |
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StemRD |
W5a-H-100 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
100μg |
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StemRD |
ACT-005 |
Activin A, human,人激活素A |
5μg |
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StemRD |
ACT-025 |
Activin A, human,人激活素A |
25μg |
|
StemRD |
ACT-100 |
Activin A, human,人激活素A |
100μg |
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StemRD |
BMP4-005 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
5μg |
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StemRD |
BMP4-025 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
25μg |
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StemRD |
BMP4-100 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
100μg |
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StemRD |
bFGF-050 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
50μg |
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StemRD |
bFGF-250 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
250μg |
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StemRD |
bFGF-1000 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
1000μg |
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StemRD |
DKK-025 |
DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白， |
25μg |
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StemRD |
DKK-100 |
DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白， WNT信号通路抑制剂 |
100μg |
StemRD DKK-500 DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂，产品简介：产品品牌：StemRD产品名称：人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂， 产品货号：DKK-500产品规格：500μgStemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD DKK-500 DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD公司坐落于美国旧金山海湾，专业生产干细胞研究所需gaoduan产品。拥有蛋白质表达和纯化的多项技术，可以高效生产传统方法难以获取的各种重要因子，例如WNT, Hedgehog和TGF-ß家族产品。另外还提供几种干细胞生长和分化所需的高度纯化和生物反应性的人源蛋白。StemRD公司科技咨询和顾问都是干细胞研究领域的*科学家，都拥有PhD学位并接受博士后培养。
StemRD美国一家聚焦于干细胞研究的公司，拥有蛋白表达和纯化方面的zhuanli技术，使StemRD能够保证高效的生产那些用传统方法很难得到的重要干细胞因子。StemRD 拥有被美国FDA认证的可用于GMP生产治疗型多肽的设施。StemRD的实验室也拥有包括组织培养、细胞处理、超离心、超过滤、FPLC、HPLC和LC/MS等一系列先进设备。
StemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
StemRD DKK-500 DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂，产品简介：
产品品牌：StemRD
产品名称：人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂，
英文名称：DKK-500 DKK-1,human Dickkopf-related protein-1
产品货号：DKK-500
产品规格：500μg
StemRD DKK-500 DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂，产品说明：
DKK-1是Dickkopf相关蛋白-1，是DKK蛋白家族的成员，包括DKK-1到DDK-4。DKK初被确认为爪蟾的头部形成分子。机制研究表明，DKK-1通过与共受体LRP5/6形成抑制复合物抑制Wnt/β-catenin信号通路。抑制Wnt/β-catenin信号传导对脊椎动物的后部模式和前部发育至关重要，DKK-1基因敲除小鼠缺乏头部形成的发现支持了这一点。
StemRD以含有235个氨基酸残基的37-40kda糖蛋白在293细胞中表达重组人DKK-1。通过一系列色谱法（包括高效液相色谱法）对其进行纯化。
配方在PBS的无菌过滤溶液中冻干。
重建在重建之前，建议短暂旋转，以击落任何从管底部脱落的物质。冻干后的蛋白质应该在无菌的h2o里重组到所需的浓度。
稳定性如果在-80°C下储存，冻干蛋白质至少可稳定一年。重组蛋白在4°C下至少稳定4周，但应在-80°C下保存较长时间。避免反复冻融。
经SDS-PAGE分析，纯度大于90%
生物活性用TCF报告基因法测定培养的人细胞的活性。抑制100 ng/ml WNT-3a活性的IC50范围为100-500 ng/ml。其他分析中的活性
StemRD 人源Dkk- 1蛋白，WNT信号通路抑制剂
以下是与StemRD相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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StemRD |
W3a-H-005 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
5μg |
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StemRD |
W3a-H-025 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
25μg |
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StemRD |
W3a-H-100 |
WNT-3a, human recombinant 人WNT-3a蛋白 |
100μg |
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StemRD |
W5a-H-005 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
5μg |
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StemRD |
W5a-H-025 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
25μg |
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StemRD |
W5a-H-100 |
WNT-5a, human recombinant，人WNT-5a蛋白 |
100μg |
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StemRD |
ACT-005 |
Activin A, human,人激活素A |
5μg |
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StemRD |
ACT-025 |
Activin A, human,人激活素A |
25μg |
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StemRD |
ACT-100 |
Activin A, human,人激活素A |
100μg |
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StemRD |
BMP4-005 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
5μg |
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StemRD |
