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快速 CIP 货 号 #M0525L-NEB酶试剂

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 磷酸酶 & 硫酸化酶

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快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L 快速 CIP 货 号 #M0525L

货 号
规 格
价 格(元)
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苏州库存

#M0525L
5,000 units
5,289.00
有
有
有
有
有

#M0525S
1,000 units
1,099.00
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#M0525V
500 units
589.00
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特性

快速且不可逆的热失活，节省纯化步骤
贮存稳定性优于野生型酶
快速 CIP 反应时无需加入锌等额外添加剂因此建立反应速度更快反应时间更短仅 10分钟
反应条件灵活，兼容任何限制性内切酶缓冲液，无需纯化
活性更高，所需酶量更少，降低单次反应成本
无需备有多个磷酸酶，快速 CIP 可从 DNA、RNA 和 dNTPs 中去除 5 ‘ – 和 3 ‘ – 磷酸基
降解 PCR 产物中未掺入的 dNTP，提高 DNA 测序和 SNP 分析质量
重组酶保证纯度、批间一致性和更高性价比

概述

快速 CIP （M0525） 是重组表达的热敏小牛肠碱性磷酸酶（CIP）。本产品是小牛肠碱性磷酸酶（CIP，M0290）和快速去磷酸化试剂盒（M0508）的替代产品。

快速 CIP 催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，快速CIP 水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。快速 CIP 在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以快速作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端，反应时间仅需 10 分钟。快速 CIP 也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP分析

与野生型 CIP 相比，快速 CIP 在 80°C 加热 2 分钟即可 100% 不可逆热失活，无需加入任何其他试剂如镁离子、EDTA 等。因此在连接或者末端标记前无需纯化处理。

来源

 小牛肠碱性磷酸酶基因克隆自小牛肠粘膜并在毕赤酵母中表达。

反应条件

 

 1X CutSmart 反应缓冲液

[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac）2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
 

质保声明

 

 快速 CIP 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。

详情请联系我们。 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

单位定义

 1 单位指在 1 ml 反应体系中，37℃ 条件下，1 分钟催化 1 μmol 的对硝基苯磷酸盐（PNPP）水解成对硝基苯酚所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们。 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

浓度

 5000 units/ml

参考文献

 关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。 https://www.neb.com/products/m0525-quick-cip#Product%20Information

快速 PNGase F 货 号 #P0710S-NEB酶试剂

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

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快速 PNGase F 货 号 #P0710S 快速 PNGase F 货 号 #P0710S 快速 PNGase F 货 号 #P0710S 快速 PNGase F 货 号 #P0710S

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
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广州库存
成都库存
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#P0710S
50 次反应
5,299.00
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相关产品

 

 

快速PNGase F抗体标准

识别位点

 快速 PNGase F 货 号 #P0710S

特性

 几分钟之内将抗体及融合蛋白完全去糖基化
 迅速且无偏嗜性地去除全部 N-糖苷
 贮存条件得当，可保证 12 个月的最佳活性
 经 SDS-PAGE 检测产品纯度可达到 95% 以上均一性

概述

快速 PNGase F 是经过优化的试剂，能够在几分钟之内迅速地将抗体和融合蛋白完全去糖基化。此酶能够迅速无偏嗜性地去除所有的 N-糖苷，并可直接进行下游的层析或质谱分析。快速PNGase F 简化了实验流程，可保证灵敏度和重复性的前提下减少实验时间。针对蛋白质组学的应用而开发的快速 PNGase F（非还原剂型），在完全去除糖基化的同时保留了蛋白质的二硫键，适用于高通量蛋白质组学的应用以及利用质谱进行抗体表征析。快速PNGase F（非还原剂型）综合了快速 PNGase F（反应速度快）的优点，同时保留了蛋白质四级结构中的非还原性状态。

 
快速 PNGase F 货 号 #P0710S

热失活

75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

快速 PNGase F
快速 PNGase F 缓冲液（5X）
快速 PNGase F（非还原剂型）
快速 PNGase F （非还原剂型）缓冲液（5X）

特异性

快速 PNGase F 可以从抗体及其相关蛋白上去除所有复合型、杂合型及高甘露糖型糖链。如果核心结构上有α1-3 岩藻糖（经常出现于植物及昆虫细胞中表达的免疫球蛋白上），PNGase F及快速 PNGase F 就都不能切割。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2 和 F3 活性，无蛋白水解活性。

