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pCMV-CLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0321S-NEB酶试剂

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克隆载体

pCLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pCLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-CLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-CLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。pCMV-CLuc 2 对照质粒也携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
 
pSV40-CLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 CLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

浓度

 500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请联系我们。

限制性酶切图谱

pCLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 383 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请联系我们。

pSV40-GLuc 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N0323S-NEB酶试剂

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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请联系我们。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请联系我们。

pCMV-GLuc 2 对照质粒(已停产且无替代品) 货 号 #N8081S-NEB酶试剂

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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请联系我们。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请联系我们。

pGLuc-Basic 2 载体(已停产且无替代品) 货 号 #N8082S-NEB酶试剂

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概述

所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。

克隆载体

pGLuc-Basic 2 载体不含启动子，将启动子或增强子克隆进入多克隆位点（MCS），便可进行启动子和/或增强子的活性测试。
 
pGLuc-Basic 2 携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。

对照质粒

pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在转染实验中单独或与其它报告载体联合使用作为阳性对照。
 
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。

来源

GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。

浓度

500 μg/ml。

参考文献

关于该类产品性质和应用的文献，请联系我们。

限制性酶切图谱

pGLuc-Basic 2 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 384 页。查看荧光素酶载体和对照质粒的序列文件，请联系我们。

pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S-NEB酶试剂

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pSNAP-tag(T7)-2 载体                              收藏

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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于 SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7启动子调控。为在E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请联系我们。
 
pSNAP-tag(T7)-2 载体 货 号 #N9181S

pSNAPf 载体 货 号 #N9183S-NEB酶试剂

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#N9183S
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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S

 

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于 SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7启动子调控。为在E. coli 中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请联系我们。
 
pSNAPf 载体 货 号 #N9183S

pCLIPf 载体 货 号 #N9215S-NEB酶试剂

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#N9215S
20 µg
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特性

 提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

 

概述

NEB 提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAP-tag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags 的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。NEB 还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2, NK1R），启动试剂盒中包含相应的对照质粒（见 290 页）。
 
细菌表达载体 pSNAP-tag(T7)-2 包含位于SNAP-tag 上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。

 

来源

通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒无内毒素污染，可用于高效转染。

浓度

500 μg/ml。

限制图谱

pSNAPf 载体的详细描述和限制性酶切图谱请见 389 页。查看所有表达载体和对照质粒的序列和图谱文件，请联系我们。
 
pCLIPf 载体 货 号 #N9215S

5-甲基化-dCTP 货 号 #N0356S-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA聚合酶与扩增技术 – 核苷酸溶液和缓冲液

5-甲基化-dCTP                              收藏

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#N0356S
1 μmol
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概述

dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。

rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。

7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。

dATP 溶液：

含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。

acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

dATP 溶液 货 号 #N0440S-NEB酶试剂

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dATP 溶液                              收藏

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#N0440S
25 μmol
659.00
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概述

dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。

rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。

7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。

dATP 溶液：

含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。

acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

dGTP 溶液 货 号 #N0442S-NEB酶试剂

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dGTP 溶液                              收藏

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#N0442S
25 umol
759.00
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特性

 Ÿ   HPLC 纯度≥99%

Ÿ   应用于不依赖连接的克隆（LIC）

Ÿ   本产品也在以下两种剂型中提供：dNTP 混合液（NEB #N0447）及 dNTP 套装（NEB #N0446）

产品说明

 dGTP 溶液为 100 mM 超纯 dGTP 的钠盐溶液，pH 7.5，共 0.25 ml，

稀释液

可使用无菌蒸馏水稀释，Milli-Q® 水稀释更佳，也可使用无菌 TE 稀释（10 mM Tris-HCl，1 mM EDTA（pH 7.5））稀释。

dNTP 套装 货 号 #N0446S-NEB酶试剂

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dNTP 套装                              收藏

货 号
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#N0446S
每种 25 μmol
2,299.00
有
有
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有
有

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概述

dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。

rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。

7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。

dATP 溶液：

含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。

acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。  

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。   

dUTP 溶液 货 号 #N0459S-NEB酶试剂

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dUTP 溶液                              收藏

货 号
规 格
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#N0459S
25 μmol
769.00
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浓度