BMP4-025 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
25μg |
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StemRD |
BMP4-100 |
bone morphogenetic protein 4, BMP4人骨形态发生蛋白4 |
100μg |
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StemRD |
bFGF-050 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
50μg |
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StemRD |
bFGF-250 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
250μg |
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StemRD |
bFGF-1000 |
Basic FGF (FGF-2),human recombinant人碱性成纤维细胞生长因子 |
1000μg |
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StemRD |
DKK-025 |
DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白， |
25μg |
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StemRD |
DKK-100 |
DKK-1,human Dickkopf-related protein-1人源Dkk- 1蛋白， WNT信号通路抑制剂 |
100μg |
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制剂，产品简介：产品品牌：Selleck产品名称：STAT3抑制剂产品货号：S1155 S3I-201产品规格：10mM （1mL in DMSO） /10mg/50mg/20mgSelleck S3I-201，STAT3抑制剂
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制剂
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
Selleck S3I-201，STAT3抑制剂
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制剂，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品名称：STAT3抑制剂
产品货号：S1155 S3I-201
产品规格：10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg
Selleck S1155 S3I-201，STAT3抑制剂，产品描述：S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA结合活性，IC50为86 μM，而对STAT1和STAT5的抑制活性低。
产品特性：S3I-201是化学探测器抑制剂，可以除去乳腺瘤。
体外研究：S3I-201选择性抑制Stat3 DNA结合活性。S3I-201抑制Stat3·Stat3复合形式,不依赖于Stat3的激活状态。S3I-201不干涉Lck SH2与同源pTyr肽结合。S3I-201作用于NIH 3T3/v-Src鼠成纤维细胞和人类乳腺癌MDA-MB-231, MDA-MB-435, 和MDA-MB-468 细胞，可以抑制Stat3激活。S3I-201 抑制Stat3依赖的转录活性。 S3I-201 也抑制编码cyclin D1, Bcl-xL,和surviving 的Stat3-调节基因的表达。S3I-201可以降低 pS727STAT3水平和降低TGF-β通路蛋白水平。S3I-201也可抑制CD133+ 和CD133− Huh-7细胞。jixin研究显示S3I-201作用于Hep-G2, Huh-7和SK-HEP-1细胞，加强 Cetuximab的抗增殖效果。
体内研究：5 mg/kg剂量的S3I-201作用于携带人类乳腺癌(MDA-MB-231)的鼠时，显示出强抑制效果。5 mg/kg剂量的S3I-201作用于Huh-7移植瘤，显示出强抗癌活性，没有明显的外部健康改变或者体重减轻症状。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
Selleck S3I-201，STAT3抑制剂
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
以下是与Selleck相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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Selleck |
S1036 |
PD0325901 MEK抑制剂 |
5mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1263 |
CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
|
Selleck |
S2618 |
LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂 |
2mg/5mg/25mg |
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Selleck |
S1378 |
Ruxolitinib (INCB018424)，鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1155 |
S3I-201，STAT3抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
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Selleck |
S7086 |
IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂 |
10mg/25mg |
|
Selleck |
S1049 |
Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂 |
10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
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Selleck |
S2215 |
DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
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Selleck |
S1082 |
Vismodegib (GDC-0449)， 维莫德吉， hedgehog抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
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Selleck |
S1786 |
Verteporfin，维替泊芬，抑制YAP-TEAD |
10mg/50mg |
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Selleck |
S2248 |
Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂 |
10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
Selleck S2618 LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂，产品简介：产品品牌：Selleck产品名称：选择性的BMP信号通路抑制剂产品货号：S2618 LDN-193189产品规格：2mg/5mg/25mgSelleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂
Selleck S2618 LDN-193189，选择性的
BMP信号通路抑制剂
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂
Selleck S2618 LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品名称：选择性的BMP信号通路抑制剂
产品货号：S2618 LDN-193189
产品规格：2mg/5mg/25mg
Selleck S2618 LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂，产品简介：
LDN193189是一种选择性的转录活性形态发生蛋白（BMP）I型受体抑制剂，抑制活化素受体样激酶-2（ALK2）和ALK3，IC50值分别为5 nM和30 nM[1]。
在C2C12细胞中，LDN193189抑制BMP诱导的Smad信号（Smad1/5/8）和非Smad信号（包括p38和Akt）的磷酸化[2]。
在支气管上皮（Beas2B）细胞和C57BL/6小鼠中，LDN193189对BMP的药理学抑制可阻止BMP2诱导的E-钙粘蛋白下调。LDN193189也抑制细胞水平BMP诱导的上皮通透性的减少.