参考文献

考马斯亮蓝快速染色液

发表于由

金畔生物常年供应考马斯亮蓝快速染色液，生化试剂供应商，分子生物学试剂

考马斯亮蓝快速染色液

考马斯蛋白胶快速染色液

P0280     考马斯亮蓝快速染色液     Jinpan     500ml     100.00

（p0380）

考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非变性胶的快速染色，在半小时内就可以出结果。灵敏度达10ng。

试剂组成：溶液A（50×） 10ml

溶液B （50×） 10ml

使用方法：

工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混匀。此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。

1.将电泳后的 PAGE 胶（以8cm×10 cm大小为例）取下放入容器中，加入 50 ml 双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，（可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟），弃去水溶液。

2.加入25 ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态 30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟，弃去染色液（此时蛋白条带应已可见）。

3.加入约 50 ml 水，加热至沸腾后保持沸腾状态 30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：

1染色前的清洗步骤（*步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明，若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版）相同。

2脱色时可用自来水清洗。

3若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过夜。

4经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。

5每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。

6本染色液有腐蚀性，请带手套操作。

P0300 蛋白电泳 1.5M Tris-HCL（PH8.8） 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白电泳 10%过硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白电泳 10×电泳转移缓冲液 500ml 100.00
P0270 蛋白电泳 10×丽春红染液 10ml 90.00
P0290 蛋白电泳 1M Tris-HCL （PH6.8） 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白电泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白电泳 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白电泳 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白电泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白电泳 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白电泳 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） 10ml 120
P0190 蛋白电泳 5×非变性蛋白上样缓冲液 10ml 100.00
P0171 蛋白电泳 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） 10ml 100
P0200 蛋白电泳 Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） 10L 180
P0280 蛋白电泳 500ml 100.00
P1006 蛋白电泳 载体两性电解质PH3.5-10 12ml 580.00

 

考马斯亮蓝快速染色液 P0280

发表于由

上海金畔生物科技有限公司供应考马斯亮蓝快速染色液 Jinpan P0280量大优惠，咨询 ：

考马斯亮蓝快速染色液 Jinpan P0280

上海金畔生物科技有限公司供应考马斯亮蓝快速染色液 Jinpan P0280量大优惠，咨询 ：

考马斯蛋白胶快速染色液

P0280     考马斯亮蓝快速染色液     Jinpan     500ml     100.00

（p0380）

考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液是一种即用型快速灵敏而且安全的染液，用于SDS-PAGE或者非变性胶的快速染色，在半小时内就可以出结果。灵敏度达10ng。

试剂组成：溶液A（50×） 10ml

溶液B （50×） 10ml

使用方法：

工作液的配制，取50ml水，加入1ml溶液A，1ml溶液B，混匀。此为工作液。此工作液配好后请在一周内使用完，过期效果会有一定的影响。

1.将电泳后的 PAGE 胶（以8cm×10 cm大小为例）取下放入容器中，加入 50 ml 双蒸水或去离子水，加热至沸腾后停止，（可选：继续在脱色摇床上摇动5 分钟），弃去水溶液。

2.加入25 ml 快速染色工作液，加热至沸腾后保持沸腾状态 30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟，弃去染色液（此时蛋白条带应已可见）。

3.加入约 50 ml 水，加热至沸腾后保持沸腾状态 30-60 秒，停止加热后继续在脱色摇床上摇动 5-10 分钟，换水即可完成脱色，观察结果。

注意事项：

1染色前的清洗步骤（*步）中，水的质量非常重要，质量越好灵敏度越高，研究证明，若用自来水加热清洗，染色效果与灵敏度仅与常规甲醇考马斯亮蓝染色（分子克隆第二版）相同。

2脱色时可用自来水清洗。

3若要得到无背景的染色胶，可重复脱色步骤或将胶放在水中过液。

4经本产品染色的 PAGE 胶，胶的缩涨度小于 5%，染色后的胶可在水中放置数月而无明显脱色。

5每次加热后，继续在脱色摇床上摇动5分钟，可增强染色效果。

6本染色液有腐蚀性，请带手套操作。

 