 A260 吸光度测定 dUTP 溶液浓度为 100 mM（+/- 5 mM）。

特性

  • HPLC 分析纯度 ≥99％
  • 可与 Taq DNA 聚合酶（NEB＃M0273）或 Q5U® 热启动超保真 DNA 聚合酶（NEB＃M0515）联合使用
  • 与南极热敏 UDG（NEB＃M0372）联合使用时，可以防止 PCR 和 qPCR 等相关应用中引入残留污染

概述

该产品包含 100 mM 的超纯 dUTP 共 0.25 ml。dUTP 可以完全替代 dTTP，也可以添加到常规 dNTP 中使用。dUTP 可与聚合酶家族 A（例如 Taq 酶）或经修饰的聚合酶家族 B（例如 Q5U 热启动超保真 DNA 聚合酶）一起使用。Q5U 在尿嘧啶结合域中有一个突变，从而能够读取和扩增包含尿嘧啶和次黄嘌呤的模板。

 
简单操作方案：将 dUTP 以与其它核苷酸相同的浓度添加到扩增体系中（例如：dA/dC/dG/dT/dU=1：1：1：1：1）。
 
如实验需要其它摩尔比例（最高至 dU 完全取代 dT），则应根据反应需求配制核苷酸混合液。我们建议在使用 Taq 酶和 Q5U DNA 聚合酶时，每种 dNTP 的浓度至少是 0.2 mM。
 
随产品提供：
钠盐形式的超纯水，pH 7.5。
 
稀释液兼容性：
可使用无菌蒸馏水、最好是 Milli-Q® 水进行稀释，也可使用无菌TE[10 mM Tris HCl，1 mM EDTA（pH 7.5）]稀释。
 
 储存温度：
-20°C
 

acyNTP 套装 货 号 #N0460S-NEB酶试剂

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acyNTP 套装                              收藏

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#N0460S
每种 0.5 μmol
849.00
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无
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无
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概述

dNTP 套装：
四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液（dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP）。每种的浓度为 100 mM。

dNTP 混合液：
含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度为 10 mM。

rNTP 套装：
四种独立包装的核苷三磷酸溶液（ATP、CTP、GTP 和 UTP），pH 7.5，以钠盐形式存在。

rNTP 混合液：
含相同摩尔数的四种核苷三磷酸：rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度为 25 mM（rNTP 总浓度相当于 100 mM）。

7-去氮-dGTP：
含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二锂盐溶液。

5-甲基-dCTP：
10 mM 溶液，pH 7.0。

dATP 溶液：

含有 100 mM dATP，pH 7.4 的钠盐溶液。

acyNTP 套装：
四种独立包装的 acyNTP （acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP）。以干粉形式提供，加入 50 μl 蒸馏水或去离子水（Milli-Q®）后，acyNTP 的终浓度为 10 mM。
acyNTP 可作为链终止基团，因而可用于一般采用 ddNTP 的实验，如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应，特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后，拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力，这些类似物的糖环发生了改变，如 rNTP，ddNTP，2´ 脱氧核苷酸，特别是 acy 碱基类似物。 

参考文献

有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。  

3´-Biotin-GTP 货 号 #N0760S-NEB酶试剂

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Description:

 3´-Biotin-GTP can be used with the Vaccinia Capping System (NEB #M2080),to cap 5´ ends of tri- or di- phosphorylated RNA (1). This enables capture of the RNA 5´ ends using streptavidin.

3´-Biotin-GTP 货 号 #N0760S

 

  • Supplied in: Ultrapure water as a Triethylammonium salt at pH 7.0
    Molecular Formula: C31H50N11O19P3S
    Molecular Weight: 1005.78 g/mol
    Extinction Coefficient: λ260 = ~11,700 Lmol-1 cm-1 

 

Proterties and Usage

 Storage Temperature

  -20°C 

SARS-CoV-2 阳性对照（N 基因） 货 号 #N2117S-NEB酶试剂

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#N2117S
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产品特点

·包含完整的核衣壳蛋白基因（N gene）
·含有 T7 RNA 启动子序列，可产生 RNA 转录本
·质粒骨架为 pUC19，可在大肠杆菌中增殖
·为 Luna® SARS-CoV-2 多重 RT-qPCR 检测试剂盒（NEB #E3019）的组分之一
 

