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产品资料 – RNA 试剂 – RNA 连接酶和修饰酶
ShortCut® RNase III 收藏
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价 格(元)
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#M0245L
1,000 units
5,829.00
有
无
无
无
无
#M0245S
200 units
1,449.00
无
有
有
无
无
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- compatible ends |
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特性
为 RNA 干扰研究提供 siRNA
基因沉默
靶标确认
去除 dsRNAs
去除 dsRNAs
概述
ShortCut RNase III 能将较长双链 RNA 切割成一组大小不同的由 18-25 bp 组成的小片段干扰RNA（siRNA），更适合用于哺乳动物细胞的 RNA干扰实验。用 1.5 个单位（1 μl）的 ShortCut RNase III 能够将 1 μg 的 dsRNA 完全切割成 siRNA。
来源
重组 E. coli 菌株，克隆表达融合有麦芽糖结合蛋白（MBP）的 E. coli RNase III 基因（rnc）。
反应条件
1X ShortCut RNase III 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl， 50 mM NaCl， 1 mM DTT（pH 7.5 @ 25℃）]。补加 20 mM MnCl2（随产品提供），37℃ 温育。
质保声明
无核酸内切酶和核酸外切酶污染。
单位定义
1 单位指 50 μl 的反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟将 1 μg dsRNA 切割成 siRNA 所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们。
浓度
2,000 units/ml。
参考文献
有关该产品特性和应用的参考文献请联系我们。
ShortCut RNase III 的优势
制备适合任何基因靶点的有效 siRNA
异源 siRNA 可以确保沉默靶基因
从 DNA 模板到转染只需要一天
避免了使用合成 siRNA 需反复摸索实验条件的问题
避免了使用合成 siRNA 需反复摸索实验条件的问题
图：使用 ShortCut RNase III 制备的 siRNA：A) 不同单位数量的 ShortCut RNase III 与 2 μg 500 bp 的 dsRNA 孵育 20 分钟。B) 用 ShortCut RNase III 消化 dsRNA 片段（1 kb 和 175 bp）。消化产物通过 20% TBE 聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析。
