mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶货号 #M0366S-NEB酶试剂

发表于10/23/2022由上海金畔生物科技有限公司

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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 合成

mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶收藏

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#M0366S

2,000 units

669.00

有

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特性

 提高 RNA 的翻译效率
 改善 mRNA 在显微注射和转染后的表达

概述

该酶能在 RNA 5´ 末端紧邻帽结构的第一个核苷酸的 2´ -O 上添加甲基基团。利用 S-腺苷甲硫氨酸（SAM）作为甲基供体，使带帽 Cap O 甲基化为 Cap 1。

来源

纯化自携带牛痘病毒 mRNA 帽结构 2´ –O-甲基转移酶基因的 E. coli 菌株。

反应条件

1X 加帽缓冲液

[50 mM Tris-HCl，5 mM KCl，1 mM DTT，1 mM MgCl₂，(pH 8.0 @ 25℃)]，37℃ 温育。

单位定义

1 单位是指在 37℃ 的条件下，1 小时内将 10 pmol 80 nt 的带帽 RNA 转录子甲基化所需酶量。

浓度

50,000 units/ml。

参考文献

有关该产品性能和应用的相关文献请联系我们。

dam 甲基转移酶货号 #M0222L-NEB酶试剂

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#M0222L

2,500 units

3,589.00

无

#M0222S

500 units

889.00

有

无

有

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识别位点

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概述

dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基（N⁶）进行甲基化修饰。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有 pTP166 载体，该载体含有从 E. coli（M. Marinus）克隆的 dam 修饰基因。

反应条件

1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM

[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

8,000 units/ml。

BamHI 甲基转移酶货号 #M0223L-NEB酶试剂

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#M0223L

500 units

3,309.00

无

#M0223S

100 units

869.00

无

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概述

BamHI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（N⁴）进行甲基化修饰。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从解淀粉芽孢杆菌 H（Bacillus amyloliquefaciens）（ATCC 49763）克隆的 BamHI 修饰基因。

反应条件

1X BamHI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BamHI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml。

HaeIII 甲基转移酶货号 #M0224S-NEB酶试剂

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#M0224S

500 units

869.00

有

无

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识别位点

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概述

HaeIII 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C⁵）进行甲基化修饰。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从埃及嗜血杆菌（Haemophilus aegyptius）（ATCC 11116）克隆的 HaeIII 修饰基因。

反应条件

1X HaeIII 甲基转移酶缓冲液 + SAM

[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.5 @ 25℃），10 mM DTT]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

注意事项

HaeIII 甲基转移酶能保护 DNA 不被 NotI切割。

CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 货号 #M0226L-NEB酶试剂

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CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 收藏

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#M0226L

500 units

3,409.00

无

#M0226M

（高浓度5X）500 units

3,409.00

无

#M0226S

100 units

849.00

有

无

#M0226V

50 units

449.00

有

无

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识别位点

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特性

 阻止限制性内切酶的切割

 CpG 甲基化依赖性基因表达的研究

 研究探针序列特异性与 DNA 大沟的相互作用

 改变 DNA 的物理特性

 对 DNA 统一进行 [³H] 标记
 减少限制性内切酶的酶切位点数目，提高限制性内切酶的特异性

概述

CpG 甲基转移酶（M.SssI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …CG…3´ 中所有胞嘧啶残基（C⁵）甲基化。

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株克隆有桑皱褶螺原体（Spiroplasma sp.）MQ1 菌株的 CpG 甲基转移酶基因。

反应条件

1X NEBuffer 2 + SAM

[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl₂，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

注意

MgCl₂ 并不是必需的辅因子。Mg²⁺ 存在时，M.SssI 更倾向于分散甲基化，而不是连续甲基化，同时，会出现具有拓扑异构酶的活性。

质保声明

CpG 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们。

单位定义

1 个酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 BstUI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml 和 20,000 units/ml（通过 λDNA检测）。

注意事项

CpG 甲基转移酶（M.SssI）可以特异性地模拟高等真核生物基因组的修饰模式，因而可用于研究高等真核生物体内胞嘧啶甲基化的功能。与哺乳动物甲基转移酶不同，CpG 甲基转移酶对未甲基化和半甲基化的 DNA 底物的甲基化效率相同，因此该酶是更为有效的 DNA 修饰工具。

只要限制性内切酶的识别位点含有 CG 序列或此二核苷酸的重叠序列，CpG 甲基转移酶均能有效地阻止其发挥切割活性。需要注意的是，CpG 甲基转移酶使 DNA 甲基化，而 E. coli 中的 Mcr 和 Mrr 的限制作用不受甲基化影响（详见 315-317 页），故应使用 Mcr^–、Mrr^– 的 E. coli 菌株（例如，NEB #C2925）作为转化的宿主菌。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。

GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 货号 #M0227L-NEB酶试剂

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GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 收藏