产品描述

 SARS-CoV-2 阳性对照（N 基因）以质粒形式提供，其中含 SARS-CoV-2 N-基因（GenBank：MN908947.3），以及 T7 RNA 启动子序列，如有需要可生成 RNA 转录本。该产品用于靶向 N 基因的 SARS-CoV-2 检测方法（如：RT-qPCR、LAMP 等）的验证。浓度为 1,000,000 拷贝/μl。

注意：在绝对定量实验中，不建议将该阳性对照的浓度作为绝对拷贝数。

生理盐水（1×NS,无菌） 常规试剂溶液

发表于由

生理盐水（1×NS,无菌） 常规试剂溶液

生理盐水（1×NS,无菌）

产品简介：

生理盐水（Stroke-Physiological Saline Solution,SPSS）又称无菌生理盐水是指生理学或临床上常用的与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液。一般情况下，两栖类动物氯化钠浓度为0.67～0.70%，哺乳类动物和人类氯化钠浓度为0.85～0.9%，平常人体注射用的氯化钠注射液浓度

生理盐水(1×NS,无菌) 常规试剂溶液

生理盐水(1×NS,无菌)

产品简介：

生理盐水(Stroke-Physiological Saline Solution,SPSS)又称无菌生理盐水是指生理学或临床上常用的与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液。一般情况下，两栖类动物氯化钠浓度为0.67～0.70%，哺乳类动物和人类氯化钠浓度为0.85～0.9%，平常人体注射用的氯化钠注射液浓度是0.9%。其渗透压值和正常人的血浆、组织液都是大致一样的，所以可以用作补液(不会降低和增加正常人体内钠离子浓度)以及其他医疗用途，也常用作体外培养活组织、细胞等。

Jinpan生理盐水(1×NS,无菌)主要由氯化钠、去离子水组成，经高压灭菌，该试剂为1×工作液，直接使用。

产品组成：

                      编号

名称

R8441

Storage

生理盐水(1×NS,无菌)

500ml

RT

使用说明书

1份

操作步骤(仅供参考)：

1.无需配制，直接使用。

注意事项：

1.注意无菌操作，避免微生物污染。

2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。

生理盐水(1×NS,无菌) 常规试剂溶液

 

生理盐水（10×NS,无菌） 常规试剂溶液

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生理盐水（10×NS,无菌） 常规试剂溶液

生理盐水（10×NS,无菌）

产品简介：

生理盐水又称无菌生理盐水，英文名称为Stroke-Physiological Saline Solution（缩写是SPSS），是指生理学或临床上常用的与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液。一般情况下，两栖类动物其浓度为0.67～0.70%，哺乳类动物和人类其浓度为0.85～0.9%

生理盐水(10×NS,无菌) 常规试剂溶液

生理盐水(10×NS,无菌)

产品简介：

生理盐水又称无菌生理盐水，英文名称为Stroke-Physiological Saline Solution(缩写是SPSS)，是指生理学或临床上常用的与动物或人体血浆的渗透压相等的氯化钠溶液。一般情况下，两栖类动物其浓度为0.67～0.70%，哺乳类动物和人类其浓度为0.85～0.9%，平常人体注射用的氯化钠注射液浓度是0.9%。其渗透压值和正常人的血浆、组织液都是大致一样的，所以可以用作补液（不会降低和增加正常人体内钠离子浓度）以及其他医疗用途，也常用作体外培养活组织、细胞等。

Jinpan生理盐水(10×NS,无菌)主要由氯化钠、去离子水组成，经高压灭菌，该试剂为10×浓缩液，稀释后使用。

产品组成：

                  编号

名称

R8443

Storage

生理盐水(10×NS,无菌)

500ml

4℃

使用说明书

1份

操作步骤(仅供参考)：

1.稀释为1×后使用。如需无菌，应用灭菌水稀释。

注意事项：

1.在进行细胞培养过程中细胞的洗涤时，应注意无菌操作，避免被微生物污染。

2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：12个月有效。亦可短期内室温存储。

生理盐水(10×NS,无菌) 常规试剂溶液

 