体外研究：LDN193189有效抑制BMP4介导的Smad1，Smad5和Smad8活化, IC 50为5 nM，并有效地抑制BMP的I型受体ALK2和ALK3的转录活性，IC 50分别为5 nM和30 nM。此外，LDN193189还抑制组成型活性ALK2R206H or ALK2Q207D突变蛋白诱导的转录活性。近的一项研究表明在动脉粥样硬化形成的人主动脉内皮细胞中，LDN-193189阻止氧化低密度脂蛋诱导的活性氧生成。
体内研究：在利用Ad.Cre条件性caALK2转基因小鼠中，与对7日龄（P7），LDN-193189（3 mg/kg,腹腔注射）导致邻近的左胫骨和腓骨在P13出现轻度钙化，并防止在P15出现放射线病变而不会造成体重减轻或生长迟缓，自发性骨折，骨质密度下降或行为异常。 LDN193189通过抑制骨形态发生蛋白（BMP）6诱导的信号转导途径而斑马鱼胚胎背部化，而对血管发育无影响。 在含PCa-118b瘤小鼠中，LDN-193189削弱肿瘤生长并降低了肿瘤中的骨形成。在低密度脂蛋白受体缺陷（LDLR-/-）小鼠中，LDN-193189有效地抑制动脉粥样硬化的发展。此外，LDN-193189也表现出对相关的血管炎，成骨活性和钙化的抑制作用。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck 选择性的 BMP信号通路抑制剂
以下是与Selleck相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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Selleck |
S1036 |
PD0325901 MEK抑制剂 |
5mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1263 |
CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S2618 |
LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂 |
2mg/5mg/25mg |
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Selleck |
S1378 |
Ruxolitinib (INCB018424)，鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1155 |
S3I-201，STAT3抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
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Selleck |
S7086 |
IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂 |
10mg/25mg |
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Selleck |
S1049 |
Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂 |
10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
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Selleck |
S2215 |
DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
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Selleck |
S1082 |
Vismodegib (GDC-0449)， 维莫德吉， hedgehog抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
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Selleck |
S1786 |
Verteporfin，维替泊芬，抑制YAP-TEAD |
10mg/50mg |
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Selleck |
S2248 |
Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂 |
10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂，产品简介：产品品牌：Selleck产品名称：Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂产品货号：S1049产品规格：10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mgSelleck Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂
Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
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Selleck S1049 Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品名称：Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂
产品货号：S1049
产品规格：10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg
Selleck Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂
产品描述：Y-27632 2HCl是一种选择性ROCK1(p160ROCK)抑制剂，无细胞试验中Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶，MLCK和PAK的作用强200多倍。
体外研究：Y-27632也同等有效抑制ROCK-II。Y-27632作用于PKC, cAMP依赖的蛋白激酶和 肌球蛋白轻链激酶(MLCK)几乎没有活性，Ki分别为26 μM, 25 μM, 和 > 250 μM。Y-27632通过选择性抑制Ca2+敏感化，而抑制多种xingfenji而不是KCl，包括Phenylephrine, Histamine, Acetylcholine, Serotonin, Endothelin,和Thromboxane诱导的平滑肌收缩，IC50为0.3-1 μM。Y-27632 作用于培养的细胞，抑制Rho诱导的, p160ROCK调节的应力纤维的形成。Y-27632处理，阻断 Rho调节的肌动球蛋白的激活，也阻断LPA刺激的MM1 细胞入侵活性，这种作用存在浓度依赖性。 10 μM Y-27632 处理在无血清悬浮(SFEB)培养基中的人类胚胎干细胞(hES)，显著减少分离诱导的凋亡，提高克隆效率(从~1%提高到~27%), 转基因后促进亚克隆,且使SFEB培养的hES细胞存活及分化成Bf1+皮质和基底端脑祖细胞.