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#M0227L

1,000 units

3,539.00

有

无

有

无

#M0227S

200 units

879.00

有

无

有

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特性

 阻止限制性内切酶的切割

 改变 DNA 的物理特性
 对 DNA 统一进行 [³H] 标记

概述

GpC 甲基转移酶（M.CviPI）能将双链二核苷酸识别序列 5´ …GC…3´ 中所有胞嘧啶残基（C⁵）甲基化。

来源

分离自重组的 E. coli 菌株，该菌株表达小球藻病毒（Chlorella virus）的甲基转移酶，该酶与麦芽糖结合蛋白（MBP）组成融合蛋白。

反应条件

1X GC 反应缓冲液 + SAM

[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl，10 mM DTT（pH 8.5 @ 25℃）]。加入 160 μM S-腺苷甲硫氨酸（SAM，随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

注意

MgCl₂ 并不是必需的辅因子。

质保声明

GpC 甲基转移酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们。

单位定义

1 酶活单位定义为在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HaeIII 限制性核酸内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml，通过 λDNA 检测。

注意事项

胞嘧啶残基被甲基化后，可影响 DNA 的物理特性，如：降低 Z-DNA 形成的自由能，增加 DNA 的螺旋程度，改变 DNA 十字形突出的动力学特性。由于在化学测序过程中联氨的反应性降低，5-甲基胞嘧啶的位置易于确定下来。

参考文献

关于该酶性质和产品应用的参考文献，请联系我们。

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）货号 #M0230L-NEB酶试剂

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人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）收藏

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#M0230L

250 units

5,499.00

无

#M0230S

50 units

1,379.00

无

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停产通知

停产通知：该产品于2021年12月15日停产。

概述

Dnmt1 在半甲基化 DNA 的 5´…CG…3´ 位点甲基化胞嘧啶残基。现认为哺乳动物 Dnmt1 与癌症发生、胚胎发育和几种其它生物功能有关。在细胞循环 S 期的 DNA 复制阶段发生大量的甲基化。

来源

用杆状病毒表达系统表达人 Dnmt1 cDNA。

反应条件

1X Dnmt1 反应缓冲液

[50 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 5% 甘油]，加入 100 μg/ml BSA 和 160 μM SAM, 37℃温育。热失活：65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X Dnmt1 反应缓冲液

100X BSA
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

质保声明

未检测到核酸内切酶、外切酶污染。

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 30 分钟催化 1 pmol 的甲基基团转移到多聚 dI.dC 底物上所需要的酶量。

浓度

2,000 units/ml

注意事项

议选用 M.Sssl（NEB #M0226）修饰和保护DNA，因该酶能同时有效地对未甲基化和半甲基化的底物 DNA 进行甲基化。

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。

EcoGII 甲基转移酶货号 #M0603S-NEB酶试剂

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#M0603S

200 units

939.00

有

无

有

无

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概述：

EcoGII 甲基转移酶是非特异甲基转移酶，能对序列中任意腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。

来源：

重组 E. coli 菌株，该载体含有从 E. coliC227-11 克隆的 EcoGII 修饰基因。

反应条件：

1X CutSmart 缓冲液 + SAM [50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]，加入 160 μMSAM（随酶提供），37℃ 温育。

热失活：65℃ 加热 10 分钟。

单位定义：

1 单位指在 20 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟能保护 100 ng FAM 标记 dsDNA 不被MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度：

5,000 units/ml

注意事项：

SAM 在 37℃（pH 7.5）条件下不稳定，温育超过 4 个小时需要补充新的 SAM。甲基化反应中，SAM 以 1:200 的比例稀释到终浓度为 160μM。EcoGII 甲基转移酶对盐敏感。确保 DNA 溶液的盐浓度很低或者确保总反应体系中 DNA 溶液仅占很低的比例。

EcoRI 甲基转移酶货号 #M0211S-NEB酶试剂

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#M0211S

10,000 units

779.00

有

无

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概述

EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N⁶）进行甲基化修饰。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。

反应条件

1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM

[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温

育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

40,000 units/ml。

注意事项

MgCl₂ 抑制 EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl₂ 条件下，酶活只保留 50%。

HpaII 甲基转移酶货号 #M0214S-NEB酶试剂

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#M0214S

100 units

809.00

有

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概述

HpaII 甲基转移酶与 MspI 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧序列中的内侧胞嘧啶（C⁵）进行甲基化。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从副流感嗜血杆菌（Haemophilus parainfluenzae）（ATCC 49669）克隆的 HpaII 修饰基因。

反应条件

1X HpaII 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HpaII 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

4,000 units/ml。

MspI 甲基转移酶货号 #M0215S-NEB酶试剂

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#M0215S

100 units

869.00

有

无

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识别位点

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概述

MspI 甲基转移酶与 HpaII 甲基转移酶识别序列相同，但对左侧识别序列外侧胞嘧啶（C⁵）进行甲基化。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从莫拉氏菌属（Moraxella species）（ATCC 49670）克隆的 MspI 修饰基因。

反应条件

1X MspI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[100 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MspI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

5,000 units/ml。

HhaI 甲基转移酶货号 #M0217S-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

HhaI 甲基转移酶收藏

货号

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价格(元)

北京库存

上海库存

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苏州库存

#M0217S

1,000 units

869.00

有

无

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识别位点

isoschizomers |
compatible ends |
single letter code

概述

HhaI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧胞嘧啶残基（C⁵）进行甲基化。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从溶血嗜血杆菌（Haemophilus haemolyticus）（ATCC 10014）克隆的 HhaI 修饰基因。