Lambda PFG Ladder 货 号 #N0341S-NEB酶试剂

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#N0341S
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概述

Lambda PFG Ladder 是专为脉冲场凝胶电泳（PFG）设计的分子量标准参照，它以胶条的形式贮存于注射器（GelSyringe™）中，可满足 50 次上样。递增的 Lambda DNA （cl857 ind 1 Sam7）共聚体包埋于 1% LMP 琼脂糖凝胶中。分子量范围：48.5-1,018 kb。

 

 

使用建议：

Lambda PFG Ladder 货 号 #N0341S

图片显示为Lambda PFG Ladder 以 CHEF装置进行脉冲场凝胶电泳的结果。电泳条件：1% 琼脂糖凝胶，电泳缓冲液为 0.5 X TBE （50 mM Tris-HCL，50 mM boric acid，1 mM EDTA，使用 Milli-Q® 水配置），电压 4.5 volts/cm，脉冲时间 5-120 秒，15℃ 条件下电泳 48 小时。胶图上显示 15-21 条 Lambda DNA 条带。推荐上样量为 5-10 μl。10μl 的胶条（注射器上的一小刻度）含约 0.5 μg 的 DNA。每管胶可使用 50 次以上上样量。小心的从注射器中（GelSyringe）推出琼脂糖胶，用锋利的刀片切下胶条。一小块胶条足够凝胶电泳的一条泳道。将胶条置于加样孔前缘，并用融胶封埋（融胶温度约 42-45℃）。注意不要形成气泡。勿将胶条融化，否则会使 Lambda DNA 共聚体变性，导致 DNA 断裂。在凝胶灌注之前，不要将 Lambda Ladder 胶条粘在胶梳上。固体胶受热会导致 Lambda DNA 共聚体变性断裂。

 

浓度

50 μg/ml。

MidRange PFG Marker 货 号 #N0342S-NEB酶试剂

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概述

 MidRange PFG Marker 是多联体 λ DNA，由提取自 λ 噬菌体（cl857 ind 1 Sam7） DNA 以及经 XhoI 消化上述 DNA 后的片段组成，包埋于 1% LMP 琼脂糖凝胶中，以胶条的形式贮存于胶助推管中。XhoI 消化 λ DNA后生成 15.0 kb 和 33.5 kb 片段，这些片段与完整的 λ DNA 形成多联体 DNA 。MidRange PFG Marker 是专门为脉冲场凝胶电泳（PFG）设计的分子量标准参照，分子量范围：15-291 kb。

浓度

 50 μg/ml。

使用建议

 Midrange PFG Marker：图片显示为 Midrange PFG Marker 以 CHEF 装置进行脉冲场凝胶电泳的结果。电泳条件：0.5X TBE 电泳缓冲液（使用 Milli-Q® 水配置），15℃ 条件下电泳 24 小时。


PFG Ladder 使用建议：推荐上样量为 5-10 μl。10 μl 的胶条（注射器上的一小刻度）含约 0.5 μg 的 DNA。每管胶可使用 50 次以上。

小心地从注射器中（GelSyringe）推出琼脂糖胶，用锋利的刀片切下胶条。一小块胶条足够凝胶电泳的一条泳道。将胶条置于加样孔前缘，并用融胶封埋（融胶温度约 42-45℃）。注意不要形成气泡。

勿将胶条融化，否则会使 Lambda DNA 共聚体变性，导致 DNA 断裂。

在凝胶灌注之前，不要将 Lambda Ladder 胶条粘在胶梳上。固体胶受热会导致 Lambda DNA 共聚体变性断裂。
MidRange PFG Marker 货 号 #N0342S
1% 琼脂糖凝胶，6 V/cm，15℃ 电泳 24 小时，脉冲时间为 1-25 秒。

ssRNA Ladder 货 号 #N0362S-NEB酶试剂

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

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ssRNA Ladder                              收藏

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#N0362S
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microRNA Marker
ssRNA Ladder
低分子量 ssRNA Ladder

概述

NEB 提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液，亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中，可用作变性聚丙烯酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准，使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针，可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK（NEB #M0201）进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳，作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。

ssRNA Ladder 货 号 #N0362S 

浓度

低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为
12 ng/μl。