体内研究：Y-27632按30 mg/kg剂量口服处理自发性高血压大鼠，肾性高血压大鼠，及去氧皮质酮醋酸(DOCA)盐高血压大鼠，显著降低血压，这种作用存在剂量依赖性。Y-27632按每小时0.55 μL通过植入泵持续处理表达Val14-RhoA的大鼠，持续11天，延迟 MM1 细胞入侵。Y-27632作用于肺循环，通过抑制ROCK, 降低 缺氧诱导的血管生成和血管重构。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂
以下是与Selleck相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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Selleck |
S1036 |
PD0325901 MEK抑制剂 |
5mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1263 |
CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S2618 |
LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂 |
2mg/5mg/25mg |
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Selleck |
S1378 |
Ruxolitinib (INCB018424)，鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1155 |
S3I-201，STAT3抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
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Selleck |
S7086 |
IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂 |
10mg/25mg |
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Selleck |
S1049 |
Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂 |
10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
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Selleck |
S2215 |
DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
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Selleck |
S1082 |
Vismodegib (GDC-0449)， 维莫德吉， hedgehog抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
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Selleck |
S1786 |
Verteporfin，维替泊芬，抑制YAP-TEAD |
10mg/50mg |
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Selleck |
S2248 |
Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂 |
10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂，产品简介：产品品牌：Selleck产品名称：IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂产品货号：S7086 IWR-1-endo产品规格：10mg/25mgSelleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品名称：IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
产品货号：S7086 IWR-1-endo
产品规格：10mg/25mg
Selleck S7086 IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂，产品描述：
IWR-1-endo是一种Wnt通路抑制剂，在表达 Wnt3A 的 L-细胞中IC50为180 nM，诱导Axin2蛋白水平，并通过稳定Axin骨架破坏复合体来促进β-catenin磷酸化。
体外研究：IWR-1 和XAV939作为Wnt通路的可逆抑制剂，在体内外具有相似的药理作用，IWR-1通过与Axin相互作用而发挥效果,而XAV939直接与TNKS结合
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂
以下是与Selleck相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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Selleck |
S1036 |
PD0325901 MEK抑制剂 |
5mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1263 |
CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S2618 |
LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂 |
2mg/5mg/25mg |
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Selleck |
S1378 |
Ruxolitinib (INCB018424)，鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1155 |
S3I-201，STAT3抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
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Selleck |
S7086 |
IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂 |
10mg/25mg |
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Selleck |
S1049 |
Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂 |
10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
