BamHI 甲基转移酶 货 号 #M0223L-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

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#M0223L
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BamHI 甲基转移酶                 货   号                  #M0223L

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概述

BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基(N4)进行甲基化修饰。 

来源

重组 E. coli 菌株,携带有从解淀粉芽孢杆菌 H(Bacillus amyloliquefaciens)(ATCC 49763)克隆的 BamHI 修饰基因。 

反应条件

1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5 mM DTT]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。 

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。 

浓度

4,000 units/ml。 

BamHI-HF(星选酶) 货 号 #R3136L-NEB酶试剂

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产品资料 – 限制性内切酶 – 限制性内切酶

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#R3136L
50,000 units
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(高浓度5X)50,000 units
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#R3136S
10,000 units
609.00

#R3136T
(高浓度5X)10,000 units
609.00

#R3136V
5,000 units
319.00

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BamHI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3136L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
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在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。

BamHl-HF 加强了切割位点的特异性,酶和 DNA 的结合能力增强,在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。可在电泳前加入浓度为 0.1% 的 SDS 或纯化 DNA 可以解除结合。

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产品资料 – 限制性内切酶 – 高保真限制性内切酶

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#R3136L
50,000 units
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#R3136M
(高浓度5X)50,000 units
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10,000 units
609.00

#R3136T
(高浓度5X)10,000 units
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#R3136V
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BamHI-HF(星选酶)                    货   号                  #R3136L

  • isoschizomers     |
  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 100%
NEBuffer 2.1: 50%
NEBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%

特性

CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件

CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。

BamHl-HF 加强了切割位点的特异性,酶和 DNA 的结合能力增强,在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。可在电泳前加入浓度为 0.1% 的 SDS 或纯化 DNA 可以解除结合。

供应限制性内切酶BamHI-HF NEB R3136T

限制性内切酶BamHI-HF NEB R3136T
产品名称:限制性内切酶BamHI-HF
品牌:NEB
货号:R3136T
规格:(高浓度5X)10,000 units
储存条件: -20℃
需详细资料的请客服

限制性内切酶BamHI-HF NEB R3136T

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限制性内切酶BamHI-HF NEB R3136T

产品名称:限制性内切酶BamHI-HF

品牌:NEB

货号:R3136T

规格:(高浓度5X)10,000 units

储存条件: -20

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1:     100%

NEBuffer 2.1:     50%

NEBuffer 3.1:     10%

CutSmart Buffer:  100%

特性:CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。

反应条件: CutSmart 缓冲液,37℃。

浓度:20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性:对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项:

酶切 pUC19 DNA 或有相似旁侧序列的质粒需要 5 个单位酶。

BamHI-HF 加强了切割位点的特异性,酶和 DNA 的结合能力增强,在凝胶电泳的过程中仍能保持结合。加入浓度为 0.1-0.5% 的 SDS 可以解除结合,或者在电泳前纯化 DNA。

需详细资料的请客服

BamHI 货 号 #R0136L-NEB酶试剂

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50,000 units
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(高浓度5X)50,000 units
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10,000 units
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(高浓度5X)10,000 units
609.00

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319.00

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  • compatible ends     | 
  • single letter code

在不同反应缓冲液的活性

NEBuffer 1.1: 75%
NEBuffer 2.1: 100%
NEBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%

特性

重组酶、省时酶。

反应条件

NEBuffer 3.1,37℃。

浓度

20,000 和 100,000 units/ml。

甲基化敏感性

dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

注意事项

甘油浓度 > 5% 条件下可能出现星号活性。