P0300 蛋白电泳 1.5M Tris-HCL（PH8.8） 100/500ml 46.00/160.00
P0220 蛋白电泳 10%过硫酸氨 1ml 15.00
P0210 蛋白电泳 10×电泳转移缓冲液 500ml 100.00
P0270 蛋白电泳 10×丽春红染液 10ml 90.00
P0290 蛋白电泳 1M Tris-HCL （PH6.8） 100/500ml 40.00/160.00
P0230 蛋白电泳 30%丙烯酰胺/甲叉溶液（29:1） 100ml/500ml 60.00/180.00
P0250 蛋白电泳 4×SDS-PAGE分离胶缓冲液 100ml/500ml 60.00/180.00
P0260 蛋白电泳 4×SDS-PAGE浓缩胶缓冲液 100/500ml 60.00/180.00
P0235 蛋白电泳 40%丙烯酰胺/甲叉溶液（37.5:1） 100/500ml 80.00/280.00
P0180 蛋白电泳 5×蛋白上样缓冲液（含DTT） 1ml/10ml 40.00/160.00
P0170 蛋白电泳 5×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） 10ml 120
P0190 蛋白电泳 5×非变性蛋白上样缓冲液 10ml 100.00
P0171 蛋白电泳 4×蛋白上样缓冲液（配有β-巯基乙醇） 10ml 100
P0200 蛋白电泳 Tris-甘氨酸蛋白电泳缓冲液（干粉） 10L 180
P0280 蛋白电泳 考马斯亮蓝快速染色液 500ml 100.00
P1006 蛋白电泳 载体两性电解质PH3.5-10 12ml 580.00

 

 

快速纯化转染级质粒试剂盒；昆明供应快速纯化转染级质粒试剂盒

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上海金畔生物科技有限公司供应快速纯化转染级质粒试剂盒量大优惠，咨询 ：

快速纯化转染级质粒试剂盒

上海金畔生物科技有限公司供应快速纯化转染级质粒试剂盒量大优惠，咨询 ：

Qiagen 12243 快速纯化转染级质粒试剂盒
注意：更多小规模离心柱和真空形式质粒制备，参见Plasmid Miniprep Kit 选择指南。

* 实际产量取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌、培养基和培养体积。
† 培养体积取决于质粒拷贝数、插入片段大小、宿主菌和培养基。
 
用于从粪便中纯化zui多30 μg 基因组、细菌、病毒和寄生虫DNA
快速纯化高品质，即用型DNA
无有机提取或乙醇沉淀
持续的高产量
*去除污染物和下游反应抑制物
 
 
 
应用硅胶膜技术从新鲜或冷冻人类粪便或其他样品类型（高浓度的PCR抑制剂）中抽提多至30 μg 的基因组、细菌、病毒和寄生物DNA。Qiagen 12243 快速纯化转染级质粒试剂盒*的吸附树脂InhibitEX配合经优化的缓冲液可去除PCR抑制剂。方便的QIAamp 离心柱纯化过程只需50分钟，QIAamp DNA Stool Mini Kit 可在 QIAcube 上自动纯化DNA。
 
 
Qiagen 12243 快速纯化转染级质粒试剂盒原理
QIAGEN *的阴离子交换柱于核酸纯化，其的抽提性能可确保DNA纯度相当于甚至高于两次CsCl梯度离心的产物（见图”QIAGEN Plasmid kits制备超纯的质粒DNA）。预装的QIAGEN柱子以重力流方式纯化，不会流干，将质粒制备所需的手工操作时间降至zui少。整个质粒纯化系统避免了苯酚、氯仿、ethidium bromide和CsCl等有毒物质，将对用户和环境的危害降至zui低。
 
Qiagen 12143 QIAGEN Plasmid Midi Kit （25） 质粒中提试剂盒
Qiagen 12145 QIAGEN Plasmid Midi Kit （100） 纯化转染级质粒试剂盒
Qiagen 12191 QIAGEN Plasmid Giga Kit （5） 纯化转染级质粒试剂盒
Qiagen 12163 QIAGEN Plasmid Maxi Kit （25） 质粒大提试剂盒
Qiagen 12243 QIAfilter Plasmid Midi Kit （25） 快速纯化转染级质粒试剂盒
Qiagen 12362 EndoFree Plasmid Maxi Kit （10） 质粒大提试剂盒
Qiagen 12462 QIAGEN Large-Construct Kit （10） DNA质粒纯化
Qiagen 20021 QIAEX II Gel Extraction Kit （150） 胶回收纯化DNA
Qiagen 27104 QIAprep Spin Miniprep Kit （50） 提取高纯度质粒DNA
Qiagen 27106 QIAprep Spin Miniprep Kit （250） 提取高纯度质粒DNA
Qiagen 28004 MinElute PCR Purification Kit （50） 微量PCR回收试剂盒
Qiagen 28104 QIAquick PCR Purification Kit （50） PCR回收试剂盒
Qiagen 28106 QIAquick PCR Purification Kit （250） PCR回收试剂盒
Qiagen 28306 QIAquick Nucleotide Removal Kit （250） 从酶促反应物中回收纯化
Qiagen 28705 QIAquick Nucleotide Removal Kit （50） 从酶促反应物中回收纯化
Qiagen 28704 QIAquick Gel Extraction Kit （50） 胶回收试剂盒