反应条件

1X HhaI 甲基转移酶缓冲液 + SAM

[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，5 mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃温育。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 HhaI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

25,000 units/ml。

TaqI 甲基转移酶货号 #M0219S-NEB酶试剂

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TaqI 甲基转移酶收藏

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#M0219S

1,000 units

869.00

有

无

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识别位点

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概述

Taq I 甲基转移酶对左侧序列中的腺嘌呤残基（N⁶）进行甲基化。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从水栖高温菌（Thermus aquatics）克隆的 Taq I 修饰基因。

反应条件

1X CutSmart Buffer + SAM

[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)₂，100 μg/ml BSA（pH 7.9 @ 25℃）]。加入 80 μM SAM（随酶提供），65℃ 温育。

注意事项

37℃ 条件下的活性为 25%。

单位定义

1 单位指在 20 μl 反应体系中，65℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 Taq I 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml。

AluI 甲基转移酶货号 #M0220S-NEB酶试剂

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产品资料 – DNA修饰酶与克隆技术 – DNA 甲基转移酶

AluI 甲基转移酶收藏

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

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#M0220S

100 units

869.00

有

无

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识别位点

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概述

AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基（C⁵）进行甲基化修饰。

来源

重组 E. coli 菌株，携带有从藤黄节杆菌（Arthrobacter luteus）（ATCC 21606）克隆的 AluI 修饰基因。

反应条件

1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM

[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，mM 2-巯基乙醇]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活：65℃ 加热 20 分钟。

单位定义

1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

5,000 units/ml。

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）货号 #M0230L-NEB酶试剂

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产品资料 – 表观遗传学 – 组蛋白/DNA 甲基转移酶

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）收藏

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

#M0230L

250 units

5,499.00

无

#M0230S

50 units

1,379.00

无

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停产通知

停产通知：该产品于2021年12月15日停产。

识别位点

人 DNA（胞嘧啶-5）甲基转移酶（Dnmt1）货号 #M0230L

概述

来源

用杆状病毒表达系统表达人 Dnmt1 cDNA。

反应条件

1X Dnmt1 反应缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.8), 1 mM EDTA, 1 mM DTT, 5%甘油]，加入 100 μg/ml BSA 和 160 μM SAM, 37℃温育。

热失活：65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X Dnmt1 反应缓冲液

100X BSA

32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）

质保声明

未检测到核酸内切酶、外切酶污染。

单位定义

1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 30 分钟催化 1 pmol 的甲基基团转移到多聚dI.dC 底物上所需要的酶量。

浓度

2,000 units/ml

注意事项

建议选用 M.Sssl（NEB #M0226）修饰和保护DNA，因该酶能同时有效地对未甲基化和半甲基化的底物 DNA 进行甲基化。

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶（T4-BGT）货号 #M0357L-NEB酶试剂

发表于10/15/2022由上海金畔生物科技有限公司

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品资料 – 表观遗传学 – 表观遗传学

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶（T4-BGT）收藏

货号

规格

价格(元)

北京库存

上海库存

广州库存

成都库存

苏州库存

#M0357L

2500 units

4,129.00

有

无

#M0357S

500 units

1,029.00

有

无

有

无

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compatible ends |
single letter code

特性

 糖基化 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶

 免疫检测 DNA 中 5-羟甲基胞嘧啶

 通过与 [³H] 或 [¹⁴C]-UDP-葡萄糖一起孵育将 [³H] 或 [¹⁴C]-葡萄糖掺入到含有 5-羟甲基胞嘧啶的 DNA 受体中，对 5-羟甲基胞嘧啶残基进行标记

 通过核酸内切酶保护分析检测 DNA 中的 5-羟甲基胞嘧啶

概述

T4 噬菌体 β-葡糖基转移酶能特异性地将尿嘧啶二磷酸葡萄糖（UDP-Glc）的葡萄糖基团转移至双链 DNA 的 5-羟甲基胞嘧啶残基上，形成 β-葡糖基-5-羟甲基胞嘧啶。

来源

携带 T4 噬菌体 bgt 基因克隆的大肠杆菌菌株。

反应条件

1X NEBuffer 4 和 40 μM UDP-葡萄糖，37℃ 温育。

热失活：65℃ 20 分钟。

随酶提供的试剂

10X NEBuffer 4

50X UDP-葡萄糖（2 mM）

单位定义

1 单位是指能够保护 0.5 μg T4gt-DNA 免受 MfeI 限制性内切酶切割所需要的酶量。

浓度

10,000 units/ml

参考文献

有关该产品性质和应用的参考文献请联系我们。

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mRNA 帽结构 2′-O-甲基转移酶 收藏

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dam 甲基转移酶 收藏

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注意事项

CpG 甲基转移酶 (M.SssI) 收藏

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GpC 甲基转移酶 (M.CviPI) 收藏

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停产通知

概述

来源

反应条件

随酶提供的试剂

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浓度

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EcoGII 甲基转移酶 收藏

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