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Selleck |
S2215 |
DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
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Selleck |
S1082 |
Vismodegib (GDC-0449)， 维莫德吉， hedgehog抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
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Selleck |
S1786 |
Verteporfin，维替泊芬，抑制YAP-TEAD |
10mg/50mg |
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Selleck |
S2248 |
Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂 |
10mM(1mLinDMSO)/1mg /2mg/5mg/50mg/100mg |
Selleck S2248 Silmitasertib （CX- 4945），选择性CK2（casein kinase 2）抑制剂，产品简介：产品品牌：Selleck产品名称：Silmitasertib （CX- 4945），选择性CK2（casein kinase 2）抑制剂产品货号：S2248Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，
选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂
Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国德克萨斯州休斯敦,其在亚洲和欧洲设有分部。截至2013年11月，Selleck Chemicals在*拥有共50个区域性代理商和合作伙伴。Selleck与超过20,000名客户已建立长期稳定的关系，主要客户包括世界各大制药厂，生物科技公司，医院及各大临床诊断实验室,世界各著名高校、研究所以及政府机构等。
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Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，产品简介：
产品品牌：Selleck
产品名称：Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂
产品货号：S2248
产品规格：10mM (1mL in DMSO)/1mg/2mg/5mg/50mg/100mg
Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，产品描述：
Silmitasertib (CX-4945)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，无细胞试验中IC50为1 nM,对 Flt3, Pim1 和 CDK1作用效果稍弱(细胞试验中没有活性)。Silmitasertib可诱导自噬并促进细胞凋亡。Phase 1/2
Selleck S2248 Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，产品特性：
CX-4945是促进人类临床实验的CK2的diyi个口服生物相容性小分子抑制剂
体外研究：
CX-4945是CK2特异的抑制剂，它只抑制238种激酶中的7种并且在0.5 μM浓度时它的抑制率超过90%，这是CK2的IC50的500多倍。虽然在无细胞系统中CX-4945抑制FLT3, PIM1和CDK1的IC50分别为35 nM, 46 nM和56 nM，但是在细胞基础上的功能实验中10 μM的CX-4945对FLT3, PIM1和 CDK1抑制作用不强。CX-4945有广谱的抗恶性细胞增生活性。乳腺癌细胞系对CX-4945敏感性jiguang泛，其EC50为1.71-20.01 μM。CX-4945的抗恶性细胞增生活性与CK2α mRNA和蛋白水平对应，但是与CK2α'催化亚基、调整CK2β亚族和PI3K/Akt 或 PTEN突变状态无关。CX-4945通过抑制CK2直接阻断Akt第129位丝氨酸的磷酸化作用来抑制PI3K/Akt信号通路，而不是通过抑制激活的PTEN起作用。用CX-4945处理可以引起磷酸化p21 (T145)减少，而p21和p27整体水平则会升高，同时诱导caspase 3/7活性。用CX-4945处理会诱导BT-474细胞阻断在细胞周期的G2/M期和BxPC-3细胞阻断在G1期。CX-4945会抑制HUVEC的增殖、迁移及血管新生，其IC50分别是5.5 μM, 2 μM和4 μM。在含氧量低的情况下BT-474和BxPC-3细胞用CX-4945处理，能阻断p53和pVHL下调，降低HIF-1α的转录活性。在Jurkat细胞中CX-4945能有效抑制内源细胞内的内源CK2的活性，其IC50是0.1 μM
体内研究：
在BT-474模型中，一天两次口服25 mg/kg或75 mg/kg的CX-4945，具有强效的抗癌活性，TGI分别为88% 和97%，每组实验动物9只中有2只其肿瘤的体积大小比初期的要减少50%。在BxPC-3模型中，一天两次用75 mg/kg的CX-4945处理，TGI为93%，在治疗期结束时，有3只动物没发现还有残留的肿瘤。在PC3异种移植的模型中，用25 mg/kg, 50 mg/kg或 75 mg/kg的CX-4945处理，能抑制肿瘤生长，TGI分别为19%, 40%和86%
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
小分子化合物介绍：
小分子物质多为低分子量的有机化合物，会影响生物信号通路如wnt通路从而控制细胞反应，已经成为干细胞研究的有力工具。
wnt通路是细胞增殖分化的关键调控环节。近年来人们在对干细胞的研究中发现，wnt信号通路对于表皮干细胞、肠干细胞、造血干细胞、神经干细胞、胚胎干细胞以及肿瘤干细胞的维持都起着重要的调控作用。
Selleck选择性CK2 casein kinase 2抑制剂
以下是与Selleck相关的其它品牌产品
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品牌 |
货号 |
名称 |
规格 |
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Selleck |
S1036 |
PD0325901 MEK抑制剂 |
5mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1263 |
CHIR-99021 (CT99021) , GSK-3x和GSK-3β抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S2618 |
LDN-193189，选择性的BMP信号通路抑制剂 |
2mg/5mg/25mg |
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Selleck |
S1378 |
Ruxolitinib (INCB018424)，鲁索利替尼, JAK1/2抑制剂 |
5mg/10mg/25mg/100mg |
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Selleck |
S1155 |
S3I-201，STAT3抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO) /10mg/50mg/20mg |
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Selleck |
S7086 |
IWR-1-endo , Wnt通路抑制剂 |
10mg/25mg |
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Selleck |
S1049 |
Y-27632 2HCI，ROCK1抑制剂 |
10mM/ 2mg/ 5mg/ 10mg/50mg |
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Selleck |
S2215 |
DAPT (GSI-IX)，y-secretase抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 25mg/ 50mg |
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Selleck |
S1082 |
Vismodegib (GDC-0449)， 维莫德吉， hedgehog抑制剂 |
10mM (1mL in DMSO)/ 5mg/ 10mg/ 50mg/100mg/200mg |
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Selleck |
S1786 |
Verteporfin，维替泊芬，抑制YAP-TEAD |
10mg/50mg |
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Selleck |
S2248 |
Silmitasertib (CX- 4945)，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂 |
10mM(1mLinDMSO)/1mg/2mg /5mg/50mg/100mg |
上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
40,000 units/ml。
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携带有鼠源 RNase 抑制剂基因的 E. coli 菌株。
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
40,000 units/ml。
胰蛋白酶抑制剂溶液（1mg/ml） Jinpan P8832 蛋白提取产品名称：胰蛋白酶抑制剂溶液（1mg/ml）品牌：Jinpan货号：P8832规格：10ml储存条件：—20℃,避光,18个月。用途：胰蛋白酶抑制剂。注意事项：工作浓度0.1umol/L。货期：现货需详细资料的请客服
胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取 10ml
上海金畔生物科技有限公司供应胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取；现货供应胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取量大优惠，咨询
胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml) Jinpan P8832 蛋白提取
产品名称：胰蛋白酶抑制剂溶液(1mg/ml)
品牌：Jinpan
货号：P8832
规格：10ml
储存条件：—20℃,避光,18个月。
用途：胰蛋白酶抑制剂。
注意事项：工作浓度0.1umol/L。
货期：现货
需详细资料的请客服
专业提供实验室试剂、耗材、仪器及技术服务
分子生物学：Sigma、Roche、Qiagen、Merck、Promega、Thermo、NEB、Pierce、
细胞生物学：Invitrogen、Gibco、Hyclone、Peprotech、Lonza、Cellgro、Sciencell
抗体：abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend
分析及化学：Bio-Rad、Biovision、Amresco、TCI、MPbio、国药、阿拉丁试剂
实验室耗材：Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore
即用型自产缓冲液：蛋白电泳/提取、核酸分离/纯化/电泳、细胞培养/凋亡/染色/显色、免疫组化、抗生素等相关液体试剂、水试剂
内源性酶抑制剂（冰冻切片） Jinpan I0917 免疫组化相关产品产品名称：内源性酶抑制剂（冰冻切片）品牌：Jinpan货号：I0917规格：100ml储存条件：室温,6个月。用途：冰冻切片时,抑制内源性酶（过氧化物酶）。注意事项：主要由抑制剂、防腐剂、PBS配制。货期：现货需详细资料的请客服
内源性酶抑制剂(冰冻切片) Jinpan I0917 免疫组化相关产品 100ml
上海金畔生物科技有限公司供应内源性酶抑制剂(冰冻切片) Jinpan I0917 免疫组化相关产品；现货供应内源性酶抑制剂(冰冻切片) Jinpan I0917 免疫组化相关产品量大优惠，咨询
内源性酶抑制剂(冰冻切片) Jinpan I0917 免疫组化相关产品
产品名称：内源性酶抑制剂(冰冻切片)
品牌：Jinpan
货号：I0917
规格：100ml
储存条件：室温,6个月。
用途：冰冻切片时,抑制内源性酶(过氧化物酶)。
注意事项：主要由抑制剂、防腐剂、PBS配制。
货期：现货
需详细资料的请客服（另由于淘宝规则限制，部分产品不能上架，有需要的亲们可与在线客服）
专业提供实验室试剂、耗材、仪器及技术服务
分子生物学：Sigma、Roche、Qiagen、Merck、Promega、Thermo、NEB、Pierce、
细胞生物学：Invitrogen、Gibco、Hyclone、Peprotech、Lonza、Cellgro、Sciencell
抗体：abcam、Santa Cruz、CST、BD、R&D、FDI、Novus、eBioscience、Biolegend
分析及化学：Bio-Rad、Biovision、Amresco、TCI、MPbio、国药、阿拉丁试剂
实验室耗材：Corning、Axygen、Eppendorf、吉尔森、大龙、Brand、Millipore
即用型自产缓冲液：蛋白电泳/提取、核酸分离/纯化/电泳、细胞培养/凋亡/染色/显色、免疫组化、抗生素等相关液体试剂、